Sackur-Tetrode-Gleichung: Unterschied zwischen den Versionen

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Die '''Sackur-Tetrode-Gleichung''' ist eine Formel zur Berechnung der [[Entropie (Thermodynamik)|Entropie]] S eines [[Ideales Gas|idealen Gases]].
Die '''Sackur-Tetrode-Gleichung''' ist eine Formel zur Berechnung der [[Entropie (Thermodynamik)|Entropie]] <math>S</math> eines monoatomaren [[Ideales Gas|idealen Gases]].


Sie lautet:
Sie lautet:
: <math>S(E,V,N) = k_B N \ln \left[ \left(\frac VN\right) \left(\frac EN \right)^{\frac 32}\right]+ {\frac 32}k_B N\left( {\frac 53}+ \ln\frac{4\pi m}{3h^2}\right)</math>
: <math>S(E,V,N) = k_\mathrm{B} N \ln \left[ \left(\frac VN\right) \left(\frac EN \right)^{\frac 32}\right]+ {\frac 32}k_\mathrm{B} N\left( {\frac 53}+ \ln\frac{4\pi m}{3h^2}\right)</math>


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[[Otto Sackur]] und [[Hugo Tetrode]] stellten unabhängig voneinander die Gleichung auf.
[[Otto Sackur]] und [[Hugo Tetrode]] stellten unabhängig voneinander diese komplexe Gleichung auf.


== Folgerungen ==
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Somit erhält man die inverse Temperatur durch Ableiten nach der Energie:
Somit erhält man die inverse Temperatur durch Ableiten nach der Energie:


: <math>\frac{1}{T}=\left(\frac{\partial S}{\partial E}\right)_{V,N}=\frac{3}{2}k_{{\rm B}}N\frac{1}{E}</math>
: <math>\frac{1}{T}=\left(\frac{\partial S}{\partial E}\right)_{V,N} = \frac{3}{2}k_\mathrm{B} N\frac{1}{E}</math>


Hieraus erhält man die kalorische [[Zustandsgleichung]]: <math>E=\tfrac{3}{2}k_{{\rm B}}NT</math>
Hieraus erhält man die kalorische [[Zustandsgleichung]]: <math>E = \tfrac{3}{2}k_\mathrm{B} NT</math>


: <math>\frac{p}{T}=\left(\frac{\partial S}{\partial V}\right)_{E,N}=k_{{\rm B}}N\frac{1}{V}</math>
: <math>\frac{p}{T}=\left(\frac{\partial S}{\partial V}\right)_{E,N} = k_\mathrm{B} N\frac{1}{V}</math>


Hieraus erhält man die thermische Zustandsgleichung: <math>pV=k_{{\rm B}}NT</math>
Hieraus erhält man die thermische Zustandsgleichung: <math>pV = k_\mathrm{B} NT</math>


: <math>-\frac{\mu}{T}=\left(\frac{\partial S}{\partial N}\right)_{E,V}=k_{{\rm B}}\ln\left[\left(\frac{V}{N}\right)\left(\frac{E}{N}\right)^{\frac{3}{2}}\right]+\frac{3}{2}k_{{\rm B}}\ln\left(\frac{4\pi m}{3h^{2}}\right)=k_{B}\ln\left(\frac{V}{N\lambda^{3}}\right)</math>
: <math>-\frac{\mu}{T}=\left(\frac{\partial S}{\partial N}\right)_{E,V}=k_\mathrm{B} \ln\left[\left(\frac{V}{N}\right)\left(\frac{E}{N}\right)^{\frac{3}{2}}\right]+\frac{3}{2}k_\mathrm{B} \ln\left(\frac{4\pi m}{3h^{2}}\right)=k_\mathrm{B} \ln\left(\frac{V}{N\lambda^{3}}\right)</math>


Mit der [[Thermische Wellenlänge|thermischen De Broglie-Wellenlänge]] <math>\lambda=\tfrac{h}{\sqrt{2\pi mk_\mathrm{B}T}}</math> und der Beziehung für die Innere Energie <math>E=\tfrac{3}{2}k_{{\rm B}}NT</math> lässt sich die Sackur-Tetrode-Gleichung auch schreiben als:
Mit der [[Thermische Wellenlänge|thermischen De-Broglie-Wellenlänge]] <math>\lambda=\tfrac{h}{\sqrt{2\pi mk_\mathrm{B}T}}</math> und der Beziehung für die Innere Energie <math>E=\tfrac{3}{2}k_\mathrm{B} NT</math> lässt sich die Sackur-Tetrode-Gleichung auch schreiben als:


