Henry-Gesetz: Unterschied zwischen den Versionen

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Henry-Gesetz: Unterschied zwischen den Versionen

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Das '''Henry-Gesetz''' (nach dem englischen Chemiker [[William Henry (Chemiker)|William Henry]]) beschreibt das [[Löslichkeit]]sverhalten von Gasen in einer Flüssigkeit.<ref>[[William Henry (Chemiker)|William Henry]]: ''Experiments on the Quantity of Gases Absorbed by Water, at Different Temperatures, and under Different Pressures.'' In: ''[[Philosophical Transactions of the Royal Society|Philosophical Transactions of the Royal Society of London]].'' Bd. 93, January 1, 1803, S. 29–274, {{doi|10.1098/rstl.1803.0004}}, ([[:File:William Henry-Experiments on the Quantity of Gases Absorbed by Water.pdf|Volltext]]).</ref>
Das '''Henry-Gesetz''' (nach dem englischen Chemiker [[William Henry (Chemiker)|William Henry]]) beschreibt das [[Löslichkeit]]sverhalten von Gasen in einer Flüssigkeit.<ref>[[William Henry (Chemiker)|William Henry]]: ''Experiments on the Quantity of Gases Absorbed by Water, at Different Temperatures, and under Different Pressures.'' In: ''[[Philosophical Transactions of the Royal Society|Philosophical Transactions of the Royal Society of London]]'', Band 93, 1. Januar 1803, S. 29–274, [[doi:10.1098/rstl.1803.0004]], ([[:Datei:William Henry-Experiments on the Quantity of Gases Absorbed by Water.pdf|Volltext]]).</ref>


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[[File:Konzentrationsabhängigkeit vom Partialdruck 1.svg|thumb|Die Konzentration an Teilchen in der flüssigen Phase (hier blau dargestellt) hängt vom Partialdruck ab. Eine …]]
[[Datei:Konzentrationsabhängigkeit vom Partialdruck 1.svg|mini|Die Konzentration an Teilchen in der flüssigen Phase (hier blau dargestellt) hängt vom Partialdruck ab. Eine&nbsp;…]]
[[File:Konzentrationsabhängigkeit vom Partialdruck 2.svg|thumb|Erhöhung des Außendrucks (hier durch Einpressen eines Kolbens dargestellt) führt zu einem höheren Partialdruck der Gasphase und folglich zu einer höheren Konzentration.]]
[[Datei:Konzentrationsabhängigkeit vom Partialdruck 2.svg|mini|Erhöhung des Außendrucks (hier durch Einpressen eines Kolbens dargestellt) führt zu einem höheren Partialdruck der Gasphase und folglich zu einer höheren Konzentration.]]


== Definition ==
== Definition ==
Das Henry-Gesetz besagt, dass der [[Partialdruck]] eines Gases über einer Flüssigkeit direkt [[proportional]] ist zur [[Konzentration (Chemie)|Konzentration]] des [[Gas]]es in der Flüssigkeit. Die Proportionalität wird ausgedrückt durch die Henry-Konstante. Das Gesetz ist mit dem [[Prinzip vom kleinsten Zwang|Prinzip von Le Châtelier]] vereinbar, denn auf eine äußere Druckzunahme wird das System mit einer Verkleinerung der [[Teilchenzahl]] des Gases reagieren (den Druck vermindern und somit dem „Zwang“ ausweichen).  
Das Henry-Gesetz besagt, dass der [[Partialdruck]] eines Gases über einer Flüssigkeit direkt [[proportional]] zur [[Konzentration (Chemie)|Konzentration]] des [[Gas]]es in der Flüssigkeit ist. Die Proportionalität wird ausgedrückt durch die Henry-Konstante. Das Gesetz ist mit dem [[Prinzip vom kleinsten Zwang|Prinzip von Le Châtelier]] vereinbar, denn auf eine äußere Druckzunahme wird das System mit einer Verkleinerung der [[Teilchenzahl]] des Gases reagieren (den Druck vermindern und somit dem „Zwang“ ausweichen).


