Ionenkanal: Unterschied zwischen den Versionen
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'''Ionenkanäle''' sind [[Pore|poren]]<nowiki />bildende [[Transmembranprotein]]e, die elektrisch geladenen Teilchen, [[Ion]]en, das Durchqueren von [[Biomembranen]] ermöglichen. Aufgrund dieser Funktion werden sie auch als '''Kanalproteine''' oder '''Tunnelproteine''' bezeichnet. Der Transport erfolgt dabei entlang des bestehenden [[Elektrochemischer Gradient|elektrochemischen Gradienten]] (dem Konzentrations- und Potentialgefälle). Dadurch unterscheiden sie sich von aktiven [[Transportprotein]]en wie den [[Ionenpumpe]]n, die ihrerseits unter Energieverbrauch den [[Membrantransport#Aktiver Transport|primär aktiven Transport]] über Ionenkanäle ermöglichen. Ionenkanäle finden sich sowohl in der außenliegenden [[Zellmembran]] als auch in den Membranen der [[Zellorganellen]] wie dem [[Tonoplast]]. | '''Ionenkanäle''' sind [[Pore|poren]]<nowiki />bildende [[Transmembranprotein]]e, die elektrisch geladenen Teilchen, [[Ion]]en, das Durchqueren von [[Biomembranen]] ermöglichen. Aufgrund dieser Funktion werden sie auch als '''Kanalproteine''' oder '''Tunnelproteine''' bezeichnet. Der Transport erfolgt dabei entlang des bestehenden [[Elektrochemischer Gradient|elektrochemischen Gradienten]] (dem Konzentrations- und Potentialgefälle). Dadurch unterscheiden sie sich von aktiven [[Transportprotein]]en wie den [[Ionenpumpe]]n, die ihrerseits unter Energieverbrauch den [[Membrantransport#Aktiver Transport|primär aktiven Transport]] über Ionenkanäle ermöglichen. Ionenkanäle finden sich sowohl in der außenliegenden [[Zellmembran]] als auch in den Membranen der [[Zellorganellen]] wie dem [[Tonoplast]]. | ||
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** [[Malat]]<ref>''[[Lehrbuch der Botanik für Hochschulen]]''; begr. von E. Strasburger. 35. Aufl. Spektrum, Akad. Verl., 2002.</ref> | ** [[Malat]]<ref>''[[Lehrbuch der Botanik für Hochschulen]]''; begr. von E. Strasburger. 35. Aufl. Spektrum, Akad. Verl., 2002.</ref> | ||
Ionenkanäle werden oft nach ihrer Selektivität benannt: [[Kaliumkanal|Kalium]] | Ionenkanäle werden oft nach ihrer Selektivität benannt: [[Kaliumkanal|Kalium-]], [[Natriumkanal|Natrium-]], [[Calciumkanal|Calcium-]] oder [[Chloridkanal|Chlorid-Kanal]]. | ||
Daneben gibt es die sogenannten ''unspezifischen Kationenkanäle'' wie die [[TRP-Kanäle]], engl. ''transient receptor potential channels'', die eine ähnliche Leitfähigkeit für Kalium-, Natrium- und Calciumionen aufweisen. | Daneben gibt es die sogenannten ''unspezifischen Kationenkanäle'' wie die [[TRP-Kanäle]], engl. ''transient receptor potential channels'', die eine ähnliche Leitfähigkeit für Kalium-, Natrium- und Calciumionen aufweisen. | ||
