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Im Gegensatz zur klassischen FCS ist die Voraussetzung für die FLCS eine gepulste Anregung (Pulse im Pikosekunden-Bereich) und die simultane Messung der Ankunftszeiten der [[Photon]]en auf zwei Zeitskalen (mit Pikosekunden-Genauigkeit relativ zum Anregungspuls und mit [[Nanosekunde]]n-Genauigkeit relativ zum Start der Messung). | Im Gegensatz zur klassischen FCS ist die Voraussetzung für die FLCS eine gepulste Anregung (Pulse im Pikosekunden-Bereich) und die simultane Messung der Ankunftszeiten der [[Photon]]en auf zwei Zeitskalen (mit Pikosekunden-Genauigkeit relativ zum Anregungspuls und mit [[Nanosekunde]]n-Genauigkeit relativ zum Start der Messung). | ||
Dies wird beispielsweise in der [[Biophysik]] zur Bestimmung von [[Protein-Protein-Interaktion]]en verwendet.<ref>Y. Tian, M. M. Martinez, D. Pappas: ''Fluorescence correlation spectroscopy: a review of biochemical and microfluidic applications.'' In: ''Applied spectroscopy.'' Band 65, Nummer 4, April 2011,{{ISSN|1943-3530}}, | Dies wird beispielsweise in der [[Biophysik]] zur Bestimmung von [[Protein-Protein-Interaktion]]en verwendet.<ref>Y. Tian, M. M. Martinez, D. Pappas: ''Fluorescence correlation spectroscopy: a review of biochemical and microfluidic applications.'' In: ''Applied spectroscopy.'' Band 65, Nummer 4, April 2011, {{ISSN|1943-3530}}, S. 115A–124A, [[doi:10.1366/10-06224]], PMID 21396180, {{PMC|3071976}}.</ref><ref>R. N. Day, F. Schaufele: ''Imaging molecular interactions in living cells.'' In: ''Molecular endocrinology (Baltimore, Md.).'' Band 19, Nummer 7, Juli 2005, {{ISSN|0888-8809}}, S. 1675–1686, [[doi:10.1210/me.2005-0028]], PMID 15761028. {{PMC|2900770}}.</ref> | ||
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== Weblinks == | == Weblinks == | ||
* [ | * [https://www.picoquant.com/applications/category/life-science/fluorescence-lifetime-correlation-spectroscopy-flcs Übersicht zu Fluoreszenz-Lebenszeit-Korrelations-Spektroskopie] der Firma PicoQuant GmbH (englisch) | ||
== Einzelnachweise == | == Einzelnachweise == | ||
Fluoreszenz-Lebenszeit-Korrelations-Spektroskopie (englisch fluorescence lifetime correlation spectroscopy, FLCS) kombiniert die zeitkorrelierte Einzelphotonenzählung (engl. {{Modul:Vorlage:lang}} Modul:Multilingual:149: attempt to index field 'data' (a nil value), TCSPC) mit der klassischen Fluoreszenz-Korrelations-Spektroskopie (engl. {{Modul:Vorlage:lang}} Modul:Multilingual:149: attempt to index field 'data' (a nil value), FCS).
Bei dieser Methode wird die zeitaufgelöste (Pikosekunden-Bereich) Detektion der Fluoreszenz dazu benutzt, den Beitrag unterschiedlicher Vorgänge zum Messsignal zu separieren (z. B. unterschiedliche Lebensdauer verschiedener Farbstoffe oder Trennung von Afterpulsing (dt. ‚Nachpulsieren‘) oder Dunkelrauschen des Detektors vom eigentlichen Messsignal). Die Methode basiert dabei auf der Annahme, dass die unterschiedlichen Emissionsvorgänge unterschiedliche Abklingzeiten und somit unterschiedliche TCSPC-Histogramme besitzen, wodurch die einzelnen Intensitätsanteile durch Gewichtung statistisch voneinander getrennt werden können.
Im Gegensatz zur klassischen FCS ist die Voraussetzung für die FLCS eine gepulste Anregung (Pulse im Pikosekunden-Bereich) und die simultane Messung der Ankunftszeiten der Photonen auf zwei Zeitskalen (mit Pikosekunden-Genauigkeit relativ zum Anregungspuls und mit Nanosekunden-Genauigkeit relativ zum Start der Messung). Dies wird beispielsweise in der Biophysik zur Bestimmung von Protein-Protein-Interaktionen verwendet.[1][2]