Es gibt viele Möglichkeiten, die Henry-Konstante zu definieren. Diese lassen sich in zwei fundamentale Typen einteilen: Eine Möglichkeit ist es, die Flüssigphase in den Zähler und die Gasphase in den Nenner zu stellen. Daraus ergibt sich die Henry-Löslichkeitskonstante <math>H</math>. Ihr Wert steigt mit der Löslichkeit. Alternativ können Zähler und Nenner getauscht werden, woraus sich die Henry-Flüchtigkeitskonstante <math>K_{\rm H}</math> ergibt. Ihr Wert steigt mit der Flüchtigkeit, sinkt also mit steigender Löslichkeit. Es gibt mehrere Varianten der beiden fundamentalen Typen, da es viele Wege gibt, die Zusammensetzung der Phasen zu beschreiben, z.B. [[Stoffmengenkonzentration]] (<math>c_{\rm l}</math> mit Index l für engl. liquid), [[Molalität]] (<math>b</math>) und [[Stoffmengenanteil]] (<math>x</math>) für die Flüssigphase. Für die Gasphase können Stoffmengenkonzentration (<math>c_{\rm g}</math>) und [[Partialdruck]] (<math>p</math>) verwendet werden. Die exakte Variante wird im Symbol der Henry-Konstante durch zwei hochgestellte Zeichen gekennzeichnet, die sich auf Zähler und Nenner beziehen. Zum Beispiel bezeichnet <math>H^{cp}</math> die Henry-Löslichkeitskonstante, die als <math>c/p</math> definiert ist.
Es gibt viele Möglichkeiten, die Henry-Konstante zu definieren. Diese lassen sich in zwei fundamentale Typen einteilen: Eine Möglichkeit ist es, die Flüssigphase in den Zähler und die Gasphase in den Nenner zu stellen. Daraus ergibt sich die Henry-Löslichkeitskonstante <math>H</math>. Ihr Wert steigt mit der Löslichkeit. Alternativ können Zähler und Nenner getauscht werden, woraus sich die Henry-Flüchtigkeitskonstante <math>K_{\rm H}</math> ergibt. Ihr Wert steigt mit der Flüchtigkeit, sinkt also mit steigender Löslichkeit. Es gibt mehrere Varianten der beiden fundamentalen Typen, da es viele Wege gibt, die Zusammensetzung der Phasen zu beschreiben, z.&nbsp;B. [[Stoffmengenkonzentration]] (<math>c_{\rm l}</math> mit Index l für engl. liquid), [[Molalität]] (<math>b</math>) und [[Stoffmengenanteil]] (<math>x</math>) für die Flüssigphase. Für die Gasphase können Stoffmengenkonzentration (<math>c_{\rm g}</math>) und [[Partialdruck]] (<math>p</math>) verwendet werden. Die exakte Variante wird im Symbol der Henry-Konstante durch zwei hochgestellte Zeichen gekennzeichnet, die sich auf Zähler und Nenner beziehen. Zum Beispiel bezeichnet <math>H^{cp}</math> die Henry-Löslichkeitskonstante, die als <math>c/p</math> definiert ist.


=== Henry-Löslichkeitskonstanten <math>H</math> ===
=== Henry-Löslichkeitskonstanten <math>H</math> ===
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[[Atmosphärenchemie|Atmosphärenchemiker]] definieren die Henry-Löslichkeitskonstante meist als:
[[Atmosphärenchemie|Atmosphärenchemiker]] definieren die Henry-Löslichkeitskonstante meist als:


:<math>H^{cp} = c_{\rm l} / p</math>.
: <math>H^{cp} = \frac{c_{\rm l}}{p} \;</math>.


Hier ist <math>c_{\rm l}</math> die Konzentration einer Substanz in der Flüssigphase und <math>p</math> ihr Partialdruck in der Gasphase unter Gleichgewichtsbedingungen.
Hier ist <math>c_{\rm l}</math> die Konzentration einer Substanz in der Flüssigphase und <math>p</math> ihr Partialdruck in der Gasphase unter Gleichgewichtsbedingungen.


Die [[SI-Einheitensystem|SI Einheit]] für <math>H^{cp}</math> ist mol (m<sup>3</sup> Pa)<sup>−1</sup>. Oft jedoch wird die Einheit M atm<sup>−1</sup> verwendet, da <math>c_{\rm l}</math> üblicherweise in M (1 M = 1&nbsp;mol dm<sup>−3</sup>) und <math>p</math> in atm (1 atm = 101325 Pa) ausgedrückt wird.
Die [[SI-Einheitensystem|SI-Einheit]] für <math>H^{cp}</math> ist mol (m<sup>3</sup>·Pa)<sup>−1</sup>. Oft jedoch wird die Einheit M·atm<sup>−1</sup> verwendet, da <math>c_{\rm l}</math> üblicherweise in M (1 M = 1&nbsp;mol·dm<sup>−3</sup>) und <math>p</math> in atm (1 atm = 101325 Pa) ausgedrückt wird.


==== Die dimensionslose Henry-Löslichkeitskonstante <math>H^{cc}</math> ====
==== Die dimensionslose Henry-Löslichkeitskonstante <math>H^{cc}</math> ====
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Die Henry-Löslichkeitskonstante kann auch als dimensionsloses Verhältnis zwischen der Flüssigphasenkonzentration <math>c_{\rm l}</math> und der Gasphasenkonzentration <math>c_{\rm g}</math> definiert werden:
Die Henry-Löslichkeitskonstante kann auch als dimensionsloses Verhältnis zwischen der Flüssigphasenkonzentration <math>c_{\rm l}</math> und der Gasphasenkonzentration <math>c_{\rm g}</math> definiert werden:


:<math>H^{cc} = c_{\rm l}/ c_{\rm g}.</math>
: <math>H^{cc} = \frac{c_{\rm l}}{c_{\rm g}}.</math>


Für ein ideales Gas ist die Umrechnung:
Für ein ideales Gas ist die Umrechnung:


:<math>H^{cc}= H^{cp}\cdot RT</math>,
: <math>H^{cc}= H^{cp}\cdot RT</math>,


mit <math>R</math> = [[Gaskonstante]] und <math>T</math> = Temperatur. <math>H^{cc}</math> ist praktisch identisch mit dem Ostwald-Koeffizient (nach [[Wilhelm Ostwald]], Formelzeichen ''L'', manchmal auch ''λ'').
mit <math>R</math> = [[Gaskonstante]] und <math>T</math> = Temperatur. <math>H^{cc}</math> ist praktisch identisch mit dem Ostwald-Koeffizient (nach [[Wilhelm Ostwald]], Formelzeichen ''L'', manchmal auch ''λ'').
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Eine weitere Henry-Löslichkeitskonstante ist:
Eine weitere Henry-Löslichkeitskonstante ist:


