James C. Phillips: Unterschied zwischen den Versionen

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'''James Charles Phillips''', genannt '''Jim Phillips''', (* [[9. März]] [[1933]] in [[New Orleans]], [[Louisiana]]<ref>Lebens- und Karrieredaten nach ''American Men and Women of Science'', Thomson Gale 2004.</ref>) ist ein [[Vereinigte Staaten|amerikanischer]] [[Theoretische Physik|theoretischer]] [[Kondensierte Materie|Festkörperphysiker]].
'''James Charles Phillips''', genannt '''Jim Phillips''', (* [[9. März]] [[1933]] in [[New Orleans]], [[Louisiana]]<ref>Lebens- und Karrieredaten nach ''American Men and Women of Science'', Thomson Gale 2004.</ref>) ist ein [[Vereinigte Staaten|amerikanischer]] [[Theoretische Physik|theoretischer]] [[Kondensierte Materie|Festkörperphysiker]].


== Leben ==
== Leben ==
Phillips wuchs in [[Arizona]], [[Colorado]] und [[New Mexico]] auf und machte seinen High-School-Abschluss 1950 in [[Albuquerque]]. Er studierte an der [[University of Chicago]] Physik (unter anderem bei [[Enrico Fermi]] in dessen letztem Kurs 1955) und Mathematik mit dem [[Bachelor]]-Abschluss 1953 sowie der Promotion 1956 bei [[Morrel H. Cohen]]. Als [[Post-Doktorand]] war er bis 1958 an den [[Bell Laboratories]] (in der Theoriegruppe von [[Conyers Herring]]), 1958/59 an der [[University of California, Berkeley]] (bei [[Charles Kittel]]), und 1959/60 an der [[University of Cambridge]] am Cavendish Labor (wie auch 1962/63 und 1966/67 jeweils als Stipendiat der National Science Foundation). Ab 1960 war er zunächst [[Assistant Professor]] und schließlich Professor für Physik an der University of Chicago. Ab 1969 ging er wieder zu den Bell Laboratories, wo er bis 2001 blieb. Danach war er an der [[Rutgers University]] als Gastwissenschaftler.
Phillips wuchs in [[Arizona]], [[Colorado]] und [[New Mexico]] auf und machte seinen High-School-Abschluss 1950 in [[Albuquerque]]. Er studierte an der [[University of Chicago]] Physik (unter anderem bei [[Enrico Fermi]] in dessen letztem Kurs 1955) und Mathematik mit dem [[Bachelor]]-Abschluss 1953 sowie der Promotion 1956 bei [[Morrel H. Cohen]].<ref>{{MathGenealogyProject|id=191951}}</ref> Als [[Post-Doktorand]] war er bis 1958 an den [[Bell Laboratories]] (in der Theoriegruppe von [[Conyers Herring]]), 1958/59 an der [[University of California, Berkeley]] (bei [[Charles Kittel]]), und 1959/60 an der [[University of Cambridge]] am Cavendish Labor (wie auch 1962/63 und 1966/67 jeweils als Stipendiat der National Science Foundation). Ab 1960 war er zunächst [[Assistant Professor]] und schließlich Professor für Physik an der University of Chicago. Ab 1969 ging er wieder zu den Bell Laboratories, wo er bis 2001 blieb. Danach war er an der [[Rutgers University]] als Gastwissenschaftler.


Er war seit 1977 Mitglied der [[National Academy of Sciences]]. 1972 erhielt er den [[Oliver E. Buckley Condensed Matter Prize]] und 1992 die Hume Rothery Medal.
Er war seit 1977 Mitglied der [[National Academy of Sciences]]. 1972 erhielt er den [[Oliver E. Buckley Condensed Matter Prize]] und 1992 die Hume Rothery Medal.


