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Die Strukturen von Polytypen unterscheiden sich nur in der Abfolge und Orientierung der einzelnen Schichten, nicht | Die Strukturen von Polytypen unterscheiden sich nur in der Abfolge und Orientierung (Ausrichtung zu den kristallographischen Achsen) der einzelnen Schichten, aber nicht bzw. nicht sehr in deren Aufbau und Zusammensetzung. Abweichungen in den Zusammensetzungen verschiedener Polytype einer [[Chemische Verbindung|Verbindung]] dürfen 0,25 apfu (Atome pro [[Formeleinheit]]) nicht überschreiten; bei größeren Unterschieden spricht man von ''Polytypoiden''. | ||
Die | Polytype haben in Richtung der Stapelung der schichtförmigen Baugruppen [[Gitterkonstante]]n, die ganzzahlige Vielfache der Dicke der einzelnen Einheiten sind. Die übrigen Kanten der [[Elementarzelle]]n verschiedener Polytype sind nahezu gleich. | ||
Polytype | Da sich Polytype nur in der Abfolge unterschiedlich orientierter aber ansonsten nahezu gleicher Baugruppen unterscheiden, sind ihre [[Thermodynamik|thermodynamischen]] Eigenschaften ebenfalls fast gleich. Infolgedessen können verschiedene Polytype einer Verbindung bei gleichen Bedingungen nebeneinander gebildet werden, z. B. [[Muskovit#Kristallstruktur|Muskovit-2M<sub>1</sub>]], -2M<sub>2</sub> und -3T oder [[Phlogopit|Phlogopit-1M]]<ref name="MA-Phl-1M" /> und -3T<ref name="MA-Phl-3T" />. Vermutlich spielen hierbei aber auch geringe Unterschiede in den Zusammensetzungen und Prozesse beim [[Kristallwachstum]] ([[Kinetik (Chemie)|Kinetik]]) eine Rolle. | ||
In Gegensatz hierzu brauchen verschiedene [[Polymorphie (Materialwissenschaft)|Polymorphe]] einer Verbindung ''keine'' strukturell ähnlichen Baueinheiten aufzuweisen. Polymorphe haben im Allgemeinen klar voneinander abgegrenzte Stabilitätsbereiche, und ihre Gitterkonstanten stehen nicht notwendigerweise in einfachen ganzzahligen Verhältnis zueinander. | |||
In Gegensatz hierzu brauchen verschiedene [[Polymorphie (Materialwissenschaft)|Polymorphe]] einer Verbindung keine strukturell ähnlichen Baueinheiten aufzuweisen. Polymorphe haben im Allgemeinen klar voneinander abgegrenzte Stabilitätsbereiche und ihre | |||
== Nomenklatur == | == Nomenklatur == | ||
Eine Kommission der [[International Mineralogical Association]] (IMA) und [[International Union of Crystallography]] (IUCr) erarbeitete ein | Eine Kommission der [[International Mineralogical Association]] (IMA) und der [[International Union of Crystallography]] (IUCr) erarbeitete ein [[Notation]]s<nowiki></nowiki>system für polytype Verbindungen. | ||
Demnach setzt sie die Bezeichnung einer polytypen Verbindung zusammen aus | |||
* [[Kubisches Kristallsystem|kubisch]] | * dem [[Mineral]]<nowiki></nowiki>namen, gefolgt von einem Bindestrich | ||
* [[Hexagonales Kristallsystem|hexagonal]] | * einem [[Suffix]]. Das Suffix setzt sich aus vier Teilen zusammen: | ||
* [[Trigonales Kristallsystem|trigonal]] | ** einem Großbuchstaben zur Bezeichnung des [[Kristallsystem]]s: | ||
* | *** C: [[Kubisches Kristallsystem|kubisch]] | ||