:<math>H^{xp} = x / p.</math>
: <math>H^{xp} = \frac{x}{p}.</math>


Hier ist <math>x</math> der Stoffmengenanteil in der Flüssigphase. Für eine verdünnte, wässrige Lösung ist die Umrechnung zwischen <math>x</math> und <math>c_{\rm l}</math>:
Hier ist <math>x</math> der Stoffmengenanteil in der Flüssigphase. Für eine verdünnte, wässrige Lösung ist die Umrechnung zwischen <math>x</math> und <math>c_{\rm l}</math>:


:<math>c_{\rm l}\approx x \frac{\varrho_{H_2O}}{M_{H_2O}},</math>
: <math>c_{\rm l}\approx x \frac{\varrho_{H_2O}}{M_{H_2O}},</math>


mit <math>\varrho_{H_2O}</math> = Dichte von Wasser und <math>M_{H_2O}</math> = molare Masse von Wasser. Daraus folgt:
mit <math>\varrho_{H_2O}</math> = Dichte von Wasser und <math>M_{H_2O}</math> = molare Masse von Wasser. Daraus folgt:


:<math>H^{xp}\approx \frac{M_{H_2O}}{\varrho_{H_2O}} \cdot H^{cp}.</math>
: <math>H^{xp}\approx \frac{M_{H_2O}}{\varrho_{H_2O}} \cdot H^{cp}.</math>


Die SI Einheit für <math>H^{xp}</math> ist Pa<sup>−1</sup>. Häufig jedoch wird atm<sup>−1</sup> benutzt.
Die SI-Einheit für <math>H^{xp}</math> ist Pa<sup>−1</sup>. Häufig jedoch wird atm<sup>−1</sup> benutzt.


=== Henry-Flüchtigkeitskonstanten <math>K_{\rm H}</math> ===
=== Henry-Flüchtigkeitskonstanten <math>K_{\rm H}</math> ===
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Oft wird die Henry-Flüchtigkeitskonstante als Quotient aus Partialdruck und Flüssigphasenkonzentration definiert:
Oft wird die Henry-Flüchtigkeitskonstante als Quotient aus Partialdruck und Flüssigphasenkonzentration definiert:


:<math>K_{\rm H}^{pc} = p / c_{\rm l}\,=\,1 / H^{cp}.</math>
: <math>K_{\rm H}^{pc} = \frac{p}{c_{\rm l}}\,=\, \frac{1}{H^{cp}}.</math>


Die SI Einheit für <math>K_{\rm H}^{pc}</math> ist Pa m<sup>3</sup> mol<sup>−1</sup>.
Die SI-Einheit für <math>K_{\rm H}^{pc}</math> ist Pa·m<sup>3</sup>·mol<sup>−1</sup>.


==== Die Henry-Flüchtigkeitskonstante <math>K_{\rm H}^{px}</math> ====
==== Die Henry-Flüchtigkeitskonstante <math>K_{\rm H}^{px}</math> ====
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Eine weitere Henry-Flüchtigkeitskonstante ist:
Eine weitere Henry-Flüchtigkeitskonstante ist:


:<math>K_{\rm H}^{px} = p / x\,=\,1 / H^{xp}.</math>
: <math>K_{\rm H}^{px} = \frac{p}{x}\,=\,\frac{1}{H^{xp}}.</math>


Die SI Einheit für <math>K_{\rm H}^{px}</math> ist Pa. Häufig jedoch wird atm benutzt.
Die SI-Einheit für <math>K_{\rm H}^{px}</math> ist Pa. Häufig jedoch wird atm benutzt.


==== Die dimensionslose Henry-Flüchtigkeitskonstante <math>K_{\rm H}^{cc}</math> ====
==== Die dimensionslose Henry-Flüchtigkeitskonstante <math>K_{\rm H}^{cc}</math> ====
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Die Henry-Flüchtigkeitskonstante kann auch als dimensionsloses Verhältnis zwischen Gasphasenkonzentration <math>c_{\rm g}</math> einer Substanz und ihrer Flüssigphasenkonzentration <math>c_{\rm l}</math> definiert werden:
Die Henry-Flüchtigkeitskonstante kann auch als dimensionsloses Verhältnis zwischen Gasphasenkonzentration <math>c_{\rm g}</math> einer Substanz und ihrer Flüssigphasenkonzentration <math>c_{\rm l}</math> definiert werden:


:<math>K_{\rm H}^{cc} = c_{\rm g}/ c_{\rm l}\,=\,1 / H^{cc}.</math>
: <math>K_{\rm H}^{cc} = \frac{c_{\rm g}}{c_{\rm l}}\,=\,\frac{1}{H^{cc}}.</math>


In der [[Umweltchemie]] wird diese Konstante oft als ''Luft-Wasser-Verteilungskoeffizient'' <math>K_{AW}</math> bezeichnet.
In der [[Umweltchemie]] wird diese Konstante oft als ''Luft-Wasser-Verteilungskoeffizient'' <math>K_{AW}</math> bezeichnet.
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== Werte der Henry-Konstanten ==
== Werte der Henry-Konstanten ==