== Werk ==
== Werk ==
Phillips entwickelte Ende der 1950er Jahre die [[Pseudopotential]]-Methode<ref>{{Literatur |Autor=James C. Phillips, Leonard Kleinman |Titel=New Method for Calculating Wave Functions in Crystals and Molecules |Sammelwerk=Physical Review |Band=116 |Nummer=2 |Datum=1959-10-15 |Seiten=287–294 |DOI=10.1103/PhysRev.116.287}}</ref>, einer wichtigen Methode der theoretischen Festkörperphysik zum Beispiel bei präzisen Bandstrukturrechnungen. Er entwickelte diese Theorie an der Universität Chicago mit seinem Doktoranden [[Marvin Cohen]] weiter und wandte sie auf die genaue Vorhersage optischer Eigenschaften und Photoemissionsdaten von Halbleitern an. Er gab die Methode auch an Theoretiker in Cambridge wie [[Volker Heine]] weiter.
Phillips entwickelte Ende der 1950er Jahre die [[Pseudopotential]]-Methode<ref>{{Literatur |Autor=James C. Phillips, Leonard Kleinman |Titel=New Method for Calculating Wave Functions in Crystals and Molecules |Sammelwerk=Physical Review |Band=116 |Nummer=2 |Datum=1959-10-15 |Seiten=287–294 |DOI=10.1103/PhysRev.116.287}}</ref>, eine wichtige Methode der theoretischen Festkörperphysik zum Beispiel bei präzisen Bandstrukturrechnungen. Er entwickelte diese Theorie an der Universität Chicago mit seinem Doktoranden [[Marvin Cohen]] weiter und wandte sie auf die genaue Vorhersage optischer Eigenschaften und Photoemissionsdaten von Halbleitern an. Er gab die Methode auch an Theoretiker in Cambridge wie [[Volker Heine]] weiter.


In den 1960er Jahren befasste er sich mit der mikroskopischen Theorie des Tunnelübergangs von Supraleiter zu normalem Metall (mit Morrel Cohen und [[Leo Falicov]])<ref>{{Literatur |Autor=M. H. Cohen, L. M. Falicov, J. C. Phillips |Titel=Superconductive Tunneling |Sammelwerk=Physical Review Letters |Band=8 |Nummer=8 |Datum=1962-04-15 |Seiten=316–318 |DOI=10.1103/PhysRevLett.8.316}}</ref>, die Beobachtungen von [[Ivar Giaever]] bestätigte und die mit dem Nobelpreis gekrönten Arbeiten von [[Brian Josephson]] mit anregten,<ref>Josephson, Nobel Lecture</ref> und mit einer Theorie der Ionizität chemischer Bindungen in Kristallen, insbesondere Halbleitern.<ref>{{Literatur |Autor=J. C. Phillips |Titel=Ionicity of the Chemical Bond in Crystals |Sammelwerk=Reviews of Modern Physics |Band=42 |Nummer=3 |Datum=1970-07-01 |Seiten=317–356 |Online=[http://garfield.library.upenn.edu/classics1981/A1981KU61600001.pdf Phillips dazu 1980 bei Science Citation Classics, pdf] |DOI=10.1103/RevModPhys.42.317}}</ref>
In den 1960er Jahren befasste er sich mit der mikroskopischen Theorie des Tunnelübergangs von Supraleiter zu normalem Metall (mit Morrel Cohen und [[Leo Falicov]])<ref>{{Literatur |Autor=M. H. Cohen, L. M. Falicov, J. C. Phillips |Titel=Superconductive Tunneling |Sammelwerk=Physical Review Letters |Band=8 |Nummer=8 |Datum=1962-04-15 |Seiten=316–318 |DOI=10.1103/PhysRevLett.8.316}}</ref>, die Beobachtungen von [[Ivar Giaever]] bestätigte und die mit dem Nobelpreis gekrönten Arbeiten von [[Brian Josephson]] mit anregten,<ref>Josephson, Nobel Lecture</ref> und mit einer Theorie der Ionizität chemischer Bindungen in Kristallen, insbesondere Halbleitern.<ref>{{Literatur |Autor=J. C. Phillips |Titel=Ionicity of the Chemical Bond in Crystals |Sammelwerk=Reviews of Modern Physics |Band=42 |Nummer=3 |Datum=1970-07-01 |Seiten=317–356 |Online=[http://garfield.library.upenn.edu/classics1981/A1981KU61600001.pdf Phillips dazu 1980 bei Science Citation Classics, pdf] |DOI=10.1103/RevModPhys.42.317}}</ref>


