imported>Kein Einstein (Malpunkt, nicht -kreuz; wikilink; Einleitung leicht umformuliert) |
imported>Acky69 K (zus. Link) |
||
| Zeile 1: | Zeile 1: | ||
Die '''Henderson-Grenze''' ist die [[Energiedosis]] durch [[Röntgenstrahlung]], die bei einem gekühlten [[ | Die '''Henderson-Grenze''' ist die [[Energiedosis]] durch [[Röntgenstrahlung]], die bei einem gekühlten [[Proteinkristall]] die [[Intensität (Physik)|Intensität]] des [[Röntgenbeugung|Beugungsmusters]] halbiert. Der Begriff geht auf Arbeiten von [[Richard Henderson]] zurück.<ref>Richard Henderson: ''Cryo-Protection of Protein Crystals against Radiation Damage in Electron and X-Ray Diffraction.'' In: ''Proc. R. Soc. Lond. B.'' Band 241, Nr. 1300, 1990, S. 6–8, {{doi|10.1098/rspb.1990.0057}}.</ref> | ||
== Eigenschaften == | == Eigenschaften == | ||
Die Henderson-Grenze liegt bei etwa 2 | Die Henderson-Grenze liegt bei etwa 2 × 10<sup>7</sup> [[Gray|Gy]] und spielt bei [[Kristallstrukturanalyse]]n eine Rolle, da sie ein Maß dafür ist, wie viele Daten man bei einer gegebenen Strahlenintensität gewinnen kann.<ref>T. Y. Teng, K. Moffat: ''Primary radiation damage of protein crystals by an intense synchrotron X-ray beam.'' In: ''Journal of synchrotron radiation.'' Band 7, Pt. 5, 2000, {{ISSN|0909-0495}}, S. 313–317, {{DOI|10.1107/S0909049500008694}}, PMID 16609214.</ref> | ||
Aufgrund der [[Ionisierende Strahlung|ionisierenden]] Röntgenstrahlung werden durch den [[Photoelektrischer Effekt|photoelektrischen Effekt]] verschiedene Reaktionen in den Proteinmolekülen ausgelöst, z. B. entstehen [[Radikal (Chemie)|Radikale]], die wiederum zu [[Oxidation]]en an [[Methionin]]en, Reduktionen von [[Cystin]]en, [[Vernetzung (Chemie)|Vernetzungen]] und [[Decarboxylierung]]en von [[Asparaginsäure]]n und [[Glutaminsäure]]n führen können. | |||
Durch eine Nanofilmkristallisation kann das Limit erhöht werden.<ref>E. Pechkova, C. Nicolini: ''Protein nanocrystallography: a new approach to structural proteomics.'' In: ''Trends in biotechnology.'' Band 22, Nummer 3, 2004, {{ISSN|0167-7799}}, S. 117–122, {{DOI|10.1016/j.tibtech.2004.01.011}}, PMID 15036861.</ref> | |||
== Literatur == | == Literatur == | ||
* Claudio Nicolini: ''Nanobiotechnology and Nanobiosciences.'' (= ''Pan Stanford Series on Nanobiotechnology.'' Band 1). Pan Stanford Publishing, 2009, ISBN 9789814241380. | * Claudio Nicolini: ''Nanobiotechnology and Nanobiosciences.'' (= ''Pan Stanford Series on Nanobiotechnology.'' Band 1). Pan Stanford Publishing, 2009, ISBN 9789814241380. | ||
* {{Literatur| Autor= T. Petrova, V.Y. Lunin, S. Ginell, A. Mitschler, Y. Kim, G. Joachimiak, A. Cousido-Siah, I. Hazemann, A. Podjarny, K. Lazarski, A. Joachimiak| Titel=X-ray Induced Cooperative Atomic Movement in a Protein Crystal | Hrsg=Randy Read, Alexandre G. Urzhumtsev, Vladimir Y. Lunin| Sammelwerk=Advancing Methods for Biomolecular Crystallography| Verlag=Springer | |||
| Ort=Dordrecht| Datum=2013| ISBN=9789400762312 | Kapitel=9| Seiten=91-104}} | |||
* {{Literatur| Autor=E.F. Garman, M. Weik| Titel=Radiation Damage in Macromolecular Crystallography| Hrsg= Gwyndaf Evans, Konstantinos Beis| Sammelwerk=Protein Crystallography: Challenges and Practical Solutions| Verlag=Royal Society of Chemistry | |||
| Ort=Cambridge| Datum=2018| ISBN=978-1-78262-728-9| Kapitel=4| Seiten=88-116 }} | |||
== Einzelnachweise == | == Einzelnachweise == | ||
Die Henderson-Grenze ist die Energiedosis durch Röntgenstrahlung, die bei einem gekühlten Proteinkristall die Intensität des Beugungsmusters halbiert. Der Begriff geht auf Arbeiten von Richard Henderson zurück.[1]
Die Henderson-Grenze liegt bei etwa 2 × 107 Gy und spielt bei Kristallstrukturanalysen eine Rolle, da sie ein Maß dafür ist, wie viele Daten man bei einer gegebenen Strahlenintensität gewinnen kann.[2]
Aufgrund der ionisierenden Röntgenstrahlung werden durch den photoelektrischen Effekt verschiedene Reaktionen in den Proteinmolekülen ausgelöst, z. B. entstehen Radikale, die wiederum zu Oxidationen an Methioninen, Reduktionen von Cystinen, Vernetzungen und Decarboxylierungen von Asparaginsäuren und Glutaminsäuren führen können.
Durch eine Nanofilmkristallisation kann das Limit erhöht werden.[3]