Ein paar ausgewählte Henry-Konstanten sind in der folgenden Tabelle gezeigt. Eine große Sammlung von Henry-Konstanten ist hier verfügbar:<ref>Rolf Sander: ''[http://www.atmos-chem-phys.net/15/4399 Compilation of Henry's law constants (version 4.0) for water as solvent].'' In: ''[[Atmospheric Chemistry and Physics]].'' Bd. 15, 2015, S. 4399–4981, [[doi:10.5194/acp-15-4399-2015]].</ref>
Einige ausgewählte Henry-Konstanten sind in der folgenden Tabelle gezeigt. Eine große Sammlung von Henry-Konstanten ist hier<ref>Rolf Sander: ''[http://www.atmos-chem-phys.net/15/4399 Compilation of Henry’s law constants (version 4.0) for water as solvent].'' In: ''[[Atmospheric Chemistry and Physics]]'', Band 15, 2015, S. 4399–4981, [[doi:10.5194/acp-15-4399-2015]].</ref> verfügbar:


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|+ Henry-Konstanten für einige Gase in Wasser bei <math>T=298{,}15 \, K</math>
|+ Henry-Konstanten für einige Gase in Wasser bei <math>T=298{,}15 \, K</math>
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! Gas
! Gas
! <math>K_{\rm H}^{pc} = \frac{p}{c_\mathrm{aq}}</math> in <math>\frac{\mathrm{L} \cdot \mathrm{atm}}{\mathrm{mol}}</math>
! <math>K_{\rm H}^{pc} = \frac{p}{c_\mathrm{aq}}</math><br><math>\left(\tfrac{\mathrm{L} \cdot \mathrm{atm}}{\mathrm{mol}}\right)</math>
! <math>H^{cp} = \frac{c_\mathrm{aq}}{p}</math> in <math> \frac{\mathrm{mol}}{\mathrm{L} \cdot \mathrm{atm}}</math>
! <math>H^{cp} = \frac{c_\mathrm{aq}}{p}</math><br><math> \left(\tfrac{\mathrm{mol}}{\mathrm{L} \cdot \mathrm{atm}}\right)</math>
! <math>K_{\rm H}^{px} = \frac{p}{x} </math> in <math> \mathrm{atm}</math>  
! <math>K_{\rm H}^{px} = \frac{p}{x} </math><br><math> \left(\mathrm{atm}\right)</math>
! <math> K_{\rm H}^{cc} = \frac{c_{\mathrm{aq}}}{c_{\mathrm{gas}}} </math>
! <math> H^{cc} = \frac{c_{\mathrm{aq}}}{c_{\mathrm{gas}}} </math>
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| [[Sauerstoff|O<sub>2</sub>]] || 770 || {{ExpZahl|1,3|−3}} || {{ExpZahl|4,3|4}} || {{ExpZahl|3,2|−2}}
| [[Sauerstoff|O<sub>2</sub>]] || 770 || {{ZahlExpZelle|1,3|−3}} || {{ZahlExpZelle|4,3|4}} || {{ZahlExpZelle|3,2|−2}}
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| [[Wasserstoff|H<sub>2</sub>]] || 1300 || {{ExpZahl|7,8|−4}} || {{ExpZahl|7,1|4}} || {{ExpZahl|1,9|−2}}
| [[Wasserstoff|H<sub>2</sub>]] || 1300 || {{ZahlExpZelle|7,8|−4}} || {{ZahlExpZelle|7,1|4}} || {{ZahlExpZelle|1,9|−2}}
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| [[Kohlenstoffdioxid|CO<sub>2</sub>]] || 29 || {{ExpZahl|3,4|−2}} || {{ExpZahl|1,6|3}} || {{ExpZahl|8,3|−1}}
| [[Kohlenstoffdioxid|CO<sub>2</sub>]] || 29 || {{ZahlExpZelle|3,4|−2}} || {{ZahlExpZelle|1,6|3}} || {{ZahlExpZelle|8,3|−1}}
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| [[Stickstoff|N<sub>2</sub>]] || 1600 || {{ExpZahl|6,1|−4}} || {{ExpZahl|9,1|4}} || {{ExpZahl|1,5|−2}}
| [[Stickstoff|N<sub>2</sub>]] || 1600 || {{ZahlExpZelle|6,1|−4}} || {{ZahlExpZelle|9,1|4}} || {{ZahlExpZelle|1,5|−2}}
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| [[Helium|He]] || 2700 || {{ExpZahl|3,7|−4}}|| {{ExpZahl|1,5|5}} || {{ExpZahl|9,1|−3}}
| [[Helium|He]] || 2700 || {{ZahlExpZelle|3,7|−4}}|| {{ZahlExpZelle|1,5|5}} || {{ZahlExpZelle|9,1|−3}}
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| [[Neon|Ne]] || 2200 || {{ExpZahl|4,5|−4}} || {{ExpZahl|1,2|5}} || {{ExpZahl|1,1|−2}}
| [[Neon|Ne]] || 2200 || {{ZahlExpZelle|4,5|−4}} || {{ZahlExpZelle|1,2|5}} || {{ZahlExpZelle|1,1|−2}}
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| [[Argon|Ar]] || 710 || {{ExpZahl|1,4|−3}} || {{ExpZahl|4,0|4}} || {{ExpZahl|3,4|−2}}
| [[Argon|Ar]] || 710 || {{ZahlExpZelle|1,4|−3}} || {{ZahlExpZelle|4,0|4}} || {{ZahlExpZelle|3,4|−2}}
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| [[Kohlenmonoxid|CO]] || 1100 || {{ExpZahl|9,5|−4}} || {{ExpZahl|5,8|4}} || {{ExpZahl|2,3|−2}}
| [[Kohlenmonoxid|CO]] || 1100 || {{ZahlExpZelle|9,5|−4}} || {{ZahlExpZelle|5,8|4}} || {{ZahlExpZelle|2,3|−2}}
|}
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Einige Beispiele (Löslichkeit in H<sub>2</sub>O) für Henry-Konstanten organischer Substanzen sind:
Einige Beispiele (Löslichkeit in H<sub>2</sub>O) für Henry-Konstanten organischer Substanzen sind:


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||[[Alkylbenzole]] ([[Butylbenzole]] - [[Benzol]])|| <math> H^{cp} </math> = 0,1 … 1 mol/L·bar
| [[Alkylbenzole]] ([[Butylbenzole]] – [[Benzol]])|| <math> H^{cp} </math> = 0,1 … 1 mol/L·bar
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||[[Chlorbenzole]] ([[Hexachlorbenzol]] - [[Chlorbenzol|Monochlorbenzol]])|| <math> H^{cp} </math> = 0,1 … 2 mol/L·bar
| [[Chlorbenzole]] ([[Hexachlorbenzol]] – [[Chlorbenzol|Monochlorbenzol]])|| <math> H^{cp} </math> = 0,1 … 2 mol/L·bar
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||[[Phthalsäureester]]|| <math> H^{cp} </math> = 1000 … 2000  mol/L·bar
| [[Phthalsäureester]]|| <math> H^{cp} </math> = 1000 … 2000  mol/L·bar
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||[[Polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe]] (PAK)|| <math> H^{cp} </math> = 1 … 5000 mol/L·bar
||[[Polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe]] (PAK)|| <math> H^{cp} </math> = 1 … 5000 mol/L·bar
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||aliphatische Kohlenwasserstoffe (C18-C5)|| <math> H^{cp} </math> = 0,0001 … 0,1  mol/L·bar
| aliphatische Kohlenwasserstoffe (C18-C5)|| <math> H^{cp} </math> = 0,0001 … 0,1  mol/L·bar
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||[[Polychlorierte Biphenyle|PCB]]|| <math> H^{cp}(T) </math> = 1 … 100 mol/L·bar
| [[Polychlorierte Biphenyle|PCB]]|| <math> H^{cp}(T) </math> = 1 … 100 mol/L·bar
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== Temperaturabhängigkeit der Henry-Konstante ==
== Temperaturabhängigkeit der Henry-Konstante ==
Die Henry-Konstante ist bei Temperaturänderungen nicht konstant, weswegen sie manchmal auch als Henry-Koeffizient bezeichnet wird. Es gibt mehrere Ansätze diese Abhängigkeit in Formeln zu fassen, ein einfaches Beispiel ist:
Die Henry-Konstante ist bei Temperaturänderungen nicht konstant, weswegen sie manchmal auch als Henry-Koeffizient bezeichnet wird. Es gibt mehrere Ansätze diese Abhängigkeit in Formeln zu fassen, ein einfaches Beispiel ist:
:<math> H^{cp} = H^{cp,\Theta} \cdot \exp \left( C \cdot \left( \frac{1}{T}-\frac{1}{T_\Theta}\right)\right) </math>
: <math> H^{cp} = H^{cp,\Theta} \cdot \exp \left( C \cdot \left( \frac{1}{T}-\frac{1}{T_\Theta}\right)\right) </math>


Hierbei steht der Index <math>\Theta</math> für die Normtemperatur (298,15 K). Die Konstante ''C'' kann folgendermaßen interpretiert werden:
Hierbei steht der Index <math>\Theta</math> für die Normtemperatur (298,15 K). Die Konstante ''C'' kann folgendermaßen interpretiert werden:


:<math> C = \frac{\Delta_\mathrm{solv}H}{R} = \frac{-d \cdot \ln \left(H^{cp}\right)}{d(1/T)}</math>
: <math> C = -\frac{\Delta_\mathrm{solv}H}{R} = \frac{d \cdot \ln \left(H^{cp}\right)}{d(1/T)}</math>


wobei <math> \Delta_\mathrm{solv}H </math> die [[Lösungsenthalpie]] und ''R'' die [[Gaskonstante]] ist.
wobei <math> \Delta_\mathrm{solv}H </math> die [[Lösungsenthalpie]] und ''R'' die [[Gaskonstante]] ist.


Nachfolgende Tabelle listet einige Konstanten ''C'' (Einheit [K]) für die obige Formel auf:  
Nachfolgende Tabelle listet einige Konstanten ''C'' ([''C''] = K) für die obige Formel auf:
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{| class="wikitable" style="text-align:center"
|Gas || align=center| [[Sauerstoff|O<sub>2</sub>]] || align=center| [[Wasserstoff|H<sub>2</sub>]] ||  align=center| [[Kohlenstoffdioxid|CO<sub>2</sub>]] || align=center| [[Stickstoff|N<sub>2</sub>]] || align=center| [[Helium|He]] || align=center| [[Neon|Ne]] || align=center| [[Argon|Ar]] || align=center| [[Kohlenstoffmonoxid|CO]]
|-
|-
| ''C'' || align=center| 1700 ||align=center| 500 || align=center| 2400 || align=center| 1300|| align=center| 230 || align=center| 490|| align=center|  1300 || align=center| 1300
| Gas || [[Sauerstoff|O<sub>2</sub>]] || [[Wasserstoff|H<sub>2</sub>]] || [[Kohlenstoffdioxid|CO<sub>2</sub>]] || [[Stickstoff|N<sub>2</sub>]] || [[Helium|He]] || [[Neon|Ne]] || [[Argon|Ar]] || [[Kohlenstoffmonoxid|CO]]
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| ''C'' in K || 1700 || 500 || 2400 || 1300 || 230 || 490 || 1300 || 1300
|}
|}
Es zeigt sich, dass die Löslichkeit von Gasen in Wasser bei steigender Temperatur abnimmt. Dieses beobachtet man beim Erhitzen von Wasser in einem Kochtopf, kleine Gasblasen bilden sich und steigen auf, lange bevor die Flüssigkeit siedet.
Es zeigt sich, dass die Löslichkeit von Gasen in Wasser bei steigender Temperatur abnimmt. Dieses beobachtet man beim Erhitzen von Wasser in einem Kochtopf, kleine Gasblasen bilden sich und steigen auf, lange bevor die Flüssigkeit siedet.
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== Anwendung im Tauchsport ==
== Anwendung im Tauchsport ==