: <math>S=k_{B}N\ln\left(\frac{V}{N\lambda^{3}}\right)+k_{B}N\frac{5}{2}</math>
: <math>S = k_\mathrm{B} N\ln\left(\frac{V}{N\lambda^{3}}\right) + k_\mathrm{B} N\frac{5}{2}</math>


== Herleitung ==
== Herleitung ==


Ein <math>N</math>-atomiges ideales Gas befinde sich in einem abgeschlossenen Kasten (konstantes Volumen, kein Energie- oder Teilchenaustausch mit der Umgebung, keine äußeren Felder). Es ist also [[Mikrokanonisches Ensemble|mikrokanonisch]] zu beschreiben. Hier berechnet sich die gesuchte Entropie aus der Zustandssumme über <math>S=k_{{\rm B}}\ln Z_{m}</math>.
Ein aus <math>N</math> Atomen bestehendes monoatomares ideales Gas befinde sich in einem abgeschlossenen Kasten (konstantes Volumen, kein Energie- oder Teilchenaustausch mit der Umgebung, keine äußeren Felder). Es ist also [[Mikrokanonisches Ensemble|mikrokanonisch]] zu beschreiben. Hier berechnet sich die gesuchte Entropie aus der Zustandssumme über <math>S=k_\mathrm{B} \ln Z_{m}</math>.


Die mikrokanonische [[Zustandssumme]] ist:
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Die Entropie ergibt sich nun aus:
Die Entropie ergibt sich nun aus:


: <math>S=k_{{\rm B}}\ln Z_{m}(E_{0})=k_{{\rm B}}N\ln\left(\frac{V}{N}\right)+k_{{\rm B}}\frac{3N}{2}\ln\left(\frac{4\pi mE_{0}}{3N(2\pi\hbar)^{2}}\right)+k_{{\rm B}}\frac{5N}{2}+k_{{\rm B}}\ln\left(\frac{3}{2\sqrt{6}\pi E_{0}}\right)</math>
: <math>S=k_\mathrm{B} \ln Z_{m}(E_{0})=k_{{\rm B}}N\ln\left(\frac{V}{N}\right)+k_{{\rm B}}\frac{3N}{2}\ln\left(\frac{4\pi mE_{0}}{3N(2\pi\hbar)^{2}}\right)+k_\mathrm{B} \frac{5N}{2} + k_\mathrm{B} \ln\left(\frac{3}{2\sqrt{6}\pi E_{0}}\right)</math>


Für große <math>N</math> kann man den letzten Summanden vernachlässigen. Umsortieren liefert die Sackur-Tetrode-Gleichung:
Für große <math>N</math> kann man den letzten Summanden vernachlässigen. Umsortieren liefert die Sackur-Tetrode-Gleichung:


: <math>S=k_{{\rm B}}N\ln\left[\left(\frac{V}{N}\right)\left(\frac{E_{0}}{N}\right)^{\frac{3}{2}}\right]+\frac{3}{2}k_{{\rm B}}N\left[\ln\left(\frac{4\pi m}{3(2\pi\hbar)^{2}}\right)+\frac{5}{3}\right]</math>
: <math>S = k_\mathrm{B} N\ln\left[\left(\frac{V}{N}\right)\left(\frac{E_{0}}{N}\right)^{\frac{3}{2}}\right]+\frac{3}{2}k_\mathrm{B} N\left[\ln\left(\frac{4\pi m}{3(2\pi\hbar)^{2}}\right)+\frac{5}{3}\right]</math>


Der Fall eines harmonischen Fallenpotentials wird als Erweiterung in<ref>{{cite journal|first=Martin | last=Ligare | authorlink= | title=Classical thermodynamics of particles in harmonic traps | year=2010 | journal=American Journal of Physics | volume=78 | issue=8 | pages=815 | doi=10.1119/1.3417868 | bibcode =}}</ref> diskutiert.
Der Fall eines harmonischen Fallenpotentials wird als Erweiterung in<ref>{{cite journal|first=Martin | last=Ligare | authorlink= | title=Classical thermodynamics of particles in harmonic traps | year=2010 | journal=American Journal of Physics | volume=78 | issue=8 | pages=815 | doi=10.1119/1.3417868 | bibcode =}}</ref> diskutiert.

Aktuelle Version vom 13. Mai 2021, 16:05 Uhr

Die Sackur-Tetrode-Gleichung ist eine Formel zur Berechnung der Entropie $ S $ eines monoatomaren idealen Gases.