In den 1970er Jahren entwickelte er die Theorie kompakter Netzwerke mit topologischen Zwangsbedingungen mit Anwendung auf ungeordnete Systeme wie Glas. Ab den 1980er Jahren wandte er seine Theorie selbstorganisierter Netzwerke auf die damals neu entdeckten [[Hochtemperatursupraleiter]] (HTS) an.<ref>z.&nbsp;B. {{Literatur |Autor=J. C. Phillips, A. Saxena, A. R. Bishop |Titel=Pseudogaps, dopants, and strong disorder in cuprate high-temperature superconductors |Sammelwerk=Reports on Progress in Physics |Band=66 |Nummer=12 |Datum=2003-12-01 |Seiten=2111–2182 |DOI=10.1088/0034-4885/66/12/R02}}</ref> Seine Theorie der keramischen HTS behält die Phonon-Wechselwirkung als primären Mechanismus zur Bildung von [[Cooperpaar]]en bei, gibt aber die Translationsinvarianz wie im klassischen Fall metallischer Supraleiter auf. Stattdessen ergibt sich das Bild lokaler molekularer Wellenpakete, die sich Netzwerk-artig zwischen den Dopanden ausbreiten ([[Perkolation]]).<ref>{{Literatur |Autor=J. C. Phillips |Titel=Topological Theory of Ceramic High Temperature Superconductors |Sammelwerk=Condensed Matter. Superconductivity |Datum=2009-04-30 |arxiv=0905.0023}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=J. C. Phillips |Titel=Microscopic Spectral Model of High Temperature Superconductors |Sammelwerk=Condensed Matter. Superconductivity |Datum=2005-12-03 |arxiv=cond-mat/0512068}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=J. C. Phillips |Titel=Universal Intermediate Phases of Dilute Electronic and Molecular Glasses |Sammelwerk=Physical Review Letters |Band=88 |Nummer=21 |Datum=2002-05-13 |Seiten=216401 |DOI=10.1103/PhysRevLett.88.216401 |PMID=12059486}}</ref>
In den 1970er Jahren entwickelte er die Theorie kompakter Netzwerke mit topologischen Zwangsbedingungen mit Anwendung auf ungeordnete Systeme wie Glas. Ab den 1980er Jahren wandte er seine Theorie selbstorganisierter Netzwerke auf die damals neu entdeckten [[Hochtemperatursupraleiter]] (HTS) an.<ref>z.&nbsp;B. {{Literatur |Autor=J. C. Phillips, A. Saxena, A. R. Bishop |Titel=Pseudogaps, dopants, and strong disorder in cuprate high-temperature superconductors |Sammelwerk=Reports on Progress in Physics |Band=66 |Nummer=12 |Datum=2003-12-01 |Seiten=2111–2182 |DOI=10.1088/0034-4885/66/12/R02}}</ref> Seine Theorie der keramischen HTS behält die Phonon-Wechselwirkung als primären Mechanismus zur Bildung von [[Cooperpaar]]en bei, gibt aber die Translationsinvarianz wie im klassischen Fall metallischer Supraleiter auf. Stattdessen ergibt sich das Bild lokaler molekularer Wellenpakete, die sich Netzwerk-artig zwischen den Dopanden ausbreiten ([[Perkolationstheorie|Perkolation]]).<ref>{{Literatur |Autor=J. C. Phillips |Titel=Topological Theory of Ceramic High Temperature Superconductors |Sammelwerk=Condensed Matter. Superconductivity |Datum=2009-04-30 |arXiv=0905.0023}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=J. C. Phillips |Titel=Microscopic Spectral Model of High Temperature Superconductors |Sammelwerk=Condensed Matter. Superconductivity |Datum=2005-12-03 |arXiv=cond-mat/0512068}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=J. C. Phillips |Titel=Universal Intermediate Phases of Dilute Electronic and Molecular Glasses |Sammelwerk=Physical Review Letters |Band=88 |Nummer=21 |Datum=2002-05-13 |Seiten=216401 |DOI=10.1103/PhysRevLett.88.216401 |PMID=12059486}}</ref>