Mit dem relativ einfachen Henry-Gesetz lässt sich die [[Dekompressionserkrankung]] bei Tauchern erklären. Der Umgebungsdruck nimmt um etwa 1 bar pro 10 Meter Wassertiefe zu. Mit zunehmendem Partialdruck löst sich mehr Stickstoff zunächst im Blut, das ihn in die Peripherie transportiert. Dort diffundiert er vorzugsweise in Kompartimente mit hohem Fettanteil. Erfolgt das Auftauchen zu schnell bzw. ohne die evtl. notwendigen Dekompressionspausen, so ist die Rückdiffusion von Stickstoff (Gewebe → Blut → Lunge → Wasser) zu langsam, sodass er ausperlt. Findet dies im Gewebe statt, spricht man von ''Bends'' (Gelenkschmerzen), im Lungenkreislauf von ''Chokes'' (Atemproblemen) oder bei Blasenbildung in Arterien, die Hirn- oder Rückenmark versorgen, von ''Staggers'' (neurologischen Symptomen).
Mit dem relativ einfachen Henry-Gesetz lässt sich die [[Dekompressionskrankheit]] bei Tauchern erklären. Der Umgebungsdruck nimmt um etwa 1&nbsp;bar pro 10 Meter Wassertiefe zu. Mit zunehmendem Partialdruck löst sich mehr Stickstoff zunächst im Blut, das ihn in die Peripherie transportiert. Dort diffundiert er vorzugsweise in Kompartimente mit hohem Fettanteil. Erfolgt das Auftauchen zu schnell bzw. ohne die evtl. notwendigen Dekompressionspausen, so ist die Rückdiffusion von Stickstoff (Gewebe → Blut → Lunge → Wasser) zu langsam, sodass er ausperlt. Findet dies im Gewebe statt, spricht man von ''Bends'' (Gelenkschmerzen), im Lungenkreislauf von ''Chokes'' (Atemproblemen) oder bei Blasenbildung in Arterien, die Hirn- oder Rückenmark versorgen, von ''Staggers'' (neurologischen Symptomen).


== Siehe auch ==
== Siehe auch ==

Aktuelle Version vom 19. September 2021, 12:06 Uhr

Das Henry-Gesetz (nach dem englischen Chemiker William Henry) beschreibt das Löslichkeitsverhalten von Gasen in einer Flüssigkeit.[1]

Die Konzentration an Teilchen in der flüssigen Phase (hier blau dargestellt) hängt vom Partialdruck ab. Eine …
Erhöhung des Außendrucks (hier durch Einpressen eines Kolbens dargestellt) führt zu einem höheren Partialdruck der Gasphase und folglich zu einer höheren Konzentration.

Definition

Das Henry-Gesetz besagt, dass der Partialdruck eines Gases über einer Flüssigkeit direkt proportional zur Konzentration des Gases in der Flüssigkeit ist. Die Proportionalität wird ausgedrückt durch die Henry-Konstante. Das Gesetz ist mit dem Prinzip von Le Châtelier vereinbar, denn auf eine äußere Druckzunahme wird das System mit einer Verkleinerung der Teilchenzahl des Gases reagieren (den Druck vermindern und somit dem „Zwang“ ausweichen).

Es gibt viele Möglichkeiten, die Henry-Konstante zu definieren. Diese lassen sich in zwei fundamentale Typen einteilen: Eine Möglichkeit ist es, die Flüssigphase in den Zähler und die Gasphase in den Nenner zu stellen. Daraus ergibt sich die Henry-Löslichkeitskonstante $ H $. Ihr Wert steigt mit der Löslichkeit. Alternativ können Zähler und Nenner getauscht werden, woraus sich die Henry-Flüchtigkeitskonstante $ K_{\rm {H}} $ ergibt. Ihr Wert steigt mit der Flüchtigkeit, sinkt also mit steigender Löslichkeit. Es gibt mehrere Varianten der beiden fundamentalen Typen, da es viele Wege gibt, die Zusammensetzung der Phasen zu beschreiben, z. B. Stoffmengenkonzentration ($ c_{\rm {l}} $ mit Index l für engl. liquid), Molalität ($ b $) und Stoffmengenanteil ($ x $) für die Flüssigphase. Für die Gasphase können Stoffmengenkonzentration ($ c_{\rm {g}} $) und Partialdruck ($ p $) verwendet werden. Die exakte Variante wird im Symbol der Henry-Konstante durch zwei hochgestellte Zeichen gekennzeichnet, die sich auf Zähler und Nenner beziehen. Zum Beispiel bezeichnet $ H^{cp} $ die Henry-Löslichkeitskonstante, die als $ c/p $ definiert ist.

