Aerodynamischer Durchmesser: Unterschied zwischen den Versionen

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Der '''aerodynamische Durchmesser''' ist als abstrakte Größe<ref>[[Sheldon Kay Friedlander]]: ''Smoke, Dust, and Haze - Fundamentals of Aerosol Dynamics''. John Wiley & Sons, New York 1977, ISBN 0-471-01468-0, S.&nbsp;164.</ref> zur Beschreibung des Verhaltens eines gasgetragenen Partikels eine Hilfsgröße in der [[Partikelmesstechnik]].  
Der '''aerodynamische Durchmesser''' ist als abstrakte Größe<ref>[[Sheldon Kay Friedlander]]: ''Smoke, Dust, and Haze - Fundamentals of Aerosol Dynamics''. John Wiley & Sons, New York 1977, ISBN 0-471-01468-0, S.&nbsp;164.</ref> zur Beschreibung des Verhaltens eines gasgetragenen Partikels eine Hilfsgröße in der [[Partikelmesstechnik]].


== Definition ==
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=== Pharmazie ===
=== Pharmazie ===
Medizinisch ist der aerodynamische Durchmesser von Partikeln bedeutsam für die [[Inhalator|inhalative]] Therapie, da nur deren optimale Größe das Verbleiben am gewünschten Wirkort sicherstellt (siehe unten). Zur Vermessung von Inhalaten können unterschiedliche Impaktoren zum Einsatz kommen,<ref>European Pharmacopoeia 9.0, Volume I, Kapitel 2.9.18 «Preparations for inhalation: Aerodynamic assessment of fine particles». EDQM Council of Europe.</ref> neben dem [[Impaktor#Andersen-Impaktor|Andersen-Kaskadenimpaktor]] wird heutzutage bevorzugt der [[Impaktor#Next_Generation_Impactor|Next-Generation-Impactor]] (NGI) verwendet.
Medizinisch ist der aerodynamische Durchmesser von Partikeln bedeutsam für die [[Inhalator|inhalative]] Therapie, da nur deren optimale Größe das Verbleiben am gewünschten Wirkort sicherstellt (siehe unten). Zur Vermessung von Inhalaten können unterschiedliche Impaktoren zum Einsatz kommen,<ref>European Pharmacopoeia 9.0, Volume I, Kapitel 2.9.18 «Preparations for inhalation: Aerodynamic assessment of fine particles». EDQM Council of Europe.</ref> neben dem [[Impaktor#Andersen-Impaktor|Andersen-Kaskadenimpaktor]] wird heutzutage bevorzugt der [[Impaktor#Next Generation Impactor|Next-Generation-Impactor]] (NGI) verwendet.


== MMAD ==
== MMAD ==
Parametrisiert werden Größenverteilungen des aerodynamischen Durchmessers häufig über den '''Mass Median Aerodynamic Diameter''' (MMAD), also den [[median]]en massenbezogenen aerodynamischen Durchmesser. Der MMAD ist somit derjenige Durchmesser, bei dem Partikel kleiner bzw. größer als dieser Wert jeweils 50&nbsp;% der Gesamtmasse beitragen und damit ein Maß für die durchschnittliche Größe eines Partikels.
Parametrisiert werden Größenverteilungen des aerodynamischen Durchmessers häufig über den '''Mass Median Aerodynamic Diameter''' (MMAD), also den [[median]]en massenbezogenen aerodynamischen Durchmesser. Der MMAD ist somit derjenige Durchmesser, bei dem Partikel kleiner bzw. größer als dieser Wert jeweils 50 % der Gesamtmasse beitragen und damit ein Maß für die durchschnittliche Größe eines Partikels.