Er befasste sich in den 1990er Jahren auch weiter mit Glas und anderen ungeordneten Systemen und entwickelte eine Theorie der beobachteten Gabelung (Bifurkation) – zu zwei Werten 3/5 und 3/7 – der Exponenten in dem durch eine [[gestreckte Exponentialfunktion]] beschriebenen Relaxationsverhalten mikroskopisch homogener ungeordneter Systeme ({{lang|en|''stretched exponential relaxation''}}, SER).<ref>{{Literatur |Autor=J. C. Phillips |Titel=Stretched exponential relaxation in molecular and electronic glasses |Sammelwerk=Reports on Progress in Physics |Band=59 |Nummer=9 |Datum=1996-09-01 |Seiten=1133–1207 |DOI=10.1088/0034-4885/59/9/003}}</ref> Er schlug vor, diese Exponenten als Maß für die lokale Homogenität der zugrundeliegenden Systeme zu verwenden und wandte es unter anderem auf die Verteilung der Zitate wissenschaftlicher Publikationen (und deren plötzliche Änderung 1960) an.<ref>{{Literatur |Autor=G. G. Naumis, J. C. Phillips |Titel=Bifurcation of Stretched Exponential Relaxation in Microscopically Homogeneous Glasses |Sammelwerk=Condensed Matter. Soft Condensed Matter |Datum=2011-06-07 |arxiv=1106.1383}}</ref> Seine Netzwerktheorie von Gläsern führte auch zur Entwicklung neuer Gläser in der Industrie ([[Corning (Unternehmen)|Corning]]) und Vorhersage und Erklärung neuer Glasphasen.
Er befasste sich in den 1990er Jahren auch weiter mit Glas und anderen ungeordneten Systemen und entwickelte eine Theorie der beobachteten Gabelung (Bifurkation) – zu zwei Werten 3/5 und 3/7 – der Exponenten in dem durch eine [[gestreckte Exponentialfunktion]] beschriebenen Relaxationsverhalten mikroskopisch homogener ungeordneter Systeme ({{lang|en|''stretched exponential relaxation''}}, SER).<ref>{{Literatur |Autor=J. C. Phillips |Titel=Stretched exponential relaxation in molecular and electronic glasses |Sammelwerk=Reports on Progress in Physics |Band=59 |Nummer=9 |Datum=1996-09-01 |Seiten=1133–1207 |DOI=10.1088/0034-4885/59/9/003}}</ref> Er schlug vor, diese Exponenten als Maß für die lokale Homogenität der zugrundeliegenden Systeme zu verwenden, und wandte es unter anderem auf die Verteilung der Zitate wissenschaftlicher Publikationen (und deren plötzliche Änderung 1960) an.<ref>{{Literatur |Autor=G. G. Naumis, J. C. Phillips |Titel=Bifurcation of Stretched Exponential Relaxation in Microscopically Homogeneous Glasses |Sammelwerk=Condensed Matter. Soft Condensed Matter |Datum=2011-06-07 |arXiv=1106.1383}}</ref> Seine Netzwerktheorie von Gläsern führte auch zur Entwicklung neuer Gläser in der Industrie ([[Corning (Unternehmen)|Corning]]) und Vorhersage und Erklärung neuer Glasphasen.


In den 2000er Jahren wandte er die von [[Per Bak]] initiierte [[Selbstorganisierte Kritikalität]] (SOC) auf biologische Systeme an, zum Beispiel im Protein-Design, dem Studium von deren Funktionalität, Struktur, Faltung und von deren biologischer Evolution<ref>{{Literatur |Autor=J. C. Phillips |Titel=Self-Organized Criticality: A Magic Wand for Protein Physics |Sammelwerk=Condensed Matter. Soft Condensed Matter |Datum=2011-02-11 |arxiv=1102.2433}}</ref><ref>J. C. Phillips ''Scaling and self organized criticality in proteins''. 2 Teile, Proc. Nat. Acad. Sciences, Band 106, 2009, S. 3107, 3113.</ref> Er benutzte SOC um eine in Brasilien aus Proteindatenbanken entwickelte Skala der Hydrophobie von Proteinen zu stützen.<ref>{{Literatur |Autor=J. C. Phillips |Titel=Scaling and self-organized criticality in proteins: Lysozyme c |Sammelwerk=Physical Review E |Band=80 |Nummer=5 |Datum=2009-11-20 |Seiten=051916 |DOI=10.1103/PhysRevE.80.051916}}</ref> Seine Theorie führte auch zu Anwendungen auf Viren, die in der gezielten Bekämpfung von Krebszellen eingesetzt werden können (ausgehend von Stämmen des New-Castle-Disease-Virus).<ref>''Next-Generation Oncolytic Viruses: Novel Recombinant Replication Competent Agents for Cancer Virotherapy ''. Rutgers University 2012 [http://otc.rutgers.edu/pdf/Phillips-2012-059.pdf (pdf)]</ref>
In den 2000er Jahren wandte er die von [[Per Bak]] initiierte [[Selbstorganisierte Kritikalität]] (SOC) auf biologische Systeme an, zum Beispiel im Protein-Design, dem Studium von deren Funktionalität, Struktur, Faltung und von deren biologischer Evolution<ref>{{Literatur |Autor=J. C. Phillips |Titel=Self-Organized Criticality: A Magic Wand for Protein Physics |Sammelwerk=Condensed Matter. Soft Condensed Matter |Datum=2011-02-11 |arXiv=1102.2433}}</ref><ref>J. C. Phillips ''Scaling and self organized criticality in proteins''. 2 Teile, Proc. Nat. Acad. Sciences, Band 106, 2009, S. 3107, 3113.</ref> Er benutzte SOC, um eine in Brasilien aus Proteindatenbanken entwickelte Skala der Hydrophobie von Proteinen zu stützen.<ref>{{Literatur |Autor=J. C. Phillips |Titel=Scaling and self-organized criticality in proteins: Lysozyme c |Sammelwerk=Physical Review E |Band=80 |Nummer=5 |Datum=2009-11-20 |Seiten=051916 |DOI=10.1103/PhysRevE.80.051916}}</ref> Seine Theorie führte auch zu Anwendungen auf Viren, die in der gezielten Bekämpfung von Krebszellen eingesetzt werden können (ausgehend von Stämmen des New-Castle-Disease-Virus).<ref>{{Internetquelle |url=https://patents.google.com/patent/US20130202558A1/en |titel=Recombinant replication competent oncolytic viruses and methods of use thereof for the treatment of cancer |werk=U.S. patent application |abruf=2018-03-01 |sprache=en}}</ref>


