Kolloidales Gold: Unterschied zwischen den Versionen

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Als '''kolloidales Gold''' bezeichnet man Sole ([[Kolloid]]e) oder [[Gel]]e aus winzigen Goldpartikeln mit einem Durchmesser von 2 bis 100 [[Nanometer|nm]]. Charakteristisch für kolloidales [[Gold]] ist seine ''tiefrote'' Farbe, die durch die geringe Goldpartikelgröße zustande kommt.
Als '''kolloidales Gold''' bezeichnet man Sole ([[Kolloid]]e) oder [[Gel]]e aus winzigen Goldpartikeln mit einem Durchmesser von 2 bis 100 [[Nanometer|nm]]. Charakteristisch für kolloidales [[Gold]] ist seine ''tiefrote'' Farbe, die durch die geringe Goldpartikelgröße zustande kommt.


== Herstellung ==
== Herstellung ==
Durch [[Reduktion (Chemie)|Reduktion]] von [[Tetrachloridogoldsäure]] H[AuCl<sub>4</sub>] in siedender wässriger Lösung mit [[Citronensäure]] oder in etherischer Lösung mit weißem [[Phosphor]]<ref name="Moeremans">Marc Moeremans, Guy Daneels, Jan De Mey: ''Sensitive colloidal metal (gold or silver) staining of protein blots on nitrocellulose membranes.'' In: ''[[Analytical Biochemistry]]'' 145, Nr. 2, 1985, S. 315–321, {{DOI|10.1016/0003-2697(85)90368-9}}.</ref> erhält man ''instabile'' Goldkolloide, die leicht [[Flockung|koagulieren]]. Deswegen setzt man ihnen [[Stabilisator (Chemie)|Stabilisatoren]] zu, zum Beispiel [[Citrat]]e und/oder Detergenzien wie [[Tween 20]]. Aus stabilisierten [[Kolloid|Solen]] können Goldkolloide durch Zugabe von [[Ethanol]] [[Fällung|ausgefällt]] werden.
Durch [[Reduktion (Chemie)|Reduktion]] von [[Tetrachloridogoldsäure]] H[AuCl<sub>4</sub>] in siedender wässriger Lösung mit [[Citronensäure]] oder in etherischer Lösung mit weißem [[Phosphor]]<ref name="Moeremans">Marc Moeremans, Guy Daneels, Jan De Mey: ''Sensitive colloidal metal (gold or silver) staining of protein blots on nitrocellulose membranes.'' In: ''[[Analytical Biochemistry]]'' 145, Nr. 2, 1985, S. 315–321, {{DOI|10.1016/0003-2697(85)90368-9}}.</ref> erhält man ''instabile'' Goldkolloide, die leicht [[Flockung|koagulieren]]. Deswegen setzt man ihnen [[Stabilisator (Chemie)|Stabilisatoren]] zu, zum Beispiel [[Citrat]]e und/oder Detergenzien wie [[Tween 20]]. Aus stabilisierten [[Kolloid|Solen]] können Goldkolloide durch Zugabe von [[Ethanol]] [[Fällung|ausgefällt]] werden.


== Physikalische Eigenschaften ==
== Physikalische Eigenschaften ==
Bei Goldkolloiden kann die [[Plasmon (Physik)|Plasmonenschwingung]] beobachtet werden: das kollektive Schwingen der Gold[[elektron]]en gegen die Gold[[atom]]rümpfe. Die [[Wellenlänge]] des dabei [[Absorption (Physik)|absorbierten]] Lichtes hängt von Partikelgröße und Partikeldichte ab: Je größer und dichter beieinander die Partikel sind, desto größer ist die absorbierte Wellenlänge. Dabei ist die Dichte entscheidend, da es zu induzierter [[Dipol]]wechselwirkung zwischen den Goldpartikeln kommen kann. Deswegen sind Goldkolloide wesentlich farbiger als ein kompakter Goldbarren.
Bei Goldkolloiden kann die [[Plasmon (Physik)|Plasmonenschwingung]] beobachtet werden: das kollektive Schwingen der Gold[[elektron]]en gegen die Gold[[atom]]rümpfe. Die [[Wellenlänge]] des dabei [[Absorption (Physik)|absorbierten]] Lichtes hängt von Partikelgröße und Partikeldichte ab: Je größer und dichter beieinander die Partikel sind, desto größer ist die absorbierte Wellenlänge. Dabei ist die Dichte entscheidend, da es zu induzierter [[Dipol-Dipol-Kräfte|Dipolwechselwirkung]] zwischen den Goldpartikeln kommen kann. Deswegen sind Goldkolloide wesentlich farbiger als ein kompakter Goldbarren.