Für die inhalative Therapie spielt der MMAD eine große Rolle. Während Partikel mit einem MMAD von 10&nbsp;μm aufgrund ihrer Trägheit schon am Rachen abgeschieden werden, sind Partikel zwischen 0,1&nbsp;μm und 1,0&nbsp;μm zu leicht und werden wieder ausgeatmet. Partikel kleiner 0,1&nbsp;μm scheiden sich auf Grund der Brown’schen Molekularbewegung über Diffusionsprozesse in der Lunge ab.<ref>{{Literatur |Autor=Gerhard Scheuch, Martin J. Kohlhaeufl, Peter Brand, Rüdiger Siekmeier |Titel=Clinical perspectives on pulmonary systemic and macromolecular delivery |Sammelwerk=Advanced Drug Delivery Reviews |Reihe=Challenges and Innovations in Effective Pulmonary Systemic and Macromolecular Drug Delivery |Band=58 |Nummer=9–10 |Datum=2006-10-31 |Seiten=996–1008 |Online=http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0169409X0600144X |DOI=10.1016/j.addr.2006.07.009 |Abruf=2016-12-22}}</ref>
Für die inhalative Therapie spielt der MMAD eine große Rolle. Während Partikel mit einem MMAD von 10&nbsp;μm aufgrund ihrer Trägheit schon am Rachen abgeschieden (impaktieren) werden, sind Partikel zwischen 0,1&nbsp;μm und 1,0&nbsp;μm zu leicht und werden wieder ausgeatmet aufgrund von Diffusionsprozessen durch die Brown’sche Molekularbewegung. Partikelgrößen zwischen 1-5&nbsp;μm sedimentieren/lagern sich in der Lunge (respiratorisches System) ab.<ref>{{Literatur |Autor=Gerhard Scheuch, Martin J. Kohlhaeufl, Peter Brand, Rüdiger Siekmeier |Titel=Clinical perspectives on pulmonary systemic and macromolecular delivery |Sammelwerk=Advanced Drug Delivery Reviews |Reihe=Challenges and Innovations in Effective Pulmonary Systemic and Macromolecular Drug Delivery |Band=58 |Nummer=9–10 |Datum=2006-10-31 |Seiten=996–1008 |Online=http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0169409X0600144X |DOI=10.1016/j.addr.2006.07.009 |Abruf=2016-12-22}}</ref>


== Einzelnachweise ==
== Einzelnachweise ==

Aktuelle Version vom 26. November 2018, 12:24 Uhr

Der aerodynamische Durchmesser ist als abstrakte Größe[1] zur Beschreibung des Verhaltens eines gasgetragenen Partikels eine Hilfsgröße in der Partikelmesstechnik.

Definition

Der aerodynamische Durchmesser ist definiert als der Durchmesser eines kugelförmigen Partikels mit der Dichte 1 g/cm3, der dieselbe Sinkgeschwindigkeit aufweist wie das zu betrachtende Partikel.[2][3][4] In der Standardisierung wird häufig noch erwähnt, dass die Sinkgeschwindigkeit des zu betrachtenden Partikels auf ruhende Luft zu beziehen ist.[2][3] Mithilfe des aerodynamischen Durchmessers wird nicht nur die geometrische Größe des Partikels berücksichtigt, sondern auch dessen Dichte und Form,[5] da nur bei der Kondensation aus der Gasphase von sphärischen Partikeln ausgegangen werden kann.[6] Für Partikel mit einem aerodynamischen Durchmesser kleiner als 0,5 µm empfiehlt die Norm DIN ISO 7708:1996-01 die Verwendung des Partikeldiffusionsdurchmessers, der den Durchmesser einer Kugel beschreibt, die den gleichen Diffusionskoeffizienten aufweist wie das betrachtete Partikel.[2] Diese Einschränkung muss vorgenommen werden, da das Gesetz von Stokes von der Modellvorstellung ausgeht, dass die Relativgeschwindigkeit eines Fluids am Rand eines Partikels gleich Null ist. Diese Annahme gilt jedoch nicht für Partikel, die nicht wesentlich größer als die mittlere freie Weglänge des sie umgebenden Gases sind.[7][8]

Bedeutung

Arbeits- und Umweltschutz

Der aerodynamische Durchmesser findet unter anderem bei den Konventionen über einatembare, thorakale und alveolengängige Fraktion Anwendung.[2] Ebenso werden die Feinstaubkorngrößenklassen für PM10 bzw. PM2.5 über den aerodynamischen Durchmesser definiert.[7] Messtechnisch werden aerodynamische Durchmesser über Flugzeitspektrometer[9] oder elektrische Niederdruckimpaktoren (ELPI)[10] erfasst.

Pharmazie

Medizinisch ist der aerodynamische Durchmesser von Partikeln bedeutsam für die inhalative Therapie, da nur deren optimale Größe das Verbleiben am gewünschten Wirkort sicherstellt (siehe unten). Zur Vermessung von Inhalaten können unterschiedliche Impaktoren zum Einsatz kommen,[11] neben dem Andersen-Kaskadenimpaktor wird heutzutage bevorzugt der Next-Generation-Impactor (NGI) verwendet.