Es existiert eine Reihe von Ionenkanälen für [[Proton (Chemie)|Protonen]] wie [[Thermogenin]] oder [[Spannungsgesteuerter Protonenkanal|spannungsgesteuerte Protonenkanäle]]. Protonen werden aber auch aktiv, unter [[Adenosintriphosphat|ATP]]-Verbrauch, von [[Protonenpumpe]]n transportiert; | Es existiert eine Reihe von Ionenkanälen für [[Proton (Chemie)|Protonen]] wie [[Thermogenin]] oder [[Spannungsgesteuerter Protonenkanal|spannungsgesteuerte Protonenkanäle]]. Protonen werden aber auch aktiv, unter [[Adenosintriphosphat|ATP]]-Verbrauch, von [[Protonenpumpe]]n transportiert; letztere gehören nicht zu den Ionenkanälen. Ebenfalls nicht zu den Ionenkanälen im engeren Sinne werden die [[Connexon]]e der ''[[gap junction]]s'' gezählt, die Moleküle bis ca. 1 [[Dalton (Einheit)|kDa]] passieren lassen können. | ||
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*[[lichtgesteuerte Ionenkanäle]] (light gated channels), z. B. die [[Channelrhodopsin]]e, werden durch Licht spezifischer Wellenlänge aktiviert | *[[lichtgesteuerte Ionenkanäle]] (light gated channels), z. B. die [[Channelrhodopsin]]e, werden durch Licht spezifischer Wellenlänge aktiviert | ||
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Ionenkanäle haben im geöffneten Zustand die größte [[Rate|Durchlassrate]] von allen Transportproteinen, sie wird meist mit 10<sup>6</sup> bis 10<sup>8</sup> Ionen pro Sekunde angegeben. Damit bilden sie die schnellsten Membrantransportmittel, verglichen mit kotransportierenden Proteinen ([[Symporter]] und [[Antiporter]]) (10<sup>2</sup> bis 10<sup>4</sup> Moleküle pro Sekunde) oder ATP-getriebenen Pumpen (10<sup>0</sup> bis 10<sup>2</sup> Ionen pro Sekunde).<ref>[http://www.meduniwien.ac.at/sg/files/16/306/physiologie3_nichtaktivertransport.pdf ''Nicht-Aktiver Transport''], Skript ''Medizinische Physiologie '' der [[Universität Wien]], 2003 (PDF, 445kb).</ref> | Ionenkanäle haben im geöffneten Zustand die größte [[Rate|Durchlassrate]] von allen Transportproteinen, sie wird meist mit 10<sup>6</sup> bis 10<sup>8</sup> Ionen pro Sekunde angegeben. Damit bilden sie die schnellsten Membrantransportmittel, verglichen mit kotransportierenden Proteinen ([[Symporter]] und [[Antiporter]]) (10<sup>2</sup> bis 10<sup>4</sup> Moleküle pro Sekunde) oder ATP-getriebenen Pumpen (10<sup>0</sup> bis 10<sup>2</sup> Ionen pro Sekunde).<ref>[http://www.meduniwien.ac.at/sg/files/16/306/physiologie3_nichtaktivertransport.pdf ''Nicht-Aktiver Transport'']{{Toter Link|date=2018-04 |archivebot=2018-04-16 08:08:29 InternetArchiveBot |url=http://www.meduniwien.ac.at/sg/files/16/306/physiologie3_nichtaktivertransport.pdf }}, Skript ''Medizinische Physiologie '' der [[Universität Wien]], 2003 (PDF, 445kb).</ref> | ||
== Trivia == | == Trivia == | ||
[[Datei:Birth of an Idea.jpg|mini|''Birth of an Idea'' (2007) von [[Julian Voss-Andreae]]. Diese 1,50 m hohe Skulptur wurde von [[Roderick MacKinnon]] in Auftrag gegeben und basiert auf den Atomkoordinaten, die von MacKinnons Gruppe 2001 veröffentlicht wurden]] | [[Datei:Birth of an Idea.jpg|mini|''Birth of an Idea'' (2007) von [[Julian Voss-Andreae]]. Diese 1,50 m hohe Skulptur wurde von [[Roderick MacKinnon]] in Auftrag gegeben und basiert auf den Atomkoordinaten, die von MacKinnons Gruppe 2001 veröffentlicht wurden.]] | ||
