Exergie: Unterschied zwischen den Versionen

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'''Exergie''' bezeichnet den Teil der [[Energie|Gesamtenergie]] eines [[Thermodynamisches System|Systems]], der [[Arbeit (Physik)|Arbeit]] verrichten kann, wenn dieses in das [[Thermodynamik|thermodynamische]] (thermische, mechanische und chemische) Gleichgewicht mit seiner Umgebung gebracht wird. Exergie ist ein [[Potential (Physik)|Potential]] zwischen mindestens zwei Zuständen, wobei einer davon meist der Umgebungszustand ist.
'''Exergie''' bezeichnet den Teil der Gesamt[[energie]] eines [[Thermodynamisches System|Systems]], der [[Arbeit (Physik)|Arbeit]] verrichten kann, wenn dieses in das [[Thermodynamik|thermodynamische]] (thermische, mechanische und chemische) [[Thermodynamisches Gleichgewicht|Gleichgewicht]] mit seiner Umgebung gebracht wird. Exergie ist ein [[Potential (Physik)|Potential]] zwischen mindestens zwei Zuständen, wobei einer davon meist der Umgebungszustand ist. Die Exergie ist im Gegensatz zur [[Energie]] ''keine'' Erhaltungsgröße, da sie durch [[irreversibler Prozess|irreversible Prozesse]] abgebaut wird, d. h. sie wird in [[Anergie]] umgewandelt.


Der Begriff Exergie geht auf einen Vorschlag von Zoran Rant (14. September 1904 bis 12. Februar 1972) zurück.<ref>Vorgestellt auf der VDI-Wärmetagung in Lindau, 1953, zitiert nach Fran Bošnjaković: ''Technische Thermodynamik.'' Teil I, 8. Auflage. Steinkopff Verlag, Darmstadt 1998, ISBN 3-642-63818-X; Als weitere Quelle verweist Bošnjaković auf ''Forschung auf dem Gebiete des Ingenieurwesens.'' 22, (1956), S. 36.</ref>
Der Begriff ''Exergie'' geht zurück auf einen Vorschlag von [[Zoran Rant]] aus den 1950er&nbsp;Jahren.<ref>Vorgestellt auf der VDI-Wärmetagung in Lindau, 1953, zitiert nach {{Literatur |Autor=Fran Bošnjaković, Karl-Friedrich Knoche |Titel=Technische Thermodynamik Teil |Verlag=Steinkopff Verlag |Ort=Darmstadt |Auflage=8 |Datum=1998 |ISBN=978-3-642-63818-3 |Sprache=de}}; Als weitere Quelle verweist Bošnjaković auf ''Forschung auf dem Gebiete des Ingenieurwesens.'' 22, (1956), S. 36.</ref>
Die Exergie ist im Gegensatz zur [[Energie]] keine Erhaltungsgröße, d.&nbsp;h., im Gegensatz zur Energie kann Exergie vernichtet werden, d.&nbsp;h., sie wird in Anergie umgewandelt. Gemeinsam mit dem Begriff der [[Anergie]] lassen sich damit die beiden [[Hauptsatz der Thermodynamik#Erster Hauptsatz|Hauptsätze der Thermodynamik]] beschreiben:


1. Hauptsatz der Thermodynamik (Energiesatz):
== Beispiel ==
* In einem [[Abgeschlossenes System|abgeschlossenen System]] bleibt bei reversiblen und irreversiblen Prozessen die Summe aus Exergie und Anergie, also die Energie, konstant (Energieerhaltung).
Exergieverluste treten z.&nbsp;B. bei [[Wärmeübertragung]]en auf. Wenn aus einem schlecht isolierten Warmwasserrohr Energie in Form von [[Wärme]] in die Umgebung fließt, kann diese nicht mehr genutzt werden, um Arbeit zu leisten. Es gilt aber das [[Energieerhaltungssatz|Energieerhaltungsprinzip]]: Das Rohr und die Umgebung zusammen besitzen die gleiche Energiemenge wie vor dem Beginn der Wärmeübertragung.


Der 2. Hauptsatz der Thermodynamik (Entropiesatz) liefert mehrere Schlussfolgerungen:
Der [[Thermodynamik#Zweiter Hauptsatz|zweite Hauptsatz der Thermodynamik]] ([[Entropie (Thermodynamik)|Entropie]]) schränkt den [[Thermodynamik#Erster Hauptsatz|ersten Hauptsatz]] bezüglich der möglichen [[Energieumwandlung]]en ein. Werden beispielsweise in einer wärmeisolierten ([[Adiabatisch|adiabaten]]) Mischkammer zwei Stoffe verschiedener Temperatur miteinander gemischt, so lassen sich in der Energiebilanzgleichung keine Verluste erkennen, die gesamte Energie im System bleibt gleich.
* In einem abgeschlossenen System bleiben bei reversiblen Prozessen Exergie und Anergie jeweils konstant.
* Bei irreversiblen Prozessen wird Exergie in Anergie umgewandelt.
* Anergie kann nicht in Exergie umgewandelt werden.


== Beispiel ==
Trotzdem treten thermodynamische Verluste auf, da durch diesen Vorgang Entropie erzeugt wird. Vorher besitzt das System, das die beiden Stoffe enthält, Exergie, die eine [[Wärmekraftmaschine]] beim Temperaturausgleich ''zwischen den Stoffen'' nutzen könnte. Nachher ist dies wegen der Allgemeingültigkeit des zweiten Hauptsatzes nicht mehr möglich, diese Exergie wurde vernichtet; es bleibt nur die Exergie, die ''das gesamte System gegenüber der Umgebung'' besitzt.
Exergieverluste treten zum Beispiel bei [[Wärmeübertragung]]en auf. Wenn aus einem schlecht isolierten Warmwasserrohr Energie in Form von Wärme in die Umgebung fließt, kann diese nicht mehr genutzt werden, um Arbeit zu leisten. Es gilt aber das Energieerhaltungsprinzip: Das Rohr und die Umgebung zusammen besitzen die gleiche Energiemenge wie vor dem Beginn der Wärmeübertragung. Insofern ist der Ausdruck „Energieverlust“ irreführend.
 
Der [[Thermodynamik#Zweiter Hauptsatz|zweite Hauptsatz der Thermodynamik]] ([[Entropie (Thermodynamik)|Entropie]]) schränkt den [[Thermodynamik#Erster Hauptsatz|ersten Hauptsatz]] bezüglich der möglichen Energieumwandlungen ein. Werden beispielsweise in einer wärmeisolierten ([[Adiabatisch|adiabaten]]) Mischkammer zwei Stoffe mit verschiedener Temperatur miteinander gemischt, so lassen sich in der [[Energieerhaltungssatz|Energiebilanzgleichung]] keine Verluste erkennen, die gesamte Energie im System bleibt gleich. Trotzdem treten thermodynamische Verluste auf, da durch diesen Vorgang [[Entropie (Thermodynamik)|Entropie]] erzeugt wird. Vorher besitzt das System, das die beiden Stoffe enthält, Exergie, die eine [[Wärmekraftmaschine]] beim Temperaturausgleich zwischen den Stoffen nutzen könnte. Nachher ist dies wegen der Allgemeingültigkeit des zweiten Hauptsatzes nicht mehr möglich, diese Exergie wurde vernichtet. Es bleibt nur die Exergie, die das gesamte System gegenüber der Umgebung besitzt.


Beispiele für exergetische Verluste sind:
Beispiele für exergetische Verluste sind:
* Wärmetransport bei einer endlichen Temperaturdifferenz
* Wärmetransport bei einer endlichen Temperaturdifferenz
* Reibung
* [[Reibung]]
* Mischung bei konstantem Volumen (geschlossenes System) bzw. bei konstantem Druck (Fließprozesse)<ref>Zur reversiblen Mischung siehe Abschnitt 7.6 „Entropie idealer Gasgemische“ in Bošnjaković/Knoche „Technische Thermodynamik Teil 1“, 8. Auflage, Steinkopff-Verlag Darmstadt 1998, ISBN 978-3-642-63818-3</ref>, Ausnahme siehe [[Ideales Gas#Ideales Gasgemisch|ideales Gasgemisch]].
* Mischung bei konstantem Volumen ([[geschlossenes System]]) bzw. bei konstantem Druck (Fließprozesse),<ref>Zur reversiblen Mischung siehe Abschnitt 7.6 „Entropie idealer Gasgemische“ in Bošnjaković/Knoche: ''Technische Thermodynamik Teil 1.'' 8. Auflage. Steinkopff-Verlag, Darmstadt 1998, ISBN 978-3-642-63818-3.</ref> Ausnahme [[Ideales Gas #Ideales Gasgemisch|ideales Gasgemisch]].
* chemische Reaktionen.
* [[chemische Reaktion]]en.


''Siehe auch'': [[Carnotisierung]], um Exergieverluste gering zu halten.
''Siehe auch'': [[Carnotisierung]], um Exergieverluste gering zu halten.


