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== Kristallstruktur == | == Kristallstruktur == | ||
Lithiumniobat kristallisiert im [[Trigonales Kristallsystem|trigonalen Kristallsystem]] in der {{Raumgruppe|R3c|lang}} mit den [[Gitterparameter]]n a = 515 pm und c = 1386 pm sowie sechs [[Formeleinheit]]en pro Elementarzelle.<ref>{{Literatur|Autor=R. Hsu, E. N. Maslen, D. du Boulay, N. Ishizawa|Titel=Synchrotron X-ray Studies of LiNbO<sub>3</sub> and LiTaO<sub>3</sub>|Sammelwerk=Acta Crystallographica Section B Structural Science|Band=53|Nummer=3| | Lithiumniobat kristallisiert im [[Trigonales Kristallsystem|trigonalen Kristallsystem]] in der {{Raumgruppe|R3c|lang}} mit den [[Gitterparameter]]n a = 515 pm und c = 1386 pm sowie sechs [[Formeleinheit]]en pro Elementarzelle.<ref>{{Literatur |Autor=R. Hsu, E. N. Maslen, D. du Boulay, N. Ishizawa |Titel=Synchrotron X-ray Studies of LiNbO<sub>3</sub> and LiTaO<sub>3</sub> |Sammelwerk=Acta Crystallographica Section B Structural Science |Band=53 |Nummer=3 |Datum=1997-05 |Seiten=420–428 |DOI=10.1107/S010876819600777X}}</ref> Die [[Niob|Nb<sup>5+</sup>]]-Kationen werden jeweils von sechs [[Sauerstoff]]atomen in Form von verzerrten [[Oktaeder]]n umgeben. Diese [NbO<sub>6</sub>] verknüpfen über gemeinsame Ecken zu einem dreidimensionalen Netzwerk. In den Lücken des Netzwerks befinden sich die [[Lithium|Li<sup>+</sup>]]-Kationen die ihrerseits von je zwölf Sauerstoffatomen umgeben sind. Die [[Koordinationszahl]] von 12 kann als 6+6 beschrieben werden, da sechs der Sauerstoffatome einen deutlich größeren Abstand zu Lithium haben. Als [[Koordinationspolyeder]] ergibt sich für Lithium ein stark verzerrtes [[Antikuboktaeder]]. | ||
== Physikalische Eigenschaften == | == Physikalische Eigenschaften == | ||
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Die Kristalle haben eine [[Härte#Härteprüfung nach Mohs|Mohs-Härte]] von 5. | Die Kristalle haben eine [[Härte#Härteprüfung nach Mohs|Mohs-Härte]] von 5. | ||
Lithiumniobat zeigt eine Anzahl physikalischer Effekte: die stöchiometrische Zusammensetzung (LiNbO<sub>3</sub>) ist unterhalb der [[Curie-Temperatur]] ''T''<sub>c</sub> von 1213 °C (1486 K) <ref name="Wong">K. K. Wong: ''Properties of Lithium Niobate.'' Emis. Datareviews Series, No. 28, London 2002, ISBN 0-85296-799-3<!--, S.-->.</ref> [[ferroelektrisch]] und dadurch [[Nichtlineare Optik|optisch nichtlinear]], [[Pockels-Effekt|elektrooptisch]], [[Photorefraktion|photorefraktiv]], [[Elastooptik|elastooptisch]], [[Piezoelektrizität|piezoelektrisch]] und [[Pyroelektrizität|pyroelektrisch]]. Die ferroelektrische Curie-Temperatur ist abhängig von der Zusammensetzung, so beträgt sie für die kongruente Zusammensetzung (hergestellt aus 48,45 % Li<sub>2</sub>O, 51,55 % Nb<sub>2</sub>O<sub>5</sub>) 1143 °C (1416 K).<ref name="Wong" /> Oberhalb der Curie-Temperatur verliert das Material die ferroelektrischen Eigenschaften und geht in die paraelektrische Phase (Raumgruppe {{Raumgruppe|R-3c|kurz}}) über.