[[Roderick MacKinnon]], der 2003 den [[Nobelpreis für Chemie]] für seine Strukturaufklärung von Ionenkanälen erhielt, beauftragte den deutsch-amerikanischen Künstler [[Julian Voss-Andreae]] eine Plastik auf Basis seiner experimentellen Daten zu erschaffen.<ref>{{cite journal | first = Philip | last = Ball | year = 2008 | month = March | title = The crucible: Art inspired by science should be more than just a pretty picture | journal = [[Chemistry World]] | volume = 5 | pages = 42–43 | url = http://www.rsc.org/chemistryworld/Issues/2008/March/ColumnThecrucible.asp | accessdate=2009-01-12}}</ref> | [[Roderick MacKinnon]], der 2003 zusammen mit [[Peter Agre]] den [[Nobelpreis für Chemie]] für seine Strukturaufklärung von Ionenkanälen erhielt, beauftragte den deutsch-amerikanischen Künstler [[Julian Voss-Andreae]], eine Plastik auf Basis seiner experimentellen Daten zu erschaffen.<ref>{{cite journal | first = Philip | last = Ball | year = 2008 | month = March | title = The crucible: Art inspired by science should be more than just a pretty picture | journal = [[Chemistry World]] | volume = 5 | pages = 42–43 | url = http://www.rsc.org/chemistryworld/Issues/2008/March/ColumnThecrucible.asp | accessdate=2009-01-12}}</ref> | ||
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Aktuelle Version vom 24. November 2021, 13:55 Uhr
Ionenkanäle sind porenbildende Transmembranproteine, die elektrisch geladenen Teilchen, Ionen, das Durchqueren von Biomembranen ermöglichen. Aufgrund dieser Funktion werden sie auch als Kanalproteine oder Tunnelproteine bezeichnet. Der Transport erfolgt dabei entlang des bestehenden elektrochemischen Gradienten (dem Konzentrations- und Potentialgefälle). Dadurch unterscheiden sie sich von aktiven Transportproteinen wie den Ionenpumpen, die ihrerseits unter Energieverbrauch den primär aktiven Transport über Ionenkanäle ermöglichen. Ionenkanäle finden sich sowohl in der außenliegenden Zellmembran als auch in den Membranen der Zellorganellen wie dem Tonoplast.
Ionenkanäle sind, im Zusammenspiel mit anderen Transportproteinen, von universeller Bedeutung für Transportprozesse über die Membransysteme der Zelle. Dazu gehören die Regulation der osmotischen Aktivität, des Säure-Basen-Haushalts, die Aufnahme und Ausscheidung von Stoffen sowie die Erregungsleitung in Nerven und Muskelzellen.
Durch die Patch-Clamp-Technik wurde es möglich, die wenige Picoampere großen Ionenströme über einzelne Kanalproteine zu messen und so ihre elektrischen, kinetischen und anderen Eigenschaften zu erfassen.
Biophysikalische Eigenschaften
Selektivität und Leitfähigkeit
Ionenkanäle können anhand ihrer ausgeprägten oder auch fehlenden Selektivität für bestimmte Ionen beschrieben werden. Je höher die Selektivität für eine Ionensorte, umso geringer ist die Leitfähigkeit der geöffneten Pore für andere Ionen. Man kennt hochspezifische Kanäle für
- Kationen (positiv geladen) wie:
- Kalium
- Natrium
- Calcium
- Anionen (negativ geladen) wie:
- Chlorid
- Nitrat
- Malat[1]
Ionenkanäle werden oft nach ihrer Selektivität benannt: Kalium-, Natrium-, Calcium- oder Chlorid-Kanal.
Daneben gibt es die sogenannten unspezifischen Kationenkanäle wie die TRP-Kanäle, engl. transient receptor potential channels, die eine ähnliche Leitfähigkeit für Kalium-, Natrium- und Calciumionen aufweisen.