== Schriften ==
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* ''Bonds and Bands in Semiconductors.'' Academic Press, 1973. (Neuauflage mit G. Lucovsky, New York, Momentum 2009)
* ''Bonds and Bands in Semiconductors.'' Academic Press, 1973. (Neuauflage mit G. Lucovsky, New York, Momentum 2009)
* mit [[Marvin Cohen]] und [[Volker Heine]]: {{Literatur |Autor=Marvin L. Cohen, Volker Heine, James C. Phillips |Titel=The Quantum Mechanics of Materials |Sammelwerk=Scientific American |Band=246 |Nummer=6 |Datum=1982-06 |Seiten=82–102 |DOI=10.1038/scientificamerican0682-82 |Typ=wl}}
* mit [[Marvin Cohen]] und [[Volker Heine]]: {{Literatur |Autor=Marvin L. Cohen, Volker Heine, James C. Phillips |Titel=The Quantum Mechanics of Materials |Sammelwerk=Scientific American |Band=246 |Nummer=6 |Datum=1982-06 |Seiten=82–102 |DOI=10.1038/scientificamerican0682-82 |Typ=wl}}
* mit J. R. Chelikowsky: ''Electronic Structure and Optical Properties of Semiconductors.'' Springer, 1988.


== Weblinks ==
== Weblinks ==
* [http://www.aip.org/history/acap/biographies/bio.jsp?phillipsjc Biographie beim AIP]
* {{Internetquelle |url=https://history.aip.org/phn/11503009.html |titel=J. C. Phillips. Biography |werk=Physics History Network |hrsg=AIP |abruf=2018-03-01 |sprache=en |abruf-verborgen=1}}
* [http://ceramics.org/meetings/10th-pacific-rim-conference-on-ceramic-and-glass-technology/pacrim-10-symposia/sd-james-c-phillips-honorary-sympoium Symposium zu Ehren von Phillips, American Ceramic Society]
* {{Internetquelle |url=http://ceramics.org/meetings/10th-pacific-rim-conference-on-ceramic-and-glass-technology/pacrim-10-symposia/sd-james-c-phillips-honorary-sympoium |titel=Symposium zu Ehren von Phillips |hrsg=American Ceramic Society |datum=2013 |abruf=2018-03-01 |sprache=en |abruf-verborgen=1}}


== Einzelnachweise ==
== Einzelnachweise ==
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Aktuelle Version vom 2. Februar 2022, 11:16 Uhr

Jim Phillips ist eine Weiterleitung auf diesen Artikel. Zum Illustrator siehe Jim Phillips (Illustrator).

James Charles Phillips, genannt Jim Phillips, (* 9. März 1933 in New Orleans, Louisiana[1]) ist ein amerikanischer theoretischer Festkörperphysiker.