<ref name="Lehnert">{{Literatur|Autor=H. Lehnert, H. Boysen, F. Frey, A. Hewat, P. Radaelli|Titel=A neutron powder investigation of the high-temperature structure and phase transition in stoichiometric LiNbO3|Sammelwerk=Zeitschrift für Kristallographie|Band=212|Nummer=10| | Lithiumniobat zeigt eine Anzahl physikalischer Effekte: die stöchiometrische Zusammensetzung (LiNbO<sub>3</sub>) ist unterhalb der [[Curie-Temperatur]] ''T''<sub>c</sub> von 1213 °C (1486 K)<ref name="Wong">K. K. Wong: ''Properties of Lithium Niobate.'' Emis. Datareviews Series, No. 28, London 2002, ISBN 0-85296-799-3<!--, S.-->.</ref> [[ferroelektrisch]] und dadurch [[Nichtlineare Optik|optisch nichtlinear]], [[Pockels-Effekt|elektrooptisch]], [[Photorefraktion|photorefraktiv]], [[Elastooptik|elastooptisch]], [[Piezoelektrizität|piezoelektrisch]] und [[Pyroelektrizität|pyroelektrisch]]. Die ferroelektrische Curie-Temperatur ist abhängig von der Zusammensetzung, so beträgt sie für die kongruente Zusammensetzung (hergestellt aus 48,45 % Li<sub>2</sub>O, 51,55 % Nb<sub>2</sub>O<sub>5</sub>) 1143 °C (1416 K).<ref name="Wong" /> Oberhalb der Curie-Temperatur verliert das Material die ferroelektrischen Eigenschaften und geht in die paraelektrische Phase (Raumgruppe {{Raumgruppe|R-3c|kurz}}) über.<ref name="Lehnert">{{Literatur |Autor=H. Lehnert, H. Boysen, F. Frey, A. Hewat, P. Radaelli |Titel=A neutron powder investigation of the high-temperature structure and phase transition in stoichiometric LiNbO3 |Sammelwerk=Zeitschrift für Kristallographie |Band=212 |Nummer=10 |Datum=1997 |Seiten=712–719 |DOI=10.1524/zkri.1997.212.10.712}}</ref> | ||
== Herstellung == | == Herstellung == | ||
Lithiumniobat kann zum Beispiel durch [[Festkörper]]- oder [[Schmelze]]nreaktion von [[Lithiumcarbonat]] mit [[Niob(V)-oxid]] gewonnen werden. | Lithiumniobat kann zum Beispiel durch [[Festkörper]]- oder [[Schmelze]]nreaktion von [[Lithiumcarbonat]] mit [[Niob(V)-oxid]] gewonnen werden. | ||
:< | :<chem>Li2CO3 + Nb2O5 -> 2LiNbO3 + CO2 ^</chem> | ||
== Nanoteilchen == | == Nanoteilchen == | ||
[[Nanoteilchen]] von Lithiumniobat werden durch Imprägnierung von porösen Trägersubstanzen durch Lösungen von Metallsalzen mit anschließender [[Kalzinierung]] und Auflösung der Trägermatrix oder durch hydrothermale Verfahren hergestellt. Sphärische Nanopartikel mit einem Durchmesser von 10 nm können durch Imprägnierung einer mesoporösen Silikatmatrix mit einer | [[Nanoteilchen]] von Lithiumniobat werden durch Imprägnierung von porösen Trägersubstanzen durch Lösungen von Metallsalzen mit anschließender [[Kalzinierung]] und Auflösung der Trägermatrix oder durch hydrothermale Verfahren hergestellt. Sphärische Nanopartikel mit einem Durchmesser von 10 nm können durch Imprägnierung einer mesoporösen Silikatmatrix mit einer wässrigen Lösung aus LiNO<sub>3</sub> und NH<sub>4</sub>NbO(C<sub>2</sub>O<sub>4</sub>)<sub>2</sub> und anschließendem zehnminütigen Erhitzen in einem Infrarot-Ofen hergestellt werden.<ref>{{Literatur |Autor= Annett Grigas und [[Stefan Kaskel]]: |Titel=Synthesis of LiNbO<sub>3</sub> nanoparticles in a mesoporous matrix |Sammelwerk= [[Open Access]] Beilstein Journal of Nanotechnology |Band=2 |Datum=2011 |Seiten=28–33 |DOI=10.3762/bjnano.2.3}}</ref> | ||
== Einsatzgebiete == | == Einsatzgebiete == | ||
*[[Interdigitaltransducer]] und darauf basierend | * [[Interdigitaltransducer]] und darauf basierend | ||