MMAD

Parametrisiert werden Größenverteilungen des aerodynamischen Durchmessers häufig über den Mass Median Aerodynamic Diameter (MMAD), also den medianen massenbezogenen aerodynamischen Durchmesser. Der MMAD ist somit derjenige Durchmesser, bei dem Partikel kleiner bzw. größer als dieser Wert jeweils 50 % der Gesamtmasse beitragen und damit ein Maß für die durchschnittliche Größe eines Partikels.

Für die inhalative Therapie spielt der MMAD eine große Rolle. Während Partikel mit einem MMAD von 10 μm aufgrund ihrer Trägheit schon am Rachen abgeschieden (impaktieren) werden, sind Partikel zwischen 0,1 μm und 1,0 μm zu leicht und werden wieder ausgeatmet aufgrund von Diffusionsprozessen durch die Brown’sche Molekularbewegung. Partikelgrößen zwischen 1-5 μm sedimentieren/lagern sich in der Lunge (respiratorisches System) ab.[12]

Einzelnachweise

  1. Sheldon Kay Friedlander: Smoke, Dust, and Haze - Fundamentals of Aerosol Dynamics. John Wiley & Sons, New York 1977, ISBN 0-471-01468-0, S. 164.
  2. 2,0 2,1 2,2 2,3 DIN ISO 7708:1996-01 Luftbeschaffenheit - Festlegung von Partikelgrößenverteilungen für die gesundheitsbezogene Schwebstaubprobenahme (ISO 7708:1995). Beuth Verlag, Berlin, S. 3.
  3. 3,0 3,1 VDI 3867 Blatt 1:2009-09 Messen von Partikeln in der Außenluft - Bestimmung der Partikelanzahlkonzentration und Anzahlgrößenverteilung von Aerosolen - Grundlagen (Measurement of particulate matter in ambient air - Determination of the particle number concentration and number size distribution of aerosols - Fundamentals). Beuth Verlag, Berlin. S. 3.
  4. James H. Vincent: Aerosol Sampling - Science, Standards, Instrumentation and Applications. John Wiley & Sons, Chichester 2007, ISBN 978-0-470-02725-7, S. 27.
  5. James H. Vincent: Aerosol Sampling - Science, Standards, Instrumentation and Applications. S. 4.
  6. Sheldon Kay Friedlander: Smoke, Dust, and Haze - Fundamentals of Aerosol Dynamics. S. 6.
  7. 7,0 7,1 DIN EN ISO 23210:2009-12 Emissionen aus stationären Quellen - Ermittlung der Massenkonzentration von PM10/PM2,5 im Abgas - Messung bei niedrigen Konzentrationen mit Impaktoren (ISO 23210:2009); Deutsche Fassung EN ISO 23210:2009. Beuth Verlag, Berlin. S. 6.
  8. William C. Hinds: Aerosol Technology. John Wiley & Sons, New York 1982, ISBN 0-471-08726-2, S. 43.
  9. VDI 3867 Blatt 5:2013-11 Messen von Partikeln in der Außenluft - Bestimmung der Partikelanzahlkonzentration und Anzahlgrößenverteilung von Aerosolen - Flugzeitspektrometer (Measurement of particles in ambient air - Determination of the particle number concentration and particle size distribution of aerosols - Time-of-flight spectrometer). Beuth Verlag, Berlin. S. 3.
  10. VDI 3867 Blatt 6:2012-12 Messen von Partikeln in der Außenluft - Bestimmung der Partikelanzahlkonzentration und Anzahlgrößenverteilung von Aerosolen - Elektrischer Niederdruckimpaktor (ELPI) (Measurement of particles in ambient air - Determination of the particle number concentration and number size distribution of aerosols - Electrical Low Pressure Impactor (ELPI)). Beuth Verlag, Berlin. S. 3.
  11. European Pharmacopoeia 9.0, Volume I, Kapitel 2.9.18 «Preparations for inhalation: Aerodynamic assessment of fine particles». EDQM Council of Europe.
  12. Gerhard Scheuch, Martin J. Kohlhaeufl, Peter Brand, Rüdiger Siekmeier: Clinical perspectives on pulmonary systemic and macromolecular delivery. In: Advanced Drug Delivery Reviews (= Challenges and Innovations in Effective Pulmonary Systemic and Macromolecular Drug Delivery). Band 58, Nr. 9–10, 31. Oktober 2006, S. 996–1008, doi:10.1016/j.addr.2006.07.009 (sciencedirect.com [abgerufen am 22. Dezember 2016]).

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