Leben

Phillips wuchs in Arizona, Colorado und New Mexico auf und machte seinen High-School-Abschluss 1950 in Albuquerque. Er studierte an der University of Chicago Physik (unter anderem bei Enrico Fermi in dessen letztem Kurs 1955) und Mathematik mit dem Bachelor-Abschluss 1953 sowie der Promotion 1956 bei Morrel H. Cohen.[2] Als Post-Doktorand war er bis 1958 an den Bell Laboratories (in der Theoriegruppe von Conyers Herring), 1958/59 an der University of California, Berkeley (bei Charles Kittel), und 1959/60 an der University of Cambridge am Cavendish Labor (wie auch 1962/63 und 1966/67 jeweils als Stipendiat der National Science Foundation). Ab 1960 war er zunächst Assistant Professor und schließlich Professor für Physik an der University of Chicago. Ab 1969 ging er wieder zu den Bell Laboratories, wo er bis 2001 blieb. Danach war er an der Rutgers University als Gastwissenschaftler.

Er war seit 1977 Mitglied der National Academy of Sciences. 1972 erhielt er den Oliver E. Buckley Condensed Matter Prize und 1992 die Hume Rothery Medal.

Werk

Phillips entwickelte Ende der 1950er Jahre die Pseudopotential-Methode[3], eine wichtige Methode der theoretischen Festkörperphysik zum Beispiel bei präzisen Bandstrukturrechnungen. Er entwickelte diese Theorie an der Universität Chicago mit seinem Doktoranden Marvin Cohen weiter und wandte sie auf die genaue Vorhersage optischer Eigenschaften und Photoemissionsdaten von Halbleitern an. Er gab die Methode auch an Theoretiker in Cambridge wie Volker Heine weiter.

In den 1960er Jahren befasste er sich mit der mikroskopischen Theorie des Tunnelübergangs von Supraleiter zu normalem Metall (mit Morrel Cohen und Leo Falicov)[4], die Beobachtungen von Ivar Giaever bestätigte und die mit dem Nobelpreis gekrönten Arbeiten von Brian Josephson mit anregten,[5] und mit einer Theorie der Ionizität chemischer Bindungen in Kristallen, insbesondere Halbleitern.[6]

In den 1970er Jahren entwickelte er die Theorie kompakter Netzwerke mit topologischen Zwangsbedingungen mit Anwendung auf ungeordnete Systeme wie Glas. Ab den 1980er Jahren wandte er seine Theorie selbstorganisierter Netzwerke auf die damals neu entdeckten Hochtemperatursupraleiter (HTS) an.[7] Seine Theorie der keramischen HTS behält die Phonon-Wechselwirkung als primären Mechanismus zur Bildung von Cooperpaaren bei, gibt aber die Translationsinvarianz wie im klassischen Fall metallischer Supraleiter auf. Stattdessen ergibt sich das Bild lokaler molekularer Wellenpakete, die sich Netzwerk-artig zwischen den Dopanden ausbreiten (Perkolation).[8][9][10]

Er befasste sich in den 1990er Jahren auch weiter mit Glas und anderen ungeordneten Systemen und entwickelte eine Theorie der beobachteten Gabelung (Bifurkation) – zu zwei Werten 3/5 und 3/7 – der Exponenten in dem durch eine gestreckte Exponentialfunktion beschriebenen Relaxationsverhalten mikroskopisch homogener ungeordneter Systeme ({{Modul:Vorlage:lang}} Modul:Multilingual:149: attempt to index field 'data' (a nil value), SER).[11] Er schlug vor, diese Exponenten als Maß für die lokale Homogenität der zugrundeliegenden Systeme zu verwenden, und wandte es unter anderem auf die Verteilung der Zitate wissenschaftlicher Publikationen (und deren plötzliche Änderung 1960) an.[12] Seine Netzwerktheorie von Gläsern führte auch zur Entwicklung neuer Gläser in der Industrie (Corning) und Vorhersage und Erklärung neuer Glasphasen.

In den 2000er Jahren wandte er die von Per Bak initiierte Selbstorganisierte Kritikalität (SOC) auf biologische Systeme an, zum Beispiel im Protein-Design, dem Studium von deren Funktionalität, Struktur, Faltung und von deren biologischer Evolution[13][14] Er benutzte SOC, um eine in Brasilien aus Proteindatenbanken entwickelte Skala der Hydrophobie von Proteinen zu stützen.[15] Seine Theorie führte auch zu Anwendungen auf Viren, die in der gezielten Bekämpfung von Krebszellen eingesetzt werden können (ausgehend von Stämmen des New-Castle-Disease-Virus).[16]

Schriften

Von ihm stammen über 500 Zeitschriftenartikel

  • Covalent bonding in crystals, molecules, and polymers. University of Chicago Press, 1969.
  • Bonds and Bands in Semiconductors. Academic Press, 1973. (Neuauflage mit G. Lucovsky, New York, Momentum 2009)
  • mit Marvin Cohen und Volker Heine: The Quantum Mechanics of Materials. In: Scientific American. Band 246, Nr. 6, Juni 1982, S. 82–102, doi:10.1038/scientificamerican0682-82.