Es existiert eine Reihe von Ionenkanälen für Protonen wie Thermogenin oder spannungsgesteuerte Protonenkanäle. Protonen werden aber auch aktiv, unter ATP-Verbrauch, von Protonenpumpen transportiert; letztere gehören nicht zu den Ionenkanälen. Ebenfalls nicht zu den Ionenkanälen im engeren Sinne werden die Connexone der gap junctions gezählt, die Moleküle bis ca. 1 kDa passieren lassen können.
Steuerung (Gating)
Die Leitfähigkeit der meisten Ionenkanäle wird vom vorhandenen Milieu oder gerichteten Signalen drastisch beeinflusst, man bezeichnet solche Kanäle als gesteuert (engl. gated).
Spannungsgesteuerte Ionenkanäle
Eine große Klasse von Ionenkanälen wird durch das Membranpotential gesteuert (spannungsabhängige Ionenkanäle). So sind z. B. typische spannungsaktivierte Natrium-Kanäle während des Ruhemembranpotenzials nicht leitfähig, sondern nur dann, wenn sie durch eine Depolarisation aktiviert werden.
Ionenkanal-Rezeptoren
Eine andere große Klasse von Ionenkanälen wird durch Liganden aktiviert, also durch Moleküle, die als Botenstoffe fungieren (liganden-gesteuerte Ionenkanäle). So wird z. B. der Acetylcholin-Rezeptor, der eine Rolle bei der Signaltransduktion vom Nerv auf den Muskel spielt, bei Anwesenheit des Neurotransmitters Acetylcholin leitfähig.
Andere Steuerungsmechanismen
- mechanosensitive Ionenkanäle können durch mechanische Reize (z. B. Druck, Vibrationen) aktiviert werden.
- lichtgesteuerte Ionenkanäle (light gated channels), z. B. die Channelrhodopsine, werden durch Licht spezifischer Wellenlänge aktiviert
- temperaturgesteuerte Ionenkanäle werden ab spezifischen Temperaturen aktiviert
Transportrate
Ionenkanäle haben im geöffneten Zustand die größte Durchlassrate von allen Transportproteinen, sie wird meist mit 106 bis 108 Ionen pro Sekunde angegeben. Damit bilden sie die schnellsten Membrantransportmittel, verglichen mit kotransportierenden Proteinen (Symporter und Antiporter) (102 bis 104 Moleküle pro Sekunde) oder ATP-getriebenen Pumpen (100 bis 102 Ionen pro Sekunde).[2]
Trivia
Roderick MacKinnon, der 2003 zusammen mit Peter Agre den Nobelpreis für Chemie für seine Strukturaufklärung von Ionenkanälen erhielt, beauftragte den deutsch-amerikanischen Künstler Julian Voss-Andreae, eine Plastik auf Basis seiner experimentellen Daten zu erschaffen.[3]
Siehe auch
- Membrantransport
- Natriumkanal, Kaliumkanal, Calciumkanal, Chloridkanal, HERG-Kanal
- nikotinische Acetylcholinrezeptor, ionotrope Glutamatrezeptor, ionotrope GABA-Rezeptor
- Blutzucker-Sensorsystem
Literatur
- Ulrich Koert: Synthetische Ionenkanäle. In: Chemie in unserer Zeit. 31, 1997, S. 20–26, doi:10.1002/ciuz.19970310105.
Quellen
- ↑ Lehrbuch der Botanik für Hochschulen; begr. von E. Strasburger. 35. Aufl. Spektrum, Akad. Verl., 2002.
- ↑ Nicht-Aktiver Transport (Seite nicht mehr abrufbar, Suche in Webarchiven)Vorlage:Toter Link/archivebot , Skript Medizinische Physiologie der Universität Wien, 2003 (PDF, 445kb).
- ↑ Philip Ball: The crucible: Art inspired by science should be more than just a pretty picture. In: Chemistry World. 5. Jahrgang, März 2008, S. 42–43 (rsc.org [abgerufen am 12. Januar 2009]).