Sie lautet:

$ S(E,V,N)=k_{\mathrm {B} }N\ln \left[\left({\frac {V}{N}}\right)\left({\frac {E}{N}}\right)^{\frac {3}{2}}\right]+{\frac {3}{2}}k_{\mathrm {B} }N\left({\frac {5}{3}}+\ln {\frac {4\pi m}{3h^{2}}}\right) $

mit:

$ V $ Volumen des Gases
$ N $ Teilchenzahl
$ E $ innere Energie des Gases
$ k_{\mathrm {B} } $ Boltzmannkonstante
$ m $ Masse eines Gasteilchens
$ h $ Plancksches Wirkungsquantum

Otto Sackur und Hugo Tetrode stellten unabhängig voneinander diese komplexe Gleichung auf.

Folgerungen

Da die Entropie von den Variablen $ E,V,N $ bekannt ist, lassen sich Temperatur, Druck und chemisches Potential ableiten (siehe Mikrokanonisches Ensemble):

$ {\frac {1}{T}}{\begin{pmatrix}1\\p\\-\mu \end{pmatrix}}={\begin{pmatrix}\partial _{E}\\\partial _{V}\\\partial _{N}\end{pmatrix}}S(E,V,N) $

Somit erhält man die inverse Temperatur durch Ableiten nach der Energie:

$ {\frac {1}{T}}=\left({\frac {\partial S}{\partial E}}\right)_{V,N}={\frac {3}{2}}k_{\mathrm {B} }N{\frac {1}{E}} $

Hieraus erhält man die kalorische Zustandsgleichung: $ E={\tfrac {3}{2}}k_{\mathrm {B} }NT $

$ {\frac {p}{T}}=\left({\frac {\partial S}{\partial V}}\right)_{E,N}=k_{\mathrm {B} }N{\frac {1}{V}} $

Hieraus erhält man die thermische Zustandsgleichung: $ pV=k_{\mathrm {B} }NT $

$ -{\frac {\mu }{T}}=\left({\frac {\partial S}{\partial N}}\right)_{E,V}=k_{\mathrm {B} }\ln \left[\left({\frac {V}{N}}\right)\left({\frac {E}{N}}\right)^{\frac {3}{2}}\right]+{\frac {3}{2}}k_{\mathrm {B} }\ln \left({\frac {4\pi m}{3h^{2}}}\right)=k_{\mathrm {B} }\ln \left({\frac {V}{N\lambda ^{3}}}\right) $

Mit der thermischen De-Broglie-Wellenlänge $ \lambda ={\tfrac {h}{\sqrt {2\pi mk_{\mathrm {B} }T}}} $ und der Beziehung für die Innere Energie $ E={\tfrac {3}{2}}k_{\mathrm {B} }NT $ lässt sich die Sackur-Tetrode-Gleichung auch schreiben als:

$ S=k_{\mathrm {B} }N\ln \left({\frac {V}{N\lambda ^{3}}}\right)+k_{\mathrm {B} }N{\frac {5}{2}} $

Herleitung

Ein aus $ N $ Atomen bestehendes monoatomares ideales Gas befinde sich in einem abgeschlossenen Kasten (konstantes Volumen, kein Energie- oder Teilchenaustausch mit der Umgebung, keine äußeren Felder). Es ist also mikrokanonisch zu beschreiben. Hier berechnet sich die gesuchte Entropie aus der Zustandssumme über $ S=k_{\mathrm {B} }\ln Z_{m} $.

Die mikrokanonische Zustandssumme ist:

$ Z_{m}(E_{0})={\frac {1}{N!(2\pi \hbar )^{3N}}}\int _{\mathbb {R} ^{6N}}d^{3}x_{1}d^{3}p_{1}\ldots d^{3}x_{N}d^{3}p_{N}\;\delta (E_{0}-H({\vec {x}}_{1},{\vec {p}}_{1},\ldots ,{\vec {x}}_{N},{\vec {p}}_{N})) $

Die Gasteilchen seien einzelne Atome (keine Rotationen oder Vibrationen, nur Translation möglich), die nicht miteinander wechselwirken. Die dazugehörige Hamiltonfunktion ist:

$ H({\vec {x}}_{1},{\vec {p}}_{1},\ldots ,{\vec {x}}_{N},{\vec {p}}_{N})=\sum _{i=1}^{N}{\frac {{\vec {p}}_{i}^{\;2}}{2m}} $

Eingesetzt in die Zustandssumme:

$ Z_{m}(E_{0})={\frac {1}{N!(2\pi \hbar )^{3N}}}\underbrace {\int _{\mathbb {R} ^{3N}}d^{3}x_{1}\ldots d^{3}x_{N}} _{V^{N}}\int _{\mathbb {R} ^{3N}}d^{3}p_{1}\ldots d^{3}p_{N}\;\delta \left(E_{0}-\sum _{i=1}^{N}{\frac {{\vec {p}}_{i}^{\;2}}{2m}}\right) $

Die Ortsintegrationen ließen sich einfach ausführen. Nun geht man über zu $ 3N $-dimensionalen Kugelkoordinaten, um die Impulsintegration zu vereinfachen. Der Radius ist $ p=(\sum \nolimits _{i=1}^{N}{\vec {p}}_{i}^{\;2})^{1/2} $, somit schreibt sich ein Volumenelement als Radiuselement $ dp $ mal Oberflächenelement $ p^{3N-1}d\Omega _{3N} $.