== Verwendung ==
== Verwendung ==
Goldkolloide werden zur Rotfärbung von Gläsern verwendet, [[Aggregation (Chemie)|aggregierte]] Goldkolloide vergolden Porzellan und Gläser.
Goldkolloide werden zur Rotfärbung von Gläsern verwendet, [[Aggregation (Chemie)|aggregierte]] Goldkolloide vergolden Porzellan und Gläser.


In der Biochemie dient kolloidales Gold zum Markieren von Proteinen, zum Beispiel zum direkten Färben von [[Western Blot]]s.<ref name="Moeremans" /> Vorteil der Färbung ist ihre hohe Sensitivität und einfache Durchführung. Nachteilig ist, dass eine anschließende [[Immundetektion]] nicht möglich ist und die Färbung nur unter recht harschen Bedingungen entfernt (unsichtbar gemacht) werden kann.<ref>{{Literatur|Autor=T. J. Nelson|Titel=Destaining of Nitrocellulose Blots After Staining with Silver or Colloidal Gold|Sammelwerk=Analytical Biochemistry|Band=214|Nummer=1|Jahr=1993|Seiten=325–328|DOI=10.1006/abio.1993.1496}}</ref> Weiterhin werden goldmarkierte Antikörper häufig bei [[Lateral Flow Test|Schnelltests]] eingesetzt. Außerdem können goldmarkierte Antikörper als [[Immungoldfärbung]] in der [[Elektronenmikroskopie]] verwendet werden, z. B. für die [[Rasterelektronenmikroskopie]] (SEM), [[Feldemissionselektronenmikroskopie]] (FESEM) und [[Transmissionselektronenmikroskopie]] (TEM). Antikörpermarkierte Bereiche der Probe fallen durch die elektronendichten Goldpartikel auf. Kolloidales Gold wird als ein Trägermaterial der [[Genkanone]] verwendet.
In der Biochemie dient kolloidales Gold zum Markieren von Proteinen, zum Beispiel zum direkten Färben von [[Western Blot]]s.<ref name="Moeremans" /> Vorteil der Färbung ist ihre hohe Sensitivität und einfache Durchführung. Nachteilig ist, dass eine anschließende [[Immundetektion]] nicht möglich ist und die Färbung nur unter recht harschen Bedingungen entfernt (unsichtbar gemacht) werden kann.<ref>{{Literatur|Autor=T. J. Nelson|Titel=Destaining of Nitrocellulose Blots After Staining with Silver or Colloidal Gold|Sammelwerk=Analytical Biochemistry|Band=214|Nummer=1|Jahr=1993|Seiten=325–328|DOI=10.1006/abio.1993.1496}}</ref> Weiterhin werden goldmarkierte Antikörper häufig bei [[Lateral-Flow-Test|Schnelltests]] eingesetzt. Außerdem können goldmarkierte Antikörper als [[Immungoldfärbung]] in der [[Elektronenmikroskopie]] verwendet werden, z. B. für die [[Rasterelektronenmikroskopie]] (SEM), [[Feldemissionselektronenmikroskopie]] (FESEM) und [[Transmissionselektronenmikroskopie]] (TEM). Antikörpermarkierte Bereiche der Probe fallen durch die elektronendichten Goldpartikel auf. Kolloidales Gold wird als ein Trägermaterial der [[Genkanone]] verwendet.