Weblinks

  • J. C. Phillips. Biography. In: Physics History Network. AIP; (Lua-Fehler in Modul:Multilingual, Zeile 149: attempt to index field 'data' (a nil value)).
  • Symposium zu Ehren von Phillips. American Ceramic Society, 2013; (Lua-Fehler in Modul:Multilingual, Zeile 149: attempt to index field 'data' (a nil value)).

Einzelnachweise

  1. Lebens- und Karrieredaten nach American Men and Women of Science, Thomson Gale 2004.
  2. James C. Phillips im Mathematics Genealogy Project (englisch)
  3. James C. Phillips, Leonard Kleinman: New Method for Calculating Wave Functions in Crystals and Molecules. In: Physical Review. Band 116, Nr. 2, 15. Oktober 1959, S. 287–294, doi:10.1103/PhysRev.116.287.
  4. M. H. Cohen, L. M. Falicov, J. C. Phillips: Superconductive Tunneling. In: Physical Review Letters. Band 8, Nr. 8, 15. April 1962, S. 316–318, doi:10.1103/PhysRevLett.8.316.
  5. Josephson, Nobel Lecture
  6. J. C. Phillips: Ionicity of the Chemical Bond in Crystals. In: Reviews of Modern Physics. Band 42, Nr. 3, 1. Juli 1970, S. 317–356, doi:10.1103/RevModPhys.42.317 (Phillips dazu 1980 bei Science Citation Classics, pdf).
  7. z. B. J. C. Phillips, A. Saxena, A. R. Bishop: Pseudogaps, dopants, and strong disorder in cuprate high-temperature superconductors. In: Reports on Progress in Physics. Band 66, Nr. 12, 1. Dezember 2003, S. 2111–2182, doi:10.1088/0034-4885/66/12/R02.
  8. J. C. Phillips: Topological Theory of Ceramic High Temperature Superconductors. In: Condensed Matter. Superconductivity. 30. April 2009, arxiv:0905.0023.
  9. J. C. Phillips: Microscopic Spectral Model of High Temperature Superconductors. In: Condensed Matter. Superconductivity. 3. Dezember 2005, arxiv:cond-mat/0512068.
  10. J. C. Phillips: Universal Intermediate Phases of Dilute Electronic and Molecular Glasses. In: Physical Review Letters. Band 88, Nr. 21, 13. Mai 2002, S. 216401, doi:10.1103/PhysRevLett.88.216401, PMID 12059486.
  11. J. C. Phillips: Stretched exponential relaxation in molecular and electronic glasses. In: Reports on Progress in Physics. Band 59, Nr. 9, 1. September 1996, S. 1133–1207, doi:10.1088/0034-4885/59/9/003.
  12. G. G. Naumis, J. C. Phillips: Bifurcation of Stretched Exponential Relaxation in Microscopically Homogeneous Glasses. In: Condensed Matter. Soft Condensed Matter. 7. Juni 2011, arxiv:1106.1383.
  13. J. C. Phillips: Self-Organized Criticality: A Magic Wand for Protein Physics. In: Condensed Matter. Soft Condensed Matter. 11. Februar 2011, arxiv:1102.2433.
  14. J. C. Phillips Scaling and self organized criticality in proteins. 2 Teile, Proc. Nat. Acad. Sciences, Band 106, 2009, S. 3107, 3113.
  15. J. C. Phillips: Scaling and self-organized criticality in proteins: Lysozyme c. In: Physical Review E. Band 80, Nr. 5, 20. November 2009, S. 051916, doi:10.1103/PhysRevE.80.051916.
  16. Recombinant replication competent oncolytic viruses and methods of use thereof for the treatment of cancer. In: U.S. patent application. Abgerufen am 1. März 2018 (Lua-Fehler in Modul:Multilingual, Zeile 149: attempt to index field 'data' (a nil value)).