$ Z_{m}(E_{0})={\frac {V^{N}}{N!(2\pi \hbar )^{3N}}}\int d\Omega _{3N}\int _{0}^{\infty }dp\,p^{3N-1}\,\delta (E_{0}-p^{2}/2m) $

Das Integral über $ d\Omega _{3N} $ ist die Oberfläche (Sphäre) einer 3N-dimensionalen Einheitskugel und beträgt:

$ S_{3N-1}={\frac {2\pi ^{\frac {3N}{2}}}{\Gamma ({\frac {3N}{2}})}}={\frac {2\pi ^{\frac {3N}{2}}}{({\frac {3N}{2}}-1)!}} $

Die Delta-Funktion lässt sich umschreiben zu:

$ \delta (E_{0}-p^{2}/2m)={\frac {m}{\sqrt {2mE_{0}}}}\left[\delta ({\sqrt {2mE_{0}}}-p)+\delta ({\sqrt {2mE_{0}}}+p)\right] $

Ergibt eingesetzt in die Zustandssumme:

$ {\begin{aligned}Z_{m}(E_{0})&={\frac {V^{N}}{N!(2\pi \hbar )^{3N}}}{\frac {2\pi ^{\frac {3N}{2}}}{({\frac {3N}{2}}-1)!}}{\frac {m}{\sqrt {2mE_{0}}}}\underbrace {\int _{0}^{\infty }dp\,p^{3N-1}\,\left[\delta ({\sqrt {2mE_{0}}}-p)+\delta ({\sqrt {2mE_{0}}}+p)\right]} _{{\sqrt {2mE_{0}}}^{3N-1}}\\&={\frac {V^{N}}{N!(2\pi \hbar )^{3N}}}{\frac {(2\pi mE_{0})^{\frac {3N}{2}}}{({\frac {3N}{2}})!}}{\frac {3N}{2E_{0}}}\end{aligned}} $

Im Grenzfall großer Teilchenzahlen kann man die Fakultät mit der Stirling-Formel bis zur zweiten Ordnung entwickeln: $ N!\approx N^{N}e^{-N}{\sqrt {2\pi N}} $:

$ Z_{m}(E_{0})={\frac {V^{N}}{N^{N}e^{-N}{\sqrt {2\pi N}}(2\pi \hbar )^{3N}}}{\frac {(2\pi mE_{0})^{\frac {3N}{2}}}{({\frac {3N}{2}})^{\frac {3N}{2}}e^{-{\frac {3N}{2}}}{\sqrt {3\pi N}}}}{\frac {3N}{2E_{0}}}=\left({\frac {V}{N}}\right)^{N}\left({\frac {4\pi mE_{0}}{3N(2\pi \hbar )^{2}}}\right)^{\frac {3N}{2}}e^{\frac {5N}{2}}{\frac {3}{2{\sqrt {6}}\pi E_{0}}} $

Die Entropie ergibt sich nun aus:

$ S=k_{\mathrm {B} }\ln Z_{m}(E_{0})=k_{\rm {B}}N\ln \left({\frac {V}{N}}\right)+k_{\rm {B}}{\frac {3N}{2}}\ln \left({\frac {4\pi mE_{0}}{3N(2\pi \hbar )^{2}}}\right)+k_{\mathrm {B} }{\frac {5N}{2}}+k_{\mathrm {B} }\ln \left({\frac {3}{2{\sqrt {6}}\pi E_{0}}}\right) $

Für große $ N $ kann man den letzten Summanden vernachlässigen. Umsortieren liefert die Sackur-Tetrode-Gleichung:

$ S=k_{\mathrm {B} }N\ln \left[\left({\frac {V}{N}}\right)\left({\frac {E_{0}}{N}}\right)^{\frac {3}{2}}\right]+{\frac {3}{2}}k_{\mathrm {B} }N\left[\ln \left({\frac {4\pi m}{3(2\pi \hbar )^{2}}}\right)+{\frac {5}{3}}\right] $

Der Fall eines harmonischen Fallenpotentials wird als Erweiterung in[1] diskutiert.

Einzelnachweise

  1. Martin Ligare: Classical thermodynamics of particles in harmonic traps. In: American Journal of Physics. 78. Jahrgang, Nr. 8, 2010, S. 815, doi:10.1119/1.3417868.