Die optischen und elektronischen Eigenschaften von kolloidalem Gold versprechen große Fortschritte in der [[Mikroelektronik]] und [[Mikrosensorik]].
Die optischen und elektronischen Eigenschaften von kolloidalem Gold versprechen große Fortschritte in der [[Mikroelektronik]] und [[Mikrosensorik]].
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* [[Kolloidales Silber]]
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* [[Goldpurpur]]
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== Weblinks ==
* {{Internetquelle |autor=Julia Harlfinger |url=https://www.medizin-transparent.at/kolloidales-gold/ |titel=Kolloidales Gold: fragwürdiges „Heilmittel“ zum Trinken |werk=[[Medizin transparent]] |datum=2021-07-19 |abruf=2021-07-24}}


== Einzelnachweise ==
== Einzelnachweise ==

Aktuelle Version vom 24. Juli 2021, 18:18 Uhr

Kolloidale Goldlösung

Als kolloidales Gold bezeichnet man Sole (Kolloide) oder Gele aus winzigen Goldpartikeln mit einem Durchmesser von 2 bis 100 nm. Charakteristisch für kolloidales Gold ist seine tiefrote Farbe, die durch die geringe Goldpartikelgröße zustande kommt.

Herstellung

Durch Reduktion von Tetrachloridogoldsäure H[AuCl4] in siedender wässriger Lösung mit Citronensäure oder in etherischer Lösung mit weißem Phosphor[1] erhält man instabile Goldkolloide, die leicht koagulieren. Deswegen setzt man ihnen Stabilisatoren zu, zum Beispiel Citrate und/oder Detergenzien wie Tween 20. Aus stabilisierten Solen können Goldkolloide durch Zugabe von Ethanol ausgefällt werden.

Physikalische Eigenschaften

Bei Goldkolloiden kann die Plasmonenschwingung beobachtet werden: das kollektive Schwingen der Goldelektronen gegen die Goldatomrümpfe. Die Wellenlänge des dabei absorbierten Lichtes hängt von Partikelgröße und Partikeldichte ab: Je größer und dichter beieinander die Partikel sind, desto größer ist die absorbierte Wellenlänge. Dabei ist die Dichte entscheidend, da es zu induzierter Dipolwechselwirkung zwischen den Goldpartikeln kommen kann. Deswegen sind Goldkolloide wesentlich farbiger als ein kompakter Goldbarren.

Verwendung

Goldkolloide werden zur Rotfärbung von Gläsern verwendet, aggregierte Goldkolloide vergolden Porzellan und Gläser.

In der Biochemie dient kolloidales Gold zum Markieren von Proteinen, zum Beispiel zum direkten Färben von Western Blots.[1] Vorteil der Färbung ist ihre hohe Sensitivität und einfache Durchführung. Nachteilig ist, dass eine anschließende Immundetektion nicht möglich ist und die Färbung nur unter recht harschen Bedingungen entfernt (unsichtbar gemacht) werden kann.[2] Weiterhin werden goldmarkierte Antikörper häufig bei Schnelltests eingesetzt. Außerdem können goldmarkierte Antikörper als Immungoldfärbung in der Elektronenmikroskopie verwendet werden, z. B. für die Rasterelektronenmikroskopie (SEM), Feldemissionselektronenmikroskopie (FESEM) und Transmissionselektronenmikroskopie (TEM). Antikörpermarkierte Bereiche der Probe fallen durch die elektronendichten Goldpartikel auf. Kolloidales Gold wird als ein Trägermaterial der Genkanone verwendet.

Die optischen und elektronischen Eigenschaften von kolloidalem Gold versprechen große Fortschritte in der Mikroelektronik und Mikrosensorik.

Siehe auch

Weblinks

Einzelnachweise

  1. 1,0 1,1 Marc Moeremans, Guy Daneels, Jan De Mey: Sensitive colloidal metal (gold or silver) staining of protein blots on nitrocellulose membranes. In: Analytical Biochemistry 145, Nr. 2, 1985, S. 315–321, doi:10.1016/0003-2697(85)90368-9.
  2. T. J. Nelson: Destaining of Nitrocellulose Blots After Staining with Silver or Colloidal Gold. In: Analytical Biochemistry. Band 214, Nr. 1, 1993, S. 325–328, doi:10.1006/abio.1993.1496.