== Anwendung ==
== Anwendung ==
Das Exergiekonzept liefert ein Werkzeug, mit dem sich zum einen die maximale Nutzarbeit eines Systems oder Stoffstroms berechnen lässt. Zum anderen lassen sich tatsächliche Verluste berechnen. Für ingenieurwissenschaftliche Problemstellungen ''kann'' es eine Hilfestellung sein, insbesondere wenn das Exergiekonzept mit wirtschaftlichen Größen verknüpft wird, vgl. mit ''[[Thermoökonomie|thermoökonomische]]'' Methoden. Gemeinsam mit dem Begriff der Anergie lassen sich damit die beiden [[Hauptsatz der Thermodynamik#Erster Hauptsatz|Hauptsätze der Thermodynamik]] auch wie folgt fassen:


Das Exergiekonzept liefert ein Werkzeug, mit dem sich zum einen die maximale [[Nutzarbeit]] eines Systems oder Stoffstroms berechnen lässt. Zum anderen lassen sich tatsächliche Verluste berechnen. Für ingenieurwissenschaftliche Problemstellungen ''kann'' es eine Hilfestellung sein, insbesondere wenn das Exergiekonzept mit wirtschaftlichen Größen verknüpft wird – ''[[Thermoökonomie|thermoökonomische]]'' Methoden.
Der 1. Hauptsatz der Thermodynamik (Energiesatz) besagt:
* In einem [[Abgeschlossenes System (Thermodynamik)|abgeschlossenen System]] bleibt bei reversiblen und irreversiblen Prozessen die Summe aus Exergie und Anergie, also die Energie, konstant (Energieerhaltung).
 
Der 2. Hauptsatz der Thermodynamik (Entropiesatz) liefert mehrere Schlussfolgerungen:
* In einem abgeschlossenen System bleiben bei reversiblen Prozessen Exergie und Anergie jeweils konstant.
* Bei irreversiblen Prozessen wird Exergie in Anergie umgewandelt.
* Anergie kann nicht in Exergie umgewandelt werden.


In der Literatur liest man häufig pauschal den Zusammenhang:
In der Literatur liest man häufig pauschal den Zusammenhang:
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:<math>\text{Exergie} + \text{Anergie} =  \text{Energie}</math>
:<math>\text{Exergie} + \text{Anergie} =  \text{Energie}</math>


wobei [[Anergie]] den nicht nutzbaren Teil der Energie kennzeichnet. Dieser Zusammenhang führt scheinbar dann zu einem Widerspruch, wenn Prozesse unterhalb der Umgebungstemperatur ablaufen ([[Kältemaschine]]n): Unterhalb der Umgebungstemperatur steigt die Exergie eines Systems mit abnehmender Temperatur, da die Temperaturdifferenz zur Umgebung genutzt werden könnte, um damit eine Wärmekraftmaschine zu betreiben und so Nutzarbeit zu gewinnen. Die innere Energie des Systems sinkt jedoch mit abnehmender Temperatur. Es ist daher bei einem entsprechenden Systemdruck möglich, dass die physikalische Exergie eines Systems unterhalb der Umgebungstemperatur größer ist als seine (innere) Energie, was dann bedeuten würde, dass die Anergie negativ wäre. Der Zusammenhang stimmt jedoch, wenn man berücksichtigt, dass in diesem Falle die Energie, bestehend aus den beiden Anteilen, aus der Umgebung in das System fließt. Die Exergie ist ein Potential, das jetzt die Umgebung gegenüber dem System besitzt. Trotzdem ist es sinnvoll und üblich, den Exergieanteil dem System zuzuordnen.
wobei Anergie den nicht nutzbaren Teil der Energie kennzeichnet.
 
Dieser Zusammenhang führt scheinbar zu einem Widerspruch, wenn Prozesse unterhalb der Umgebungstemperatur ablaufen, z.&nbsp;B. bei [[Kältemaschine]]n. Unterhalb der Umgebungstemperatur ''steigt'' die Exergie eines Systems mit abnehmender Temperatur, da die Temperaturdifferenz zur Umgebung genutzt werden kann, um damit eine [[Wärmekraftmaschine]] zu betreiben und so Nutzarbeit zu gewinnen; die [[innere Energie]] des Systems sinkt jedoch mit abnehmender Temperatur. Bei einem entsprechenden Systemdruck kann die Exergie eines Systems unterhalb der Umgebungstemperatur größer sein als seine (innere) Energie, was negative Anergie bedeuten würde.<ref>{{Internetquelle |autor=Christoph Kail |url=https://www4.fh-swf.de/media/downloads/fbma/download_7/professorinnen/kail_1/veroeffentlichungen/dissertation_prof_dr_kail.pdf |titel=Analyse von Kraftwerksprozessen mit Gasturbinen unter energetischen, exergetischen und ökonomischen Aspekten |werk=Dissertation an der TU München |hrsg= Lehrstuhl für Thermische Kraftanlagen mit Heizkraftwerk |datum=1998-03 |zugriff=2018-06-25}} S. 11f.</ref>
 
Der Widerspruch löst sich auf, wenn man die [[Energiefluss]]<nowiki/>richtung berücksichtigt: in diesem Falle fließt Energie, bestehend aus den beiden Anteilen Exergie und Anergie, anders als üblich ''aus der Umgebung in das System''. Die Exergie ist ein Potential, das im betrachteten Fall ''die Umgebung gegenüber dem System'' besitzt und nicht umgekehrt. Trotzdem ist es sinnvoll und üblich, den Exergieanteil dem betrachteten System zuzuordnen.


== Berechnung ==
== Berechnung ==
Die Exergie&nbsp;''E''<sub>sys</sub> eines Systems oder Stoffstroms setzt sich zusammen aus
* der inneren Exergie&nbsp;''E''<sub>in</sub>
* der chemischen Exergie&nbsp;''E''<sub>chem</sub>
* der kinetischen Exergie&nbsp;''E''<sub>kin</sub> (entspricht der [[Kinetische Energie|kinetischen Energie]])
* der potenziellen Exergie&nbsp;''E''<sub>pot</sub> (entspricht der [[Potentielle Energie|potenziellen Energie]]):


Die Exergie eines Systems oder Stoffstroms ''E''<sub>sys</sub> setzt sich aus der inneren Exergie ''E''<sub>in</sub>, der chemischen Exergie ''E''<sub>chem</sub>, der kinetischen Exergie ''E''<sub>kin</sub> und der potenziellen Exergie ''E''<sub>pot</sub> zusammen. Letztere Terme entsprechen der [[Kinetische Energie|kinetischen]] und [[Potentielle Energie|potenziellen Energie]]:
:<math>E_\mathrm{sys} = E_\mathrm{in} + E_\mathrm{chem} + E_\mathrm{kin} + E_\mathrm{pot}</math>
 
:<math>E_\mathrm{sys} = E_\mathrm{in} + E_\mathrm{chem} + E_\mathrm{kin} + E_\mathrm{pot}\,</math>


oder massenspezifisch
oder [[Energie #Spezifische Energie|massenspezifisch]]:


:<math>e_\mathrm{sys} = e_\mathrm{in} + e_\mathrm{chem} + e_\mathrm{kin} + e_\mathrm{pot}\,</math>
:<math>e_\mathrm{sys} = e_\mathrm{in} + e_\mathrm{chem} + e_\mathrm{kin} + e_\mathrm{pot}</math>


=== Innere Exergie eines geschlossenen Systems ===
=== Innere Exergie eines geschlossenen Systems ===
Die massenspezifische innere Exergie eines geschlossenen Systems lässt sich wie folgt ermitteln:


Ermitteln lässt sich die ''Exergie'' ''E''<sub>in</sub> eines geschlossenen Systems wie folgt:
::<math>e_\mathrm{in} = (u - u_0) + p_0 (v - v_0) - T_0 (s - s_0)</math>
 
''spezifischer Wert''


:<math>e_\mathrm{in} = (u - u_0) + p_0 (v - v_0) - T_0 (s - s_0) \,</math>
mit
* massenspezifische innere Energie&nbsp;''u''
* massenspezifisches [[Volumen]]&nbsp;''v''
* massenspezifische [[Entropie (Thermodynamik)|Entropie]]&nbsp;''s''
* [[Druck (Physik)|Druck]]&nbsp;''p''
* [[Absolute Temperatur|Temperatur]]&nbsp;''T''.
Der Index&nbsp;<sub>0</sub> charakterisiert jeweils den Zustand des Systems oder Stoffstroms bei Umgebungsdruck und Umgebungstemperatur im thermodynamischen Gleichgewicht.


Der spezifische Wert der Exergie ist die durchschnittliche Exergie je Masseneinheit.
Der absolute Wert ergibt sich aus der Multiplikation des spezifischen Wertes mit der [[Masse (Physik)|Masse]]&nbsp;''m'' des Systems:
 
''Absolutwert''


:<math>E_\mathrm{in} = m_\mathrm{sys} \cdot e_\mathrm{in}</math>
:<math>E_\mathrm{in} = m_\mathrm{sys} \cdot e_\mathrm{in}</math>
In den Berechnungsgleichungen für die Exergie steht ''u'' für die massenspezifische innere Energie, ''h'' für die massenspezifische [[Enthalpie]], ''s'' für die massenspezifische [[Entropie (Thermodynamik)|Entropie]], ''p'' für den [[Druck (Physik)|Druck]], ''T'' für die [[Temperatur]], ''t'' für die [[Zeit]], ''v'' für das massenspezifische [[Volumen]] und ''m'' für die [[Masse (Physik)|Masse]]. Der Index 0 charakterisiert den Zustand des Systems oder Stoffstroms bei Umgebungsdruck und Umgebungstemperatur (im [[Thermodynamisches Gleichgewicht|thermischen und mechanischen Gleichgewicht]]).
<!--== Chemische Exergie ==
Der absolute Wert für die Exergie eines Systems ergibt sich aus der Multiplikation des spezifischen Wertes mit der Masse des Systems.


=== Exergie eines Stoffstroms ===
=== Exergie eines Stoffstroms ===
Für die ''Exergie'' eines [[Stoffstrom]]s kann geschrieben werden:


Für die ''Exergie'' eines [[Stoffstrom]]s kann geschrieben werden:
''massenspezifischer Wert''


''Spezifischer Wert''
:<math>e_\mathrm{str} = (h - h_0) - T_0(s - s_0)</math>


:<math>e_\mathrm{str} = (h - h_0) - T_0(s - s_0)\,</math>
mit
* massenspezifische [[Enthalpie]]&nbsp;''h''


''Absoluter Wert''
''absoluter Wert''


:<math>\dot{E}_\mathrm{str} = \dot{m} \cdot e_\mathrm{str}</math>
:<math>\dot{E}_\mathrm{str} = \dot{m} \cdot e_\mathrm{str}</math>


wobei der Punkt über der jeweiligen Größe einen Strom kennzeichnet, also zum Beispiel
Der Punkt über der jeweiligen Größe bezeichnet einen [[Strom (Physik)|Strom]] bzw. eine [[Zeitableitung]], also z.&nbsp;B. den [[Massenstrom]]


:<math>\dot{m} = \lim_{\Delta t \rightarrow 0}\frac{\Delta m}{\Delta t}</math>
::<math>\dot{m} = \lim_{\Delta t \rightarrow 0} \frac{\Delta m}{\Delta t}</math>


=== Exergie eines Wärmestroms ===
=== Exergie eines Wärmestroms ===
:<math>\dot{E}_{q} = \left( 1 - \frac{T_0}{T_m} \right) \dot{Q} < \dot{Q} \qquad \mathrm{mit} \, T_0 < T_m</math>
mit
* übertragene [[thermische Leistung]] ([[Wärmestrom]]) <math>\dot{Q}</math>
* Mitteltemperatur <math>T_m</math> der [[Wärmetauscher #Ideale Strömungsführung|Wärmeübertragung]].
<!-- Das folgende Bild zeigt die Berechnung der spezifischen Exergie für Luft bei Umgebungsdruck und 1500 K bei reversibler Abkühlung auf eine Umgebungstemperatur von 0 °C mit der Darstellung im [[T-s-Diagramm]].
[[Datei:Exergie.jpg|mini|700px|links|Exergie der Wärme]]<div style="clear:both;"></div> -->
=== Exergie durch Arbeit ===
:<math>E_{w} = W + p_0 \cdot V</math>


:<math>\dot{E}_{q,j} = \left(1 - \frac{T_0}{T_j} \right)\dot{Q}_j</math>
mit
* [[Arbeit (Physik)|Arbeit]] <math>W</math>
* [[Volumenänderungsarbeit]] <math>p_0 \cdot V</math>, die vom System an der Umgebung oder von der Umgebung am System geleistet wird.


Hierbei ist <math>\dot{Q}_j</math> die bei der Systemgrenztemperatur <math>T_j</math> übertragene thermische Leistung.
=== Exergiebilanzgleichungen ===
Die Exergie eines Systems kann sich verändern durch die Exergievernichtung <math>\dot{E}_{D}</math> im System und im offenen System zusätzlich durch Exergieströme <math>\sum_\mathrm{ein}\dot{E}_\mathrm{ein} - \sum_\mathrm{aus}\dot{E}_\mathrm{aus}</math>, die mit Stoff- und Energieströmen verbunden sind, über die Systemgrenze.


Das folgende Bild zeigt die Berechnung der spezifischen Exergie für Luft bei Umgebungsdruck und 1500 K bei reversibler Abkühlung auf eine Umgebungstemperatur von 0 °C mit der Darstellung im [[T-s-Diagramm]].
Daher lautet die Exergiebilanzgleichung für ein geschlossenes System:


[[Datei:Exergie.jpg|mini|700px|links|Exergie der Wärme]]<div style="clear:both;"></div>
:<math>\dot{E}_{sys} = \sum_j \dot{E}_{q,j} + \dot{E}_{w} - \dot{E}_{D}</math>


=== Mit Arbeit verbundener Exergietransport ===
und für ein offenes System:


:<math>\dot{E}_{w} = \dot{W} + p_0 \cdot \frac{dV}{dt}</math>
:<math>\dot{E}_{sys} = \sum_j \dot{E}_{q,j} + \dot{E}_{w} + \sum_\mathrm{ein}\dot{E}_\mathrm{ein} - \sum_\mathrm{aus}\dot{E}_\mathrm{aus} - \dot{E}_{D} </math>


Wobei der Term <math>p_0\cdot dV/dt</math> die vom System an der Umgebung oder von der Umgebung am System geleistete Volumenänderungsarbeit kennzeichnet
Die Exergievernichtung wird durch Irreversibilitäten während des Prozesses hervorgerufen. Der Zusammenhang zwischen ihr und der Entropieerzeugung ist


== Mit Wärmetransport und Arbeit verbundener Exergietransport ==-->
:<math>\dot{E}_{D} = T_0 \cdot \dot{S}_\text{Erzeugung}</math>


== Exergiebilanzgleichungen ==
=== Unterschied zwischen Exergie und freier Enthalpie ===
Die Exergie eines Systems kann sich durch den Transport von mit Stoff- und Energieströmen verbundenen Exergieströmen über die Systemgrenze oder die Exergievernichtung im System verändern. Die Exergiebilanzgleichung für ein geschlossenes System lautet daher:
Exergie ist nicht mit der [[Gibbs-Energie|freien Enthalpie]]&nbsp;''G'' zu verwechseln.


:<math>\frac{dE_\mathrm{sys}}{dt} = \sum_j \dot{E}_{q,j} + \dot{E}_{w} - \dot{E}_{D} </math>
Die freie Enthalpie ist lediglich eine [[Zustandsfunktion]], die den [[Zustand (Thermodynamik)|Zustand]] eines Stoffes mit bestimmter Zusammensetzung bei gegebener Temperatur und gegebenem Druck beschreibt. Sie hängt jedoch ''nicht'' von den Parametern der Umgebung wie Umgebungstemperatur, -druck und -[[feuchte]] ab.


und für ein offenes System:
Exergie dagegen hängt sehr wohl auch von Umgebungstemperatur, Druck und Zusammensetzung ab, da sie mechanische Arbeit darstellt, die man in einer geeigneten Maschine gewinnen kann, wenn man diesen Stoff von gegebener Temperatur und gegebenem Druck bis auf Umgebungstemperatur und -druck abkühlt/anwärmt/entspannt/verdichtet etc. Exergie ist also eine relative Größe ''zwischen'' zwei Zuständen und somit ''keine'' Funktion eines einzelnen Zustands.


:<math>\frac{dE_\mathrm{sys}}{dt} = \sum_\mathrm{ein}\dot{E}_\mathrm{ein} - \sum_\mathrm{aus}\dot{E}_\mathrm{aus} + \sum_j \dot{E}_{q,j} + \dot{E}_{w} - \dot{E}_{D} </math>
Die Exergie eines Stoffstromes kann man auffassen als Differenz zwischen der freien Enthalpie in gegebenem Zustand und der freien Enthalpie bei Umgebungstemperatur und -druck.


Die Exergievernichtung <math> \dot{E}_{D} </math> wird durch Irreversibilitäten während des Prozesses hervorgerufen. Der Zusammenhang zwischen der Exergievernichtung und der Entropieerzeugung ist
== Exergie komprimierter Gase ==
[[Datei:Exergieflussdiagramm01.jpg|mini|Exergieflussdiagramm ([[Sankey-Diagramm]]) einer Druckluftanlage, Beispiel: Die exergetische Leistung des Druckluftstroms nach Kompression (''p<sub>2</sub> = 7,3&nbsp;bar'';'' T<sub>2</sub> = 80&nbsp;°C = 353&nbsp;K''; <math>\dot{V}_{2N}</math>'' = 0,167&nbsp;m<sup>3</sup>/s''; <math>\rho_\text{N}</math> ''= 1,185&nbsp;kg/m³'') beträgt ''39,3&nbsp;kW''. Hinter dem Nachkühler sinkt Druck und Temperatur (''p<sub>3</sub> = 7,0&nbsp;bar''; ''T<sub>3</sub> = 25&nbsp;°C = 298&nbsp;K''), bei gleichbleibendem Massenstrom. Daher fällt der Exergiestrom auf ''36,4&nbsp;kW'', was einem Exergieverlust im Nachkühler von ''4,6 %'' bezogen auf die Eingangsleistung  entspricht.]]


:<math>\dot{E}_{D} = T_0 \cdot \dot{S}_\text{Erzeugung}</math>
In der [[Druckluft]]<nowiki/>technik und [[Pneumatik]] besteht – ebenso wie in anderen technischen Disziplinen – die Notwendigkeit, Anlagenteile und Komponenten qualitativ zu bewerten, indem z.&nbsp;B. Energieverluste und [[Wirkungsgrad]]e angegeben werden.


== Exergieberechnung in Druckluftanlagen ==
Zur Beschreibung des aktuellen Zustands der Druckluft an einer bestimmten Stelle der Anlage erscheint es zunächst plausibel, auf die thermodynamischen Größen der [[Innere Energie|inneren Energie]]&nbsp;''U'' (geschlossenes System) oder der [[Enthalpie]]&nbsp;''H'' (offenes System) zurückzugreifen. Beide Größen bilden zwar den Energiegehalt korrekt ab, über die Nutzbarkeit dieser Energie kann jedoch keine Aussage gemacht werden, da das Energiegefälle gegen die Umgebung in beiden Größen nicht berücksichtigt wird. Dies zeigt sich auch darin, dass sowohl&nbsp;''U'' also auch&nbsp;''H'' lediglich Funktionen der Temperatur sind; der Druck im aktuellen Zustand hat jedoch keinen Einfluss.


[[Datei:Exergieflussdiagramm01.jpg|mini|Beispiel für ein Exergieflussdiagramm ([[Sankey-Diagramm]]) einer Druckluftanlage]]
Da aber insbesondere in der Pneumatik der Druck als treibende Größe zur Verrichtung mechanischer Arbeit relevant ist, ist mit&nbsp;''U'' und&nbsp;''H'' über den Nutzen des Energiegehalts kaum eine Aussage möglich. Hier kommt die Exergie ins Spiel, die gerade den nutzbaren Anteil des Energiegehalts beschreibt.


In der [[Druckluft]]technik und der [[Pneumatik]] besteht ebenso wie in anderen technischen Disziplinen die Notwendigkeit, Anlagenteile und Komponenten qualitativ zu bewerten, z.B. indem Energieverluste und Wirkungsgrade angegeben werden. Zur Beschreibung des aktuellen Zustands der Druckluft an einer bestimmten Stelle in der Anlage erscheint es zunächst plausibel, auf die thermodynamischen Größen der [[Innere Energie|inneren Energie]] ''U'' (geschlossenes System) oder der [[Enthalpie]] ''H'' (offenes System) zurückzugreifen. Beide Größen bilden zwar den Energiegehalt korrekt ab, über die Nutzbarkeit dieser Energie kann jedoch keine Aussage gemacht werden, da das Energiegefälle gegen die Umgebung in beiden Größen nicht berücksichtigt wird. Dies zeigt sich auch darin, dass sowohl ''U'' also auch ''H'' lediglich Funktionen der Temperatur sind. Der Druck im aktuellen Zustand hat keinen Einfluss. Da in der Pneumatik aber insbesondere der Druck als treibende Größe zur Verrichtung mechanischer Arbeit relevant ist, ist mit ''U'' und ''H'' über den Nutzen des Energiegehalts kaum eine Aussage möglich.
=== Druckabhängige Exergieberechnung ===
Abhilfe schafft die Verwendung der Exergie als Bilanzgröße. Für die Berechnung des Exergiegehalts im Zustand&nbsp;''a'' aus messbaren Größen werden die drei folgenden Werte benötigt:
* Der Absolutdruck&nbsp;''p''<sub>a</sub>
* die Temperatur&nbsp;''T''<sub>a</sub>
* der zugehörige [[Volumenstrom]] <math>\dot{V}_\text{a}</math>.


Abhilfe schafft die Verwendung der Exergie als Bilanzgröße. Für die Berechnung des Exergiegehalts im Zustand ''a'' aus messbaren Größen werden drei Werte benötigt: Der Absolutdruck ''p<sub>a</sub>'', die Temperatur ''T<sub>a</sub>'' und der zugehörige Volumenstrom ''Q<sub>a</sub>''. Mit diesen Angaben berechnet sich die Exergie zu:
Mit diesen Angaben (Index&nbsp;''0'' kennzeichnet den Umgebungszustand) berechnet sich die exergetische [[Leistung (Physik)|Leistung]] des Druckluftstroms zu:


:<math>E_\text{a}=Q_\text{a} \cdot \rho_\text{a} \cdot c_\text{p} \cdot ( T_\text{a} - T_\text{0}) + Q_\text{a} \cdot \rho_\text{a} \cdot T_\text{0} \cdot \left( R \cdot \ln{ \frac{p_\text{a}}{p_\text{0}}} - c_\text{p} \cdot \ln{ \frac{T_\text{a}}{T_\text{0}}} \right)</math>
:<math>\dot{E}_\text{a} = \dot{V}_\text{a} \cdot \rho_\text{a} \cdot c_\text{p} \cdot ( T_\text{a} - T_\text{0}) + \dot{V}_\text{a} \cdot \rho_\text{a} \cdot T_\text{0} \cdot \left( R_\text{s} \cdot \ln{ \frac{p_\text{a}}{p_\text{0}}} - c_\text{p} \cdot \ln{ \frac{T_\text{a}}{T_\text{0}}} \right)</math>


Der Index ''0'' kennzeichnet den Umgebungszustand, der Wert ''c<sub>p</sub>'' die spezifische Wärmekapazität, R die ideale Gaskonstante und <math>\rho_\text{a}</math> die Dichte. Das Produkt aus Volumenstrom und Dichte <math> Q_\text{a} \cdot \rho_\text{a}</math> gibt den Massenstrom <math>\dot{m}</math> an. Es kann folglich wahlweise durch einen bekannten Massenstrom <math>\dot{m}</math> oder das Produkt aus Normvolumenstrom und Normdichte <math> Q_\text{N} \cdot \rho_\text{N}</math> ersetzt werden.
mit
* dem Massenstrom <math>\dot{V}_\text{a} \cdot \rho_\text{a}= \dot m_\text{a} = \dot{V}_\text{N} \cdot \rho_\text{N}</math>
** der [[Dichte]] <math>\rho_\text{a}</math>
** dem [[Normvolumen]]<nowiki/>strom <math>\dot{V}_\text{N}</math>
** der [[Normdichte]] <math>\rho_\text{N}</math>
* der [[spezifische Wärmekapazität|spezifischen Wärmekapazität]]&nbsp;''c''<sub>p</sub>
* der [[spezifische Gaskonstante|spezifischen Gaskonstante]]&nbsp;''R''<sub>s</sub>.


Durch die Exergie lassen sich alle wichtigen Ereignisse in der Wirkungskette erfassen:
Durch die Exergieanalyse lassen sich alle wichtigen Ereignisse in der Wirkungskette erfassen:
* auftretende Druckänderungen
* auftretende Druckänderungen
* Temperaturänderungen
* Temperaturänderungen
* Veränderungen des Massenstroms (z.B. durch Leckage)
* Veränderungen des Massenstroms (z.&nbsp;B. durch [[Leck]]age).


Ein Zustand kann ein bestimmter Punkt in der Wirkungskette sein, also z.B. der Endzustand der Druckluft nach der Komprimierung. Der Vergleich zweier Zustände erlaubt die Berechnung des Exergieverlustes zwischen zwei Zuständen. Setzt man diesen in prozentuale Relation zur Ausgangsenergie, so erhält man den prozentualen Exergieverlust an jeder Station der Wirkungskette. Eine grafische Darstellung der Verluste kann beispielsweise in Form eines Sankey-Diagramms (Abbildung rechts) erfolgen.
Ein Zustand kann ein bestimmter Punkt in der Wirkungskette sein, also z.&nbsp;B. der Endzustand der Druckluft nach der [[Kompressionsmodul|Komprimierung]]. Der Vergleich zweier Zustände erlaubt die Berechnung des Exergieverlustes zwischen zwei Zuständen. Setzt man diesen in prozentuale Relation zur Ausgangsenergie, so erhält man den prozentualen Exergieverlust an jeder Station der Wandlungskette.


So kann z.B. der Exergiegehalt der Druckluft im Zustand 2 nach der Komprimierung berechnet werden. Mit ''p<sub>2</sub>=7,3bar'';'' T<sub>2</sub>=80&nbsp;°C (=353K)''; dem Normvolumenstrom ''Q<sub>2N</sub>=10m<sup>3</sup>/min (=0,167m<sup>3</sup>/s)'' und der Normdichte von ''1,185&nbsp;kg/m³'' ergibt sich eine Exergie von ''39,3kW''. Hinter dem Nachkühler in Zustand 3 sei der Druck auf ''p<sub>3</sub>=7,0bar'' und die Temperatur auf ''T<sub>3</sub>=25&nbsp;°C(=298K)'' gesunken. Der Volumenstrom bleibt erhalten. Daher ergibt sich nun eine Exergie von ''36,4kW''. Bezogen auf die Eingangsleistung ''von 63,6kW'' entspricht dies einem Exergie-Verlust von ''4,6 %'' im Nachkühler.
Eine grafische Darstellung der Verluste kann beispielsweise in Form eines [[Sankey-Diagramm]]s erfolgen (Abbildung rechts). Die exergetische Analyse von Energieflüssen bietet eine anschauliche und nachvollziehbare Methode, um Druckluftanlagen qualitativ zu bewerten, Verluste aufzuzeigen und eine Vergleichsbasis für die Bewertung von Anlagen und Anlagenteilen zu schaffen.


Die Exergie bietet somit ein anschauliches und nachvollziehbares Maß, um Druckluftanlagen qualitativ zu bewerten, Verluste aufzuzeigen und eine Vergleichsbasis für die Bewertung von Anlagen und Anlagenteilen zu schaffen.
=== Beispiel: Berechnung der Exergie in einem Fahrradreifen ===
[[Datei:Fahrradreifen.jpg|mini|300px|Exergie komprimierter Luft: Aufpumpen eines Fahrradreifens]]
Ein Fahrradreifen soll mit einer [[Luftpumpe|Handpumpe]] gemäß nebenstehender Skizze ausgehend von einem Außendruck von 1 bar auf 4 bar aufgepumpt werden. Es ist die dazu mindestens erforderliche Arbeit zu ermitteln. Diese Mindestarbeit entspricht der im Reifen nach dem Aufpumpen enthaltenen Exergie. Bei einem reversiblen Vorgang sind die Verluste Null und die aufzubringende Arbeit minimal. Damit muss eine [[isotherme]] Kompression angenommen werden, also ein Vorgang, der theoretisch reibungsfrei ist und unendlich lange Zeit dauert, um eine Erwärmung zu vermeiden. Zur Berechnung der Pumparbeit wird vereinfachend ein Kolbenvolumen vom dreifachen Schlauchvolumen angenommen, das den Verdichtungsvorgang mit einem einzigen Hub leisten kann. Dann ist bereits am Anfang in dem System Reifen plus Pumpe die gesamte Masse <math>m_2</math> des Gases bei Umgebungszustand enthalten. Mit dem Kolbenhub wird das Gesamtvolumen nun auf das Volumen des Reifens komprimiert. Ohne Reibung und mit (unendlich) viel Zeit kann ein isothermer Vorgang ablaufen, d.&nbsp;h. ohne Verluste.


== Beispiel: Berechnung der Exergie in einem Fahrradreifen ==
'''Berechnung des Volumens bzw. der Masse'''
{{Überarbeiten|grund=Beispiel zu ausführlich für Enzyklopädie, gehört in WikiBooks.|2=Dieser Abschnitt}}
[[Datei:Fahrradreifen.jpg|mini|300px]]
Ein Fahrradreifen soll mit einer [[Luftpumpe|Handpumpe]] gemäß nebenstehender Skizze ausgehend von einem Außendruck von 1 bar auf 4 bar aufgepumpt werden. Es ist neben der Zahl der Pumpenhübe die dazu mindestens erforderliche Arbeit zu ermitteln. Diese Arbeit ist auch die im Reifen nach dem Aufpumpen enthaltene Exergie, da nur bei einem reversiblen Vorgang die aufzubringende Arbeit am geringsten ist. Das heißt, dass eine [[Isotherme|isotherme Kompression]] angenommen werden muss, also ein Vorgang, der theoretisch reibungsfrei und nur in unendlich langer Zeit realisierbar wäre, um eine Erwärmung zu vermeiden.


=== Berechnung der Zahl der Hübe ===
Schlauchvolumen:
Schlauchvolumen:
:<math>V_{\mathrm{S}} = \pi^2 \cdot D_{\mathrm{S}} \cdot \frac{d_{\mathrm{S}}^2}{4} = 4,205\, \mathrm{l}</math>
:<math>V_{\mathrm{S}} = \pi^2 \cdot D_{\mathrm{S}} \cdot \frac{d_{\mathrm{S}}^2}{4} = 4{,}205\, \mathrm{l}</math>
Pumpenvolumen:
Ausgangsvolumen:
:<math>V_{\mathrm{P}} = \pi \cdot \frac{d_{\mathrm{S}}^2}{4} \cdot l_{\mathrm{P}} = 202,68\, \mathrm{cm^3}</math>
:<math>V_{\mathrm{A}} = V_{\mathrm{S}} + 3 \cdot V_{\mathrm{S}}</math>
Inhalt 1 im Ausgangszustand:
Schlauchinhalt 1 im Ausgangszustand:
:<math>m_1 = \frac{p_{\mathrm{a}} \cdot V_{\mathrm{S}}}{R_{\mathrm{L}} \cdot T_{\mathrm{a}}} = 0,005001\, \mathrm{kg} \quad \text{mit} \quad R_{\mathrm{L}} = 287 \mathrm{\frac{J}{kg \cdot K}}</math>
:<math>m_1 = \frac{p_{\mathrm{a}} \cdot V_{\mathrm{S}}}{R_{\mathrm{s}} \cdot T_{\mathrm{a}}} = 0{,}005\, \mathrm{kg} \quad \text{mit} \quad R_{\mathrm{s}} = 287 \mathrm{\frac{J}{kg \cdot K}}</math>
Inhalt 2 im Endzustand:
Schlauchinhalt 2 im Endzustand:
:<math>m_2 = \frac{p_2 \cdot V_{\mathrm{S}}}{R_{\mathrm{L}} \cdot T_{\mathrm{a}}} = 0,020003\, \mathrm{kg}</math>
:<math>m_2 = \frac{p_2 \cdot V_{\mathrm{S}}}{R_{\mathrm{s}} \cdot T_{\mathrm{a}}} = 0{,}020\, \mathrm{kg}</math>
Inhalt der Pumpe (Masse eines Hubes):
:<math>m_{\mathrm{P}} = \frac{p_{\mathrm{a}} \cdot V_{\mathrm{P}}}{R_{\mathrm{L}} \cdot T_{\mathrm{a}}} = 0,000241\, \mathrm{kg}</math>
Anzahl <math>N</math> der Hübe:
:<math>N = \left( \frac{m_2 - m_1}{m_{\mathrm{P}}} \right) = 62,2</math>


=== Berechnung der Arbeit ===
'''Berechnung der Arbeit'''
Zur Berechnung der Arbeit stellen wir uns eine Pumpe vor, die so groß ist, dass der Verdichtungsvorgang mit einem einzigen Hub geleistet werden kann. Dann ist bereits am Anfang in dem System Reifen plus Pumpe die gesamte Masse <math>m_2</math> bei Umgebungszustand enthalten. Mit dem Kolbenhub wird das Volumen nun auf das des Reifens komprimiert. Ohne Reibung und mit (unendlich) viel Zeit kann der Vorgang reversibel isotherm ablaufen.


Ausgangsvolumen:
Volumenänderungsarbeit entlang der Isotherme:
:<math>V_{\mathrm{A}} = V_{\mathrm{S}} + N \cdot V_{\mathrm{P}}</math>
:<math>W_{1,2,\mathrm{V}} = m_2 \cdot R_{\mathrm{s}} \cdot T_{\mathrm{0}} \cdot \ln{\left( \frac{p_{\mathrm{a}}}{p_{\mathrm{0}}} \right)} = 2{,}332\, \mathrm{kJ}</math>
Volumenänderungsarbeit der Isotherme:
Verschiebearbeit durch die Atmosphäre:
:<math>W_{1,2,\mathrm{V}} = m_2 \cdot R_{\mathrm{L}} \cdot T_{\mathrm{a}} \cdot \ln{\left( \frac{p_2}{p_{\mathrm{a}}} \right)} = 2,332\, \mathrm{kJ}</math>
:<math>W_{\mathrm{VA}} = 3 \cdot V_{\mathrm{S}} \cdot p_{\mathrm{0}} = 1{,}262\, \mathrm{kJ}</math>
Die von der Atmosphäre aufzubringende Verschiebearbeit:
Verdichterarbeit durch die Pumpe:
:<math>W_{\mathrm{VA}} = V_{\mathrm{P}} \cdot N \cdot p_{\mathrm{a}} = 1,262\, \mathrm{kJ}</math>
:<math>W_{\mathrm{H}} = W_{1,2,\mathrm{V}} - W_{\mathrm{VA}} = 1{,}07\, \mathrm{kJ}</math>
Von Hand aufzubringen:
:<math>W_{\mathrm{H}} = W_{1,2,\mathrm{V}} - W_{\mathrm{VA}} = 1,07\, \mathrm{kJ}</math>


Mit der Berechnung der Exergie über die Gleichung für das geschlossene System kommt man zum selben Ergebnis:
Mit der Berechnung der Exergie ''E''<sub>x</sub> über die Gleichung für das geschlossene System kommt man zum selben Ergebnis:
:<math>
:<math>
\begin{align}
\begin{align}
Ex_{\mathrm{g}} &= U_1 - U_{\mathrm{U}} - T_{\mathrm{U}} \cdot (S_1 - S_{\mathrm{U}}) - p_{\mathrm{U}} \cdot (V_{\mathrm{U}} - V_1) \quad \text{mit} \quad
E_{\mathrm{x}} &= (U - U_{\mathrm{0}}) + p_{\mathrm{0}} \cdot (V - V_{\mathrm{0}}) - T_{\mathrm{0}} \cdot (S - S_{\mathrm{0}}) \quad \text{mit} \quad
T_{\mathrm{U}} = T_{\mathrm{a}} \text{;} \qquad
T_{\mathrm{0}} = T_{\mathrm{a}} = T_{\mathrm{1}} = T_{\mathrm{2}} \text{;} \qquad
T_2 = T_{\mathrm{U}} \text{;} \qquad
V_{\mathrm{0}} = \frac{m_2 \cdot R_\mathrm{s} \cdot T_{\mathrm{0}}}{p_{\mathrm{0}}} \\
p_{\mathrm{U}} = p_{\mathrm{a}} \text{;} \qquad
E_{\mathrm{x}} &= m_2 \cdot \left[c_{\mathrm{p}} \cdot (T_2 - T_{\mathrm{0}}) + T_{\mathrm{0}} \cdot \left(R_\mathrm{s} \cdot \ln{\left(\frac{p_{\mathrm{2}}}{p_{\mathrm{0}}} \right)} - c_{\mathrm{p}} \cdot \ln{\left(\frac{T_2}{T_{\mathrm{0}}} \right)} \right) \right] - p_{\mathrm{0}} \cdot (V_{\mathrm{0}} - V_{\mathrm{S}}) \\
V_{\mathrm{U}} = \frac{m_2 \cdot R_{\mathrm{L}} \cdot T_{\mathrm{U}}}{p_{\mathrm{U}}} \\
E_{\mathrm{x}} &=  m_2 \cdot \left[T_{\mathrm{0}} \cdot R_\mathrm{s} \cdot \ln \left( \frac{p_{\mathrm{2}}} {p_{\mathrm{0}}}
Ex_2 &= m_2 \cdot \left[c_{\mathrm{vL}} \cdot (T_2 - T_{\mathrm{U}}) - T_{\mathrm{U}} \cdot \left(c_{\mathrm{vL}} \cdot \ln{\left(\frac{T_2}{T_{\mathrm{U}}} \right)} + R_{\mathrm{L}} \cdot \ln{\left(\frac{V_{\mathrm{S}}}{V_{\mathrm{U}}} \right)} \right) \right] - p_{\mathrm{U}} \cdot (V_{\mathrm{U}} - V_{\mathrm{S}}) = 1,07\, \mathrm{kJ}
\right) \right] - p_{\mathrm{0}} \cdot V_{\mathrm{P}} = 1{,}07\, \mathrm{kJ}
 
\end{align}
\end{align}
</math>
</math>


Die real aufzubringende Arbeit ist wegen der endlichen Zeit zum Komprimieren, wobei sich die Luft erwärmt und infolgedessen ein höherer Gegendruck zu überwinden ist, und durch Reibungsverluste im Ventil und am Kolben, insbesondere auch durch den sogenannten [[Schädlicher Raum|schädlichen Raum]] in der Pumpe wesentlich größer. Sie kann durchaus das Doppelte betragen.
Die real aufzubringende Arbeit ist wegen der endlichen Zeit zum Komprimieren, wobei sich die Luft erwärmt und infolgedessen ein höherer Gegendruck zu überwinden ist, und durch Reibungsverluste im Ventil und am Kolben, insbesondere durch den [[Schadraum]] in der Pumpe, wesentlich größer; sie kann durchaus das Doppelte betragen.
 
== Unterschied zwischen Exergie und freier Enthalpie ==
 
Exergie ist nicht mit der [[Gibbs-Energie|Freien Enthalpie]] ''G'' zu verwechseln. Diese ist lediglich eine Zustandsfunktion, die den Zustand eines Stoffes mit bestimmter Zusammensetzung bei gegebener Temperatur und gegebenem Druck beschreibt. Diese ist von den Umgebungsparametern wie Umgebungstemperatur, Druck und z.&nbsp;B. Feuchte unabhängig. Exergie dagegen hängt von Umgebungstemperatur, Druck und Zusammensetzung sehr wohl ab, da sie mechanische Arbeit darstellt, die man in einer geeigneten Maschine gewinnen kann, wenn man diesen Stoff [von gegebener Temperatur und Druck] bis auf die Umgebungstemperatur und Druck entsprechend abkühlt/anwärmt/entspannt/verdichtet etc. Exergie ist also eine relative Größe und somit keine Zustandsfunktion.
Die Exergie eines Stoffstromes kann man als Differenz zwischen der freien Enthalpie in gegebenem Zustand und der freien Enthalpie bei Umgebungstemperatur und -Druck bestimmen.


== Siehe auch ==
== Siehe auch ==
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* Jochen Fricke, Walter L. Borst: ''Energie. Ein Lehrbuch der physikalischen Grundlagen''. Oldenbourg Verlag, München/ Wien 1981, Kap. 2: ''Exergie und Energie''.
* Jochen Fricke, Walter L. Borst: ''Energie. Ein Lehrbuch der physikalischen Grundlagen''. Oldenbourg Verlag, München/ Wien 1981, Kap. 2: ''Exergie und Energie''.
* Adrian Bejan, George Tsatsaronis, Michael Moran: ''Thermal Design and Optimization.'' Wiley, New York NY u. a. 1996, ISBN 0-471-58467-3.
* Adrian Bejan, George Tsatsaronis, Michael Moran: ''Thermal Design and Optimization.'' Wiley, New York NY u. a. 1996, ISBN 0-471-58467-3.
* Z. Rant: ''Exergie, ein neues Wort für technische Arbeitsfähigkeit.'' In: ''Forschung auf dem Gebiete des Ingenieurwesens.'' 22, 1956, {{ZDB|212959-0}}, S. 36–37.
* Zoran Rant: ''Exergie, ein neues Wort für technische Arbeitsfähigkeit.'' In: ''Forschung auf dem Gebiete des Ingenieurwesens.'' 22, 1956, {{ZDB|212959-0}}, S. 36–37.
* Jan Szargut: ''Exergy Method. Technical and Ecological Applications.'' WIT Press, Southampton u. a. 2005, ISBN 1-85312-753-1 (''Developments in heat transfer'' 18).
* Jan Szargut: ''Exergy Method. Technical and Ecological Applications.'' WIT Press, Southampton u. a. 2005, ISBN 1-85312-753-1 (''Developments in heat transfer'' 18).


== Weblinks ==
== Weblinks ==
* [http://www.exergoecology.com/excalc ''Exergy calculator'' des Exergoecology Portals]
* [http://www.exergoecology.com/excalc ''Exergy calculator'' des Exergoecology Portals]
* [http://www.thermobestehen.de/Lektion_Exergie.html Kurze Einführung in das Thema Exergie]
* [https://www.thermo-bestehen.de/anergie-und-exergie.html Kurze Einführung in das Thema Exergie]


== Einzelnachweise ==
== Einzelnachweise ==

Aktuelle Version vom 18. Juni 2021, 10:11 Uhr

Exergie bezeichnet den Teil der Gesamtenergie eines Systems, der Arbeit verrichten kann, wenn dieses in das thermodynamische (thermische, mechanische und chemische) Gleichgewicht mit seiner Umgebung gebracht wird. Exergie ist ein Potential zwischen mindestens zwei Zuständen, wobei einer davon meist der Umgebungszustand ist. Die Exergie ist im Gegensatz zur Energie keine Erhaltungsgröße, da sie durch irreversible Prozesse abgebaut wird, d. h. sie wird in Anergie umgewandelt.

Der Begriff Exergie geht zurück auf einen Vorschlag von Zoran Rant aus den 1950er Jahren.[1]

Beispiel

Exergieverluste treten z. B. bei Wärmeübertragungen auf. Wenn aus einem schlecht isolierten Warmwasserrohr Energie in Form von Wärme in die Umgebung fließt, kann diese nicht mehr genutzt werden, um Arbeit zu leisten. Es gilt aber das Energieerhaltungsprinzip: Das Rohr und die Umgebung zusammen besitzen die gleiche Energiemenge wie vor dem Beginn der Wärmeübertragung.

Der zweite Hauptsatz der Thermodynamik (Entropie) schränkt den ersten Hauptsatz bezüglich der möglichen Energieumwandlungen ein. Werden beispielsweise in einer wärmeisolierten (adiabaten) Mischkammer zwei Stoffe verschiedener Temperatur miteinander gemischt, so lassen sich in der Energiebilanzgleichung keine Verluste erkennen, die gesamte Energie im System bleibt gleich.

Trotzdem treten thermodynamische Verluste auf, da durch diesen Vorgang Entropie erzeugt wird. Vorher besitzt das System, das die beiden Stoffe enthält, Exergie, die eine Wärmekraftmaschine beim Temperaturausgleich zwischen den Stoffen nutzen könnte. Nachher ist dies wegen der Allgemeingültigkeit des zweiten Hauptsatzes nicht mehr möglich, diese Exergie wurde vernichtet; es bleibt nur die Exergie, die das gesamte System gegenüber der Umgebung besitzt.

Beispiele für exergetische Verluste sind:

  • Wärmetransport bei einer endlichen Temperaturdifferenz
  • Reibung
  • Mischung bei konstantem Volumen (geschlossenes System) bzw. bei konstantem Druck (Fließprozesse),[2] Ausnahme ideales Gasgemisch.
  • chemische Reaktionen.

Siehe auch: Carnotisierung, um Exergieverluste gering zu halten.

Anwendung

Das Exergiekonzept liefert ein Werkzeug, mit dem sich zum einen die maximale Nutzarbeit eines Systems oder Stoffstroms berechnen lässt. Zum anderen lassen sich tatsächliche Verluste berechnen. Für ingenieurwissenschaftliche Problemstellungen kann es eine Hilfestellung sein, insbesondere wenn das Exergiekonzept mit wirtschaftlichen Größen verknüpft wird, vgl. mit thermoökonomische Methoden. Gemeinsam mit dem Begriff der Anergie lassen sich damit die beiden Hauptsätze der Thermodynamik auch wie folgt fassen:

Der 1. Hauptsatz der Thermodynamik (Energiesatz) besagt:

  • In einem abgeschlossenen System bleibt bei reversiblen und irreversiblen Prozessen die Summe aus Exergie und Anergie, also die Energie, konstant (Energieerhaltung).

Der 2. Hauptsatz der Thermodynamik (Entropiesatz) liefert mehrere Schlussfolgerungen:

  • In einem abgeschlossenen System bleiben bei reversiblen Prozessen Exergie und Anergie jeweils konstant.
  • Bei irreversiblen Prozessen wird Exergie in Anergie umgewandelt.
  • Anergie kann nicht in Exergie umgewandelt werden.

In der Literatur liest man häufig pauschal den Zusammenhang:

$ {\text{Exergie}}+{\text{Anergie}}={\text{Energie}} $

wobei Anergie den nicht nutzbaren Teil der Energie kennzeichnet.

Dieser Zusammenhang führt scheinbar zu einem Widerspruch, wenn Prozesse unterhalb der Umgebungstemperatur ablaufen, z. B. bei Kältemaschinen. Unterhalb der Umgebungstemperatur steigt die Exergie eines Systems mit abnehmender Temperatur, da die Temperaturdifferenz zur Umgebung genutzt werden kann, um damit eine Wärmekraftmaschine zu betreiben und so Nutzarbeit zu gewinnen; die innere Energie des Systems sinkt jedoch mit abnehmender Temperatur. Bei einem entsprechenden Systemdruck kann die Exergie eines Systems unterhalb der Umgebungstemperatur größer sein als seine (innere) Energie, was negative Anergie bedeuten würde.[3]

Der Widerspruch löst sich auf, wenn man die Energieflussrichtung berücksichtigt: in diesem Falle fließt Energie, bestehend aus den beiden Anteilen Exergie und Anergie, anders als üblich aus der Umgebung in das System. Die Exergie ist ein Potential, das im betrachteten Fall die Umgebung gegenüber dem System besitzt und nicht umgekehrt. Trotzdem ist es sinnvoll und üblich, den Exergieanteil dem betrachteten System zuzuordnen.

Berechnung

Die Exergie Esys eines Systems oder Stoffstroms setzt sich zusammen aus

  • der inneren Exergie Ein
  • der chemischen Exergie Echem
  • der kinetischen Exergie Ekin (entspricht der kinetischen Energie)
  • der potenziellen Exergie Epot (entspricht der potenziellen Energie):
$ E_{\mathrm {sys} }=E_{\mathrm {in} }+E_{\mathrm {chem} }+E_{\mathrm {kin} }+E_{\mathrm {pot} } $

oder massenspezifisch:

$ e_{\mathrm {sys} }=e_{\mathrm {in} }+e_{\mathrm {chem} }+e_{\mathrm {kin} }+e_{\mathrm {pot} } $

Innere Exergie eines geschlossenen Systems

Die massenspezifische innere Exergie eines geschlossenen Systems lässt sich wie folgt ermitteln:

$ e_{\mathrm {in} }=(u-u_{0})+p_{0}(v-v_{0})-T_{0}(s-s_{0}) $

mit

  • massenspezifische innere Energie u
  • massenspezifisches Volumen v
  • massenspezifische Entropie s
  • Druck p
  • Temperatur T.

Der Index 0 charakterisiert jeweils den Zustand des Systems oder Stoffstroms bei Umgebungsdruck und Umgebungstemperatur im thermodynamischen Gleichgewicht.

Der absolute Wert ergibt sich aus der Multiplikation des spezifischen Wertes mit der Masse m des Systems:

$ E_{\mathrm {in} }=m_{\mathrm {sys} }\cdot e_{\mathrm {in} } $

Exergie eines Stoffstroms

Für die Exergie eines Stoffstroms kann geschrieben werden:

massenspezifischer Wert

$ e_{\mathrm {str} }=(h-h_{0})-T_{0}(s-s_{0}) $

mit

absoluter Wert

$ {\dot {E}}_{\mathrm {str} }={\dot {m}}\cdot e_{\mathrm {str} } $

Der Punkt über der jeweiligen Größe bezeichnet einen Strom bzw. eine Zeitableitung, also z. B. den Massenstrom

$ {\dot {m}}=\lim _{\Delta t\rightarrow 0}{\frac {\Delta m}{\Delta t}} $

Exergie eines Wärmestroms

$ {\dot {E}}_{q}=\left(1-{\frac {T_{0}}{T_{m}}}\right){\dot {Q}}<{\dot {Q}}\qquad \mathrm {mit} \,T_{0}<T_{m} $

mit

Exergie durch Arbeit

$ E_{w}=W+p_{0}\cdot V $

mit

  • Arbeit $ W $
  • Volumenänderungsarbeit $ p_{0}\cdot V $, die vom System an der Umgebung oder von der Umgebung am System geleistet wird.

Exergiebilanzgleichungen

Die Exergie eines Systems kann sich verändern durch die Exergievernichtung $ {\dot {E}}_{D} $ im System und im offenen System zusätzlich durch Exergieströme $ \sum _{\mathrm {ein} }{\dot {E}}_{\mathrm {ein} }-\sum _{\mathrm {aus} }{\dot {E}}_{\mathrm {aus} } $, die mit Stoff- und Energieströmen verbunden sind, über die Systemgrenze.

Daher lautet die Exergiebilanzgleichung für ein geschlossenes System:

$ {\dot {E}}_{sys}=\sum _{j}{\dot {E}}_{q,j}+{\dot {E}}_{w}-{\dot {E}}_{D} $

und für ein offenes System:

$ {\dot {E}}_{sys}=\sum _{j}{\dot {E}}_{q,j}+{\dot {E}}_{w}+\sum _{\mathrm {ein} }{\dot {E}}_{\mathrm {ein} }-\sum _{\mathrm {aus} }{\dot {E}}_{\mathrm {aus} }-{\dot {E}}_{D} $

Die Exergievernichtung wird durch Irreversibilitäten während des Prozesses hervorgerufen. Der Zusammenhang zwischen ihr und der Entropieerzeugung ist

$ {\dot {E}}_{D}=T_{0}\cdot {\dot {S}}_{\text{Erzeugung}} $

Unterschied zwischen Exergie und freier Enthalpie

Exergie ist nicht mit der freien Enthalpie G zu verwechseln.

Die freie Enthalpie ist lediglich eine Zustandsfunktion, die den Zustand eines Stoffes mit bestimmter Zusammensetzung bei gegebener Temperatur und gegebenem Druck beschreibt. Sie hängt jedoch nicht von den Parametern der Umgebung wie Umgebungstemperatur, -druck und -feuchte ab.

Exergie dagegen hängt sehr wohl auch von Umgebungstemperatur, Druck und Zusammensetzung ab, da sie mechanische Arbeit darstellt, die man in einer geeigneten Maschine gewinnen kann, wenn man diesen Stoff von gegebener Temperatur und gegebenem Druck bis auf Umgebungstemperatur und -druck abkühlt/anwärmt/entspannt/verdichtet etc. Exergie ist also eine relative Größe zwischen zwei Zuständen und somit keine Funktion eines einzelnen Zustands.

Die Exergie eines Stoffstromes kann man auffassen als Differenz zwischen der freien Enthalpie in gegebenem Zustand und der freien Enthalpie bei Umgebungstemperatur und -druck.

Exergie komprimierter Gase

Exergieflussdiagramm (Sankey-Diagramm) einer Druckluftanlage, Beispiel: Die exergetische Leistung des Druckluftstroms nach Kompression (p2 = 7,3 bar; T2 = 80 °C = 353 K; $ {\dot {V}}_{2N} $ = 0,167 m3/s; $ \rho _{\text{N}} $ = 1,185 kg/m³) beträgt 39,3 kW. Hinter dem Nachkühler sinkt Druck und Temperatur (p3 = 7,0 bar; T3 = 25 °C = 298 K), bei gleichbleibendem Massenstrom. Daher fällt der Exergiestrom auf 36,4 kW, was einem Exergieverlust im Nachkühler von 4,6 % bezogen auf die Eingangsleistung entspricht.

In der Drucklufttechnik und Pneumatik besteht – ebenso wie in anderen technischen Disziplinen – die Notwendigkeit, Anlagenteile und Komponenten qualitativ zu bewerten, indem z. B. Energieverluste und Wirkungsgrade angegeben werden.

Zur Beschreibung des aktuellen Zustands der Druckluft an einer bestimmten Stelle der Anlage erscheint es zunächst plausibel, auf die thermodynamischen Größen der inneren Energie U (geschlossenes System) oder der Enthalpie H (offenes System) zurückzugreifen. Beide Größen bilden zwar den Energiegehalt korrekt ab, über die Nutzbarkeit dieser Energie kann jedoch keine Aussage gemacht werden, da das Energiegefälle gegen die Umgebung in beiden Größen nicht berücksichtigt wird. Dies zeigt sich auch darin, dass sowohl U also auch H lediglich Funktionen der Temperatur sind; der Druck im aktuellen Zustand hat jedoch keinen Einfluss.

Da aber insbesondere in der Pneumatik der Druck als treibende Größe zur Verrichtung mechanischer Arbeit relevant ist, ist mit U und H über den Nutzen des Energiegehalts kaum eine Aussage möglich. Hier kommt die Exergie ins Spiel, die gerade den nutzbaren Anteil des Energiegehalts beschreibt.

Druckabhängige Exergieberechnung

Abhilfe schafft die Verwendung der Exergie als Bilanzgröße. Für die Berechnung des Exergiegehalts im Zustand a aus messbaren Größen werden die drei folgenden Werte benötigt:

  • Der Absolutdruck pa
  • die Temperatur Ta
  • der zugehörige Volumenstrom $ {\dot {V}}_{\text{a}} $.

Mit diesen Angaben (Index 0 kennzeichnet den Umgebungszustand) berechnet sich die exergetische Leistung des Druckluftstroms zu:

$ {\dot {E}}_{\text{a}}={\dot {V}}_{\text{a}}\cdot \rho _{\text{a}}\cdot c_{\text{p}}\cdot (T_{\text{a}}-T_{\text{0}})+{\dot {V}}_{\text{a}}\cdot \rho _{\text{a}}\cdot T_{\text{0}}\cdot \left(R_{\text{s}}\cdot \ln {\frac {p_{\text{a}}}{p_{\text{0}}}}-c_{\text{p}}\cdot \ln {\frac {T_{\text{a}}}{T_{\text{0}}}}\right) $

mit

  • dem Massenstrom $ {\dot {V}}_{\text{a}}\cdot \rho _{\text{a}}={\dot {m}}_{\text{a}}={\dot {V}}_{\text{N}}\cdot \rho _{\text{N}} $
    • der Dichte $ \rho _{\text{a}} $
    • dem Normvolumenstrom $ {\dot {V}}_{\text{N}} $
    • der Normdichte $ \rho _{\text{N}} $
  • der spezifischen Wärmekapazität cp
  • der spezifischen Gaskonstante Rs.

Durch die Exergieanalyse lassen sich alle wichtigen Ereignisse in der Wirkungskette erfassen:

  • auftretende Druckänderungen
  • Temperaturänderungen
  • Veränderungen des Massenstroms (z. B. durch Leckage).

Ein Zustand kann ein bestimmter Punkt in der Wirkungskette sein, also z. B. der Endzustand der Druckluft nach der Komprimierung. Der Vergleich zweier Zustände erlaubt die Berechnung des Exergieverlustes zwischen zwei Zuständen. Setzt man diesen in prozentuale Relation zur Ausgangsenergie, so erhält man den prozentualen Exergieverlust an jeder Station der Wandlungskette.

Eine grafische Darstellung der Verluste kann beispielsweise in Form eines Sankey-Diagramms erfolgen (Abbildung rechts). Die exergetische Analyse von Energieflüssen bietet eine anschauliche und nachvollziehbare Methode, um Druckluftanlagen qualitativ zu bewerten, Verluste aufzuzeigen und eine Vergleichsbasis für die Bewertung von Anlagen und Anlagenteilen zu schaffen.

Beispiel: Berechnung der Exergie in einem Fahrradreifen

Exergie komprimierter Luft: Aufpumpen eines Fahrradreifens

Ein Fahrradreifen soll mit einer Handpumpe gemäß nebenstehender Skizze ausgehend von einem Außendruck von 1 bar auf 4 bar aufgepumpt werden. Es ist die dazu mindestens erforderliche Arbeit zu ermitteln. Diese Mindestarbeit entspricht der im Reifen nach dem Aufpumpen enthaltenen Exergie. Bei einem reversiblen Vorgang sind die Verluste Null und die aufzubringende Arbeit minimal. Damit muss eine isotherme Kompression angenommen werden, also ein Vorgang, der theoretisch reibungsfrei ist und unendlich lange Zeit dauert, um eine Erwärmung zu vermeiden. Zur Berechnung der Pumparbeit wird vereinfachend ein Kolbenvolumen vom dreifachen Schlauchvolumen angenommen, das den Verdichtungsvorgang mit einem einzigen Hub leisten kann. Dann ist bereits am Anfang in dem System Reifen plus Pumpe die gesamte Masse $ m_{2} $ des Gases bei Umgebungszustand enthalten. Mit dem Kolbenhub wird das Gesamtvolumen nun auf das Volumen des Reifens komprimiert. Ohne Reibung und mit (unendlich) viel Zeit kann ein isothermer Vorgang ablaufen, d. h. ohne Verluste.

Berechnung des Volumens bzw. der Masse

Schlauchvolumen:

$ V_{\mathrm {S} }=\pi ^{2}\cdot D_{\mathrm {S} }\cdot {\frac {d_{\mathrm {S} }^{2}}{4}}=4{,}205\,\mathrm {l} $

Ausgangsvolumen:

$ V_{\mathrm {A} }=V_{\mathrm {S} }+3\cdot V_{\mathrm {S} } $

Schlauchinhalt 1 im Ausgangszustand:

$ m_{1}={\frac {p_{\mathrm {a} }\cdot V_{\mathrm {S} }}{R_{\mathrm {s} }\cdot T_{\mathrm {a} }}}=0{,}005\,\mathrm {kg} \quad {\text{mit}}\quad R_{\mathrm {s} }=287\mathrm {\frac {J}{kg\cdot K}} $

Schlauchinhalt 2 im Endzustand:

$ m_{2}={\frac {p_{2}\cdot V_{\mathrm {S} }}{R_{\mathrm {s} }\cdot T_{\mathrm {a} }}}=0{,}020\,\mathrm {kg} $

Berechnung der Arbeit

Volumenänderungsarbeit entlang der Isotherme:

$ W_{1,2,\mathrm {V} }=m_{2}\cdot R_{\mathrm {s} }\cdot T_{\mathrm {0} }\cdot \ln {\left({\frac {p_{\mathrm {a} }}{p_{\mathrm {0} }}}\right)}=2{,}332\,\mathrm {kJ} $

Verschiebearbeit durch die Atmosphäre:

$ W_{\mathrm {VA} }=3\cdot V_{\mathrm {S} }\cdot p_{\mathrm {0} }=1{,}262\,\mathrm {kJ} $

Verdichterarbeit durch die Pumpe:

$ W_{\mathrm {H} }=W_{1,2,\mathrm {V} }-W_{\mathrm {VA} }=1{,}07\,\mathrm {kJ} $

Mit der Berechnung der Exergie Ex über die Gleichung für das geschlossene System kommt man zum selben Ergebnis:

$ {\begin{aligned}E_{\mathrm {x} }&=(U-U_{\mathrm {0} })+p_{\mathrm {0} }\cdot (V-V_{\mathrm {0} })-T_{\mathrm {0} }\cdot (S-S_{\mathrm {0} })\quad {\text{mit}}\quad T_{\mathrm {0} }=T_{\mathrm {a} }=T_{\mathrm {1} }=T_{\mathrm {2} }{\text{;}}\qquad V_{\mathrm {0} }={\frac {m_{2}\cdot R_{\mathrm {s} }\cdot T_{\mathrm {0} }}{p_{\mathrm {0} }}}\\E_{\mathrm {x} }&=m_{2}\cdot \left[c_{\mathrm {p} }\cdot (T_{2}-T_{\mathrm {0} })+T_{\mathrm {0} }\cdot \left(R_{\mathrm {s} }\cdot \ln {\left({\frac {p_{\mathrm {2} }}{p_{\mathrm {0} }}}\right)}-c_{\mathrm {p} }\cdot \ln {\left({\frac {T_{2}}{T_{\mathrm {0} }}}\right)}\right)\right]-p_{\mathrm {0} }\cdot (V_{\mathrm {0} }-V_{\mathrm {S} })\\E_{\mathrm {x} }&=m_{2}\cdot \left[T_{\mathrm {0} }\cdot R_{\mathrm {s} }\cdot \ln \left({\frac {p_{\mathrm {2} }}{p_{\mathrm {0} }}}\right)\right]-p_{\mathrm {0} }\cdot V_{\mathrm {P} }=1{,}07\,\mathrm {kJ} \end{aligned}} $

Die real aufzubringende Arbeit ist wegen der endlichen Zeit zum Komprimieren, wobei sich die Luft erwärmt und infolgedessen ein höherer Gegendruck zu überwinden ist, und durch Reibungsverluste im Ventil und am Kolben, insbesondere durch den Schadraum in der Pumpe, wesentlich größer; sie kann durchaus das Doppelte betragen.

Siehe auch

Literatur

  • Hans Dieter Baehr, Stephan Kabelac: Thermodynamik. Grundlagen und technische Anwendungen. 13., neu bearbeitete und erweiterte Auflage. Springer, Berlin u. a. 2006, ISBN 3-540-32513-1 (Springer-Lehrbuch).
  • Jochen Fricke, Walter L. Borst: Energie. Ein Lehrbuch der physikalischen Grundlagen. Oldenbourg Verlag, München/ Wien 1981, Kap. 2: Exergie und Energie.
  • Adrian Bejan, George Tsatsaronis, Michael Moran: Thermal Design and Optimization. Wiley, New York NY u. a. 1996, ISBN 0-471-58467-3.
  • Zoran Rant: Exergie, ein neues Wort für technische Arbeitsfähigkeit. In: Forschung auf dem Gebiete des Ingenieurwesens. 22, 1956, ZDB-ID 212959-0, S. 36–37.
  • Jan Szargut: Exergy Method. Technical and Ecological Applications. WIT Press, Southampton u. a. 2005, ISBN 1-85312-753-1 (Developments in heat transfer 18).

Weblinks

Einzelnachweise

  1. Vorgestellt auf der VDI-Wärmetagung in Lindau, 1953, zitiert nach; Als weitere Quelle verweist Bošnjaković auf Forschung auf dem Gebiete des Ingenieurwesens. 22, (1956), S. 36.
  2. Zur reversiblen Mischung siehe Abschnitt 7.6 „Entropie idealer Gasgemische“ in Bošnjaković/Knoche: Technische Thermodynamik Teil 1. 8. Auflage. Steinkopff-Verlag, Darmstadt 1998, ISBN 978-3-642-63818-3.
  3. Christoph Kail: Analyse von Kraftwerksprozessen mit Gasturbinen unter energetischen, exergetischen und ökonomischen Aspekten. In: Dissertation an der TU München. Lehrstuhl für Thermische Kraftanlagen mit Heizkraftwerk, März 1998, abgerufen am 25. Juni 2018. S. 11f.