*[[Bandpassfilter]] ([[SAW-Filter|Oberflächenwellenfilter]]) in Hochfrequenz-Schaltungen, z. B. Mobiltelefonen und Fernsehern | * [[Bandpassfilter]] ([[SAW-Filter|Oberflächenwellenfilter]]) in Hochfrequenz-Schaltungen, z. B. Mobiltelefonen und Fernsehern | ||
*[[Laser]] | * [[Laser]] | ||
*[[Modulator]]en | * [[Modulator]]en | ||
*[[Integrierte Optik]] | * [[Integrierte Optik]] | ||
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== Ähnliche Verbindungen == | == Ähnliche Verbindungen == | ||
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== Siehe auch == | == Siehe auch == | ||
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*[[Natriumniobat]] | * [[Natriumniobat]] | ||
== Literatur == | == Literatur == | ||
*{{Literatur|Autor=A. M. Prokhorov, Yu S. Kuz'minov|Titel=Physics and Chemistry of Crystalline Lithium Niobate|Verlag=Institute of Physics Publishing|ISBN=0-85274-002-6 | * {{Literatur |Autor=A. M. Prokhorov, Yu S. Kuz'minov |Titel=Physics and Chemistry of Crystalline Lithium Niobate |Verlag=Institute of Physics Publishing |Datum=1999 |ISBN=0-85274-002-6}} | ||
*{{Literatur|Autor=A. Räuber|Titel=Chemistry and physics of lithium niobate|Sammelwerk=Current Topics in Materials Science|Band=1| | * {{Literatur |Autor=A. Räuber |Titel=Chemistry and physics of lithium niobate |Sammelwerk=Current Topics in Materials Science |Band=1 |Verlag=Elsevier Science Publishing |Datum=1978 |ISBN=0-7204-0708-7 |Seiten=481–601}} | ||
*{{Literatur|Autor=R. S. Weis, T. K. Gaylord|Titel=Lithium niobate: Summary of physical properties and crystal structure|Sammelwerk=Applied Physics A: Materials Science & Processing|Band=37|Nummer=4| | * {{Literatur |Autor=R. S. Weis, T. K. Gaylord |Titel=Lithium niobate: Summary of physical properties and crystal structure |Sammelwerk=Applied Physics A: Materials Science & Processing |Band=37 |Nummer=4 |Datum=1985 |Seiten=191–203 |DOI=10.1007/BF00614817}} | ||
== Einzelnachweise == | == Einzelnachweise == | ||
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Kristallstruktur | |||||||
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Vorlage:Farbe Li+ | Vorlage:Farbe Nb5+ Vorlage:Farbe O2−|||||||
Kristallsystem | |||||||
Raumgruppe |
R3c (Nr. 161) | ||||||
Gitterkonstanten |
a = 515 pm | ||||||
Koordinationszahlen |
Li[12] (6+6), Nb[6], O[6] (4+2) | ||||||
Allgemeines | |||||||
Name | Lithiumniobat | ||||||
Andere Namen |
Lithium-Niob-Oxid | ||||||
Verhältnisformel | LiNbO3 | ||||||
CAS-Nummer | Vorlage:CASRN | ||||||
PubChem | 159404 | ||||||
Kurzbeschreibung |
weißlicher, geruchloser Feststoff[1] | ||||||
Eigenschaften | |||||||
Molare Masse | 147,85 g·mol−1 | ||||||
Aggregatzustand |
fest | ||||||
Dichte |
4,64 g·cm−3[2] | ||||||
Schmelzpunkt | |||||||
Brechungsindex |
2,2871[3] (23 °C) | ||||||
Sicherheitshinweise | |||||||
| |||||||
Toxikologische Daten |
8000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1] | ||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Lithiumniobat ist eine chemische Verbindung mit der Formel LiNbO3. Es ist ein transparenter, kristalliner Feststoff, der nicht in der Natur vorkommt. Lithiumniobatkristalle werden üblicherweise nach dem Czochralski-Verfahren aus einer Schmelze (Gemisch aus Lithiumoxid und Niob(V)-oxid) gezogen. Aufgrund seiner Kristallstruktur hat es einige technisch nutzbare Eigenschaften, vor allem als Material in der nichtlinearen Optik.