Henry-Löslichkeitskonstanten $ H $

Die Henry-Löslichkeitskonstante $ H^{cp} $

Atmosphärenchemiker definieren die Henry-Löslichkeitskonstante meist als:

$ H^{cp}={\frac {c_{\rm {l}}}{p}}\; $.

Hier ist $ c_{\rm {l}} $ die Konzentration einer Substanz in der Flüssigphase und $ p $ ihr Partialdruck in der Gasphase unter Gleichgewichtsbedingungen.

Die SI-Einheit für $ H^{cp} $ ist mol (m3·Pa)−1. Oft jedoch wird die Einheit M·atm−1 verwendet, da $ c_{\rm {l}} $ üblicherweise in M (1 M = 1 mol·dm−3) und $ p $ in atm (1 atm = 101325 Pa) ausgedrückt wird.

Die dimensionslose Henry-Löslichkeitskonstante $ H^{cc} $

Die Henry-Löslichkeitskonstante kann auch als dimensionsloses Verhältnis zwischen der Flüssigphasenkonzentration $ c_{\rm {l}} $ und der Gasphasenkonzentration $ c_{\rm {g}} $ definiert werden:

$ H^{cc}={\frac {c_{\rm {l}}}{c_{\rm {g}}}}. $

Für ein ideales Gas ist die Umrechnung:

$ H^{cc}=H^{cp}\cdot RT $,

mit $ R $ = Gaskonstante und $ T $ = Temperatur. $ H^{cc} $ ist praktisch identisch mit dem Ostwald-Koeffizient (nach Wilhelm Ostwald, Formelzeichen L, manchmal auch λ).

Die Henry-Löslichkeitskonstante $ H^{xp} $

Eine weitere Henry-Löslichkeitskonstante ist:

$ H^{xp}={\frac {x}{p}}. $

Hier ist $ x $ der Stoffmengenanteil in der Flüssigphase. Für eine verdünnte, wässrige Lösung ist die Umrechnung zwischen $ x $ und $ c_{\rm {l}} $:

$ c_{\rm {l}}\approx x{\frac {\varrho _{H_{2}O}}{M_{H_{2}O}}}, $

mit $ \varrho _{H_{2}O} $ = Dichte von Wasser und $ M_{H_{2}O} $ = molare Masse von Wasser. Daraus folgt:

$ H^{xp}\approx {\frac {M_{H_{2}O}}{\varrho _{H_{2}O}}}\cdot H^{cp}. $

Die SI-Einheit für $ H^{xp} $ ist Pa−1. Häufig jedoch wird atm−1 benutzt.

Henry-Flüchtigkeitskonstanten $ K_{\rm {H}} $

Die Henry-Flüchtigkeitskonstante $ K_{\rm {H}}^{pc} $

Oft wird die Henry-Flüchtigkeitskonstante als Quotient aus Partialdruck und Flüssigphasenkonzentration definiert:

$ K_{\rm {H}}^{pc}={\frac {p}{c_{\rm {l}}}}\,=\,{\frac {1}{H^{cp}}}. $

Die SI-Einheit für $ K_{\rm {H}}^{pc} $ ist Pa·m3·mol−1.

Die Henry-Flüchtigkeitskonstante $ K_{\rm {H}}^{px} $

Eine weitere Henry-Flüchtigkeitskonstante ist:

$ K_{\rm {H}}^{px}={\frac {p}{x}}\,=\,{\frac {1}{H^{xp}}}. $

Die SI-Einheit für $ K_{\rm {H}}^{px} $ ist Pa. Häufig jedoch wird atm benutzt.

Die dimensionslose Henry-Flüchtigkeitskonstante $ K_{\rm {H}}^{cc} $

Die Henry-Flüchtigkeitskonstante kann auch als dimensionsloses Verhältnis zwischen Gasphasenkonzentration $ c_{\rm {g}} $ einer Substanz und ihrer Flüssigphasenkonzentration $ c_{\rm {l}} $ definiert werden:

$ K_{\rm {H}}^{cc}={\frac {c_{\rm {g}}}{c_{\rm {l}}}}\,=\,{\frac {1}{H^{cc}}}. $

In der Umweltchemie wird diese Konstante oft als Luft-Wasser-Verteilungskoeffizient $ K_{AW} $ bezeichnet.

Werte der Henry-Konstanten

Einige ausgewählte Henry-Konstanten sind in der folgenden Tabelle gezeigt. Eine große Sammlung von Henry-Konstanten ist hier[2] verfügbar:

Henry-Konstanten für einige Gase in Wasser bei $ T=298{,}15\,K $
Gas $ K_{\rm {H}}^{pc}={\frac {p}{c_{\mathrm {aq} }}} $
$ \left({\tfrac {\mathrm {L} \cdot \mathrm {atm} }{\mathrm {mol} }}\right) $ 		$ H^{cp}={\frac {c_{\mathrm {aq} }}{p}} $
$ \left({\tfrac {\mathrm {mol} }{\mathrm {L} \cdot \mathrm {atm} }}\right) $ 		$ K_{\rm {H}}^{px}={\frac {p}{x}} $
$ \left(\mathrm {atm} \right) $ 		$ H^{cc}={\frac {c_{\mathrm {aq} }}{c_{\mathrm {gas} }}} $
O2 770 Vorlage:ZahlExpZelle Vorlage:ZahlExpZelle Vorlage:ZahlExpZelle
H2 1300 Vorlage:ZahlExpZelle Vorlage:ZahlExpZelle Vorlage:ZahlExpZelle
CO2 29 Vorlage:ZahlExpZelle Vorlage:ZahlExpZelle Vorlage:ZahlExpZelle
N2 1600 Vorlage:ZahlExpZelle Vorlage:ZahlExpZelle Vorlage:ZahlExpZelle
He 2700 Vorlage:ZahlExpZelle Vorlage:ZahlExpZelle Vorlage:ZahlExpZelle
Ne 2200 Vorlage:ZahlExpZelle Vorlage:ZahlExpZelle Vorlage:ZahlExpZelle
Ar 710 Vorlage:ZahlExpZelle Vorlage:ZahlExpZelle Vorlage:ZahlExpZelle
CO 1100 Vorlage:ZahlExpZelle Vorlage:ZahlExpZelle Vorlage:ZahlExpZelle

Einige Beispiele (Löslichkeit in H2O) für Henry-Konstanten organischer Substanzen sind:

Alkylbenzole (Butylbenzole – Benzol) $ H^{cp} $ = 0,1 … 1 mol/L·bar
Chlorbenzole (Hexachlorbenzol – Monochlorbenzol) $ H^{cp} $ = 0,1 … 2 mol/L·bar
Phthalsäureester $ H^{cp} $ = 1000 … 2000 mol/L·bar
Polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe (PAK) $ H^{cp} $ = 1 … 5000 mol/L·bar
aliphatische Kohlenwasserstoffe (C18-C5) $ H^{cp} $ = 0,0001 … 0,1 mol/L·bar
PCB $ H^{cp}(T) $ = 1 … 100 mol/L·bar

Strenggenommen sind Henry-Konstanten nur für kleine Partialdrucke und für verdünnte Lösungen gültig. Zudem darf das gelöste Teilchen nicht mit dem Lösungsmittel reagieren, wie Kohlenstoffdioxid mit Wasser, da sonst das Gleichgewicht gestört wird.

Temperaturabhängigkeit der Henry-Konstante

Die Henry-Konstante ist bei Temperaturänderungen nicht konstant, weswegen sie manchmal auch als Henry-Koeffizient bezeichnet wird. Es gibt mehrere Ansätze diese Abhängigkeit in Formeln zu fassen, ein einfaches Beispiel ist:

$ H^{cp}=H^{cp,\Theta }\cdot \exp \left(C\cdot \left({\frac {1}{T}}-{\frac {1}{T_{\Theta }}}\right)\right) $

Hierbei steht der Index $ \Theta $ für die Normtemperatur (298,15 K). Die Konstante C kann folgendermaßen interpretiert werden:

$ C=-{\frac {\Delta _{\mathrm {solv} }H}{R}}={\frac {d\cdot \ln \left(H^{cp}\right)}{d(1/T)}} $

wobei $ \Delta _{\mathrm {solv} }H $ die Lösungsenthalpie und R die Gaskonstante ist.

Nachfolgende Tabelle listet einige Konstanten C ([C] = K) für die obige Formel auf:

Gas O2 H2 CO2 N2 He Ne Ar CO
C in K 1700 500 2400 1300 230 490 1300 1300

Es zeigt sich, dass die Löslichkeit von Gasen in Wasser bei steigender Temperatur abnimmt. Dieses beobachtet man beim Erhitzen von Wasser in einem Kochtopf, kleine Gasblasen bilden sich und steigen auf, lange bevor die Flüssigkeit siedet.

Anwendung im Tauchsport

Mit dem relativ einfachen Henry-Gesetz lässt sich die Dekompressionskrankheit bei Tauchern erklären. Der Umgebungsdruck nimmt um etwa 1 bar pro 10 Meter Wassertiefe zu. Mit zunehmendem Partialdruck löst sich mehr Stickstoff zunächst im Blut, das ihn in die Peripherie transportiert. Dort diffundiert er vorzugsweise in Kompartimente mit hohem Fettanteil. Erfolgt das Auftauchen zu schnell bzw. ohne die evtl. notwendigen Dekompressionspausen, so ist die Rückdiffusion von Stickstoff (Gewebe → Blut → Lunge → Wasser) zu langsam, sodass er ausperlt. Findet dies im Gewebe statt, spricht man von Bends (Gelenkschmerzen), im Lungenkreislauf von Chokes (Atemproblemen) oder bei Blasenbildung in Arterien, die Hirn- oder Rückenmark versorgen, von Staggers (neurologischen Symptomen).

Siehe auch

Weblinks

Einzelnachweise

  1. ↑ William Henry: Experiments on the Quantity of Gases Absorbed by Water, at Different Temperatures, and under Different Pressures. In: Philosophical Transactions of the Royal Society of London, Band 93, 1. Januar 1803, S. 29–274, doi:10.1098/rstl.1803.0004, (Volltext).
  2. ↑ Rolf Sander: Compilation of Henry’s law constants (version 4.0) for water as solvent. In: Atmospheric Chemistry and Physics, Band 15, 2015, S. 4399–4981, doi:10.5194/acp-15-4399-2015.
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