*** H: [[Hexagonales Kristallsystem|hexagonal]] | |||
* [[Orthorhombisches Kristallsystem|orthorhombisch]] | *** T: [[Trigonales Kristallsystem|trigonal]] | ||
* [[Monoklines Kristallsystem|monoklin]] | **** R: [[rhomboedrisch]] | ||
* [[Triklines Kristallsystem|triklin]]: | *** TT oder Q (für quadratisch): [[Tetragonales Kristallsystem|tetragonal]] | ||
*** OR oder O: [[Orthorhombisches Kristallsystem|orthorhombisch]] | |||
*** M: [[Monoklines Kristallsystem|monoklin]] | |||
*** A (für anortisch) oder TC: [[Triklines Kristallsystem|triklin]] | |||
*** P: Pseudosymmetrie; kann der Bezeichnung des Kristallsystems vorangestellt werden, wenn die wahre Symmetrie nicht bekannt oder Pseudosymmetrie von besonderem Interesse ist. | |||
** drei Kleinbuchstaben (a,b,c) für die Achsen der Elementarzellen, jeweils ergänzt um eine Zahl, die die [[Periodizität]] der Struktureinheiten relativ zu den Kanten der Elementarzelle angibt. In Fällen, in denen diese Periodizität fehlt (ungeordnete Abfolge der Baueinheiten), wird die betroffene Achse mit einem tiefer gestellten <sub>d</sub> für ''disordered'' – ungeordnet gekennzeichnet. | |||
Die vollständigen Namen der polymorphen Verbindung Al(OH)<sub>3</sub> lauteten z. B.: | |||
Die vollständigen Namen der polymorphen Verbindung Al(OH)<sub>3</sub> lauteten z.B.: | |||
* Gibbsit-PORabc ([[Bayerit]]) | * Gibbsit-PORabc ([[Bayerit]]) | ||
* Gibbsit-Mba2c ([[Hydrargillit]]) | * Gibbsit-Mba2c ([[Hydrargillit]]) | ||
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* Gibbsit-Aba2c ([[Nordstrandit]]) | * Gibbsit-Aba2c ([[Nordstrandit]]) | ||
Diese ausführliche Benennung der Polytype wird zumeist abgekürzt | Diese ausführliche Benennung der Polytype wird zumeist abgekürzt: | ||
* Bei einer Periodizität von 1 wird die Ziffer weggelassen. | |||
* Bei tetragonalen und hexagonalen Verbindungen sind die ersten beiden Achsen identisch und können ganz weggelassen werden; der Bezeichner der Periodizität wird dann vor das Symbol für die Symmetrie geschrieben. Graphit-Haa2c kann so zu der allgemein gebräuchlichen Bezeichnung [[Graphit|Graphit-2H]] abgekürzt werden. Gleiches gilt auch für pseudo-hexagonale Verbindungen, z. B. [[Cordierit|Cordierit-1PH]]. | |||
Die abgekürzten Schreibweisen sind ebenfalls bei vielen Verbindungen mit geringerer Symmetrie gebräuchlich, auch wenn sie streng genommen nicht korrekt sind. So kann [[Muskovit|Muskovit-Mab2c]] (Muskovit-PHab2c) noch problemlos zu Muskovit-2M (Muskovit-2M<sub>1</sub>) abgekürzt werden, während beim Muskovit-Mba2c die Abkürzung zu Muskovit-2M<sub>2</sub> die Regeln streng genommen bereits verletzt. Dennoch sind diese weit verbreiteten Bezeichnungen weiterhin gültig, ebenso wie unterschiedliche Mineralnamen für verschiedene Polytype einer Verbindung. | |||
== Literatur == | |||
* {{Literatur | Autor = A. Guinier et al. | Titel = Nomenclature of polytype structures. Report of the International Union of Crystallography Ad hoc Committee on the Nomenclature of Disordered, Modulated and Polytype Structures | Sammelwerk = Acta Crystallographica Section A | Band = 40 | Jahr = 1984 | Nummer = 4 | Seiten = 399–404 | