Meckesche Symbole

Meckesche Symbole

Die meckeschen Symbole[1][2][3][4] ist eine eher selten genutzte Bezeichnung für eine nach Reinhard Mecke (1895–1969[5]) benannte Symbolik von Molekülschwingungen einfacher Gruppen, das heißt zwei bis vier Atome.

Mecke präsentierte seine Vorstellung der Streck- und Deformationsschwingungen von Molekülgruppen erstmals 1930 auf der Bunsentagung in Heidelberg und nochmals genauer auf einer Tagung 1931 in Leipzig[6]. Seine Idee wurde damals stark kritisiert, da man die Meinung vertrat, dass Normalschwingungen nur unter Einbeziehung aller Atome des Moleküls möglich sind.[5] In den folgenden Jahrzehnten setzte sich Meckes Klassifizierung der Normalschwingungen zunehmend durch und ist heutzutage in der Molekülspektroskopie allgemein akzeptiert.

Zuordnungen

Mecke führte für einfache Molekülgruppen zunächst eine Einteilung der Schwingungen in Valenz- und Deformationsschwingungen ein.[7][8] Valenzschwingungen waren für ihn dabei Schwingungen bei denen vorwiegend die Kräfte der Bindung beansprucht werden (die einzelnen Bindungen werden gestaucht oder gesteckt). Diese wurden allgemein mit dem Symbol ν (klein geschriebenes Ypsilon) bezeichnet. Deformationsschwingungen (δ, klein geschriebenes Delta) – auch als Biegeschwingung gezeichnet – sind hingegen die restlichen Schwingungen, bei denen sich vorwiegend die Form bzw. Gestalt des Moleküls ändert (der Bindungswinkel ändert sich).

Ausgehend von der maximalen Anzahl von Normalschwingungen eines gewinkelten bzw. linearen Moleküls ($ 3N-6 $ bzw. $ 3N-5 $, wobei $ N $ die Anzahl der Atome ist) ergeben sich für diese Molekül laut Mecke $ N-1 $ Streckschwingungen (νi) und $ N-2 $ Deformationsschwingungen (δi). Die einzelnen Valenz- und Deformationsschwingungen wurden dabei für gemäß ihrer energetischen Lage im Spektrum durchnummeriert, wobei der jeweiligen Schwingung mit der geringsten Energie der Index 1 zu geordnet wurde.[8]

Eine alternative Bezeichnung kann anhand der betrachten Molekülgruppen und vorhandenen Symmetrien der Schwingungen vorgenommen werden. Es ergeben sich symmetrische und asymmetrisch (bzw. anti-symmetrische) Schwingungen, z. B. die symmetrische und die asymmetrische Streckschwingung (νs und νas). Im nebenstehenden Beispiel wird dies für Ethen gezeigt, es ergeben sich die Streckschwingungen νs(C=C), νas(C-H) und νs(C-H) sowie die Deformationsschwingungen δas(C–H) und δs(C–H).

Später wurden die Deformationsschwingungen in Abhängigkeit von der charakteristischen Änderung in Bezug auf das Molekül genauer bezeichnet und weitere Symbole eingeführt:[9]

  • In der Ebene (engl. {{Modul:Vorlage:lang}} Modul:Multilingual:149: attempt to index field 'data' (a nil value))
    • δ … Spreizschwingung (engl. {{Modul:Vorlage:lang}} Modul:Multilingual:149: attempt to index field 'data' (a nil value)), manchmal auch Scherenschwingung (engl. {{Modul:Vorlage:lang}} Modul:Multilingual:149: attempt to index field 'data' (a nil value)) genannt
    • γ … Pendelschwingung (engl. {{Modul:Vorlage:lang}} Modul:Multilingual:149: attempt to index field 'data' (a nil value)), manchmal auch Schaukelschwingung genannt
  • Aus der Ebene heraus (engl. {{Modul:Vorlage:lang}} Modul:Multilingual:149: attempt to index field 'data' (a nil value))
    • τ … Torsionsschwingung gegenüber einer Achse im Molekül (engl. {{Modul:Vorlage:lang}} Modul:Multilingual:149: attempt to index field 'data' (a nil value))
    • ϰ … Kippschwingung (engl. {{Modul:Vorlage:lang}} Modul:Multilingual:149: attempt to index field 'data' (a nil value)), manchmal auch Nickschwingung genannt