Lithiumniobat kristallisiert im trigonalen Kristallsystem in der Raumgruppe R3c (Raumgruppen-Nr. 161) mit den Gitterparametern a = 515 pm und c = 1386 pm sowie sechs Formeleinheiten pro Elementarzelle.[4] Die Nb5+-Kationen werden jeweils von sechs Sauerstoffatomen in Form von verzerrten Oktaedern umgeben. Diese [NbO6] verknüpfen über gemeinsame Ecken zu einem dreidimensionalen Netzwerk. In den Lücken des Netzwerks befinden sich die Li+-Kationen die ihrerseits von je zwölf Sauerstoffatomen umgeben sind. Die Koordinationszahl von 12 kann als 6+6 beschrieben werden, da sechs der Sauerstoffatome einen deutlich größeren Abstand zu Lithium haben. Als Koordinationspolyeder ergibt sich für Lithium ein stark verzerrtes Antikuboktaeder.
Lithiumniobat kristallisiert als farbloser Festkörper mit einem weiten Transparenzbereich beginnend im nahen UV- bis in den mittleren IR-Bereich entsprechend Wellenlängen von 320 bis 5600 nm. Lithiumniobat ist doppelbrechend und hat bei 633 nm Brechungsindices von no = 2,286 und ne = 2,202.
Die Kristalle haben eine Mohs-Härte von 5. Lithiumniobat zeigt eine Anzahl physikalischer Effekte: die stöchiometrische Zusammensetzung (LiNbO3) ist unterhalb der Curie-Temperatur Tc von 1213 °C (1486 K)[5] ferroelektrisch und dadurch optisch nichtlinear, elektrooptisch, photorefraktiv, elastooptisch, piezoelektrisch und pyroelektrisch. Die ferroelektrische Curie-Temperatur ist abhängig von der Zusammensetzung, so beträgt sie für die kongruente Zusammensetzung (hergestellt aus 48,45 % Li2O, 51,55 % Nb2O5) 1143 °C (1416 K).[5] Oberhalb der Curie-Temperatur verliert das Material die ferroelektrischen Eigenschaften und geht in die paraelektrische Phase (Raumgruppe R3c (Nr. 167) ) über.[6]
Lithiumniobat kann zum Beispiel durch Festkörper- oder Schmelzenreaktion von Lithiumcarbonat mit Niob(V)-oxid gewonnen werden.
Nanoteilchen von Lithiumniobat werden durch Imprägnierung von porösen Trägersubstanzen durch Lösungen von Metallsalzen mit anschließender Kalzinierung und Auflösung der Trägermatrix oder durch hydrothermale Verfahren hergestellt. Sphärische Nanopartikel mit einem Durchmesser von 10 nm können durch Imprägnierung einer mesoporösen Silikatmatrix mit einer wässrigen Lösung aus LiNO3 und NH4NbO(C2O4)2 und anschließendem zehnminütigen Erhitzen in einem Infrarot-Ofen hergestellt werden.[7]
Das Lithiumtantalat LiTaO3 kristallisiert isotyp zu LiNbO3, das heißt, es hat die gleiche Kristallstruktur.