Symbolübersichten sind in vielen Standardwerken der Molekülspektroskopie zu finden. Dabei ist jedoch zusagen, dass sich die Zuordnung von Schwingung und Symbol teilweise geändert hat, so nutzen einige Autoren von Standardwerken wie Günzler[10] oder Nakamoto[11], Schrader[12] eine andere Zuordnung und zusätzliche Indizes. Beispielsweise werden in aktueller Literatur sehr häufig die Symbole ω für die Kippschwingung (engl. {{Modul:Vorlage:lang}} Modul:Multilingual:149: attempt to index field 'data' (a nil value)) und ρ für die Pendelschwingung (engl. {{Modul:Vorlage:lang}} Modul:Multilingual:149: attempt to index field 'data' (a nil value)) genutzt.[2][10][12]

Einzelnachweise

  1. Robert T. Conley: Infrared spectroscopy. Allyn and Bacon, 1972, S. 22.
  2. 2,0 2,1 Johann Weidlein, Ulrich Müller, Kurt Dehnicke: Schwingungsspektroskopie: Eine Einführung. 2., überarb. Auflage. Thieme, Stuttgart 1988, ISBN 3-13-625102-4, S. 42.
  3. Arnold Eucken, K. H. Hellwege (Hrsg.): Landolt - Börnstein: Zahlenwerte und Funktionen aus Physik, Chemie, Astronomie, Geophysik und Technik. Bd. 1: Atom- und Molekularphysik. 2. Teil: Molekeln I (Kerngerüst). 6. Aufl., Springer, Berlin 1951, S. 212–571
  4. Bernhard Schrader (Hrsg.): Infrared and raman spectroscopy: methods and applications. VCH, Weinheim u. a. 1995, ISBN 3-527-26446-9, S. 33, 71, 88.
  5. 5,0 5,1 W. Lüttke, G. A. A. Nonnenmacher: Reinhard Mecke (1895 – 1969): Scientific work and personality. In: Journal of Molecular Structure. Band 347, 1995, S. 1–17, doi:10.1016/0022-2860(95)08532-Z.
  6. R. Mecke: Experimentelle Ergebnisse zur Bandenspektroskopie mehratomiger Moleküle. In: Peter Josef William Debye (Hrsg.): Molekülstruktur (= Leipziger Vorträge). Verlag von S. Hirzel, Leipzig 1931, S. 23–49.
  7. R. Mecke: Valenz- und Deformationsschwingungen einfacher Moleküle I. Allgemeine Theorie. In: Zeitschrift für physikalische Chemie / Abt. B, Chemie der Elementarprozesse, Aufbau der Materie. Band 16, Nr. 6, 1932, ISSN 0372-9664, S. 409–420 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  8. 8,0 8,1 R. Mecke: Das Rotationsschwingungsspektrum des Acetylens. III. In: Zeitschrift für Physik. Band 64, Nr. 3-4, 1930, S. 173–185, doi:10.1007/BF01397589.
  9. Reinhard Mecke, Hilmar Spiesecke: Die Infrarot- und Raman-Spektren hochsymmetrischer Moleküle mit Urotropinstruktur. In: Chemische Berichte. Band 88, Nr. 12, 1955, S. 1997–2002, doi:10.1002/cber.19550881231.
  10. 10,0 10,1 vgl. Hans-Ulrich Gremlich, Helmut Günzler: IR-Spektroskopie: Eine Einführung. 4. Auflage. Wiley-VCH, 2003, ISBN 3-527-30801-6, S. 168.
  11. K. Nakamoto (Hrsg.): Infrared and Raman spectra of inorganic and coordination compounds. 4. Auflage. Wiley, 1986, ISBN 0-471-01066-9, S. 2.
  12. 12,0 12,1 Bernhard Schrader (Hrsg.): Infrared and Raman Spectroscopy. Methods and applications. VCH-Wiley, 1995, ISBN 3-527-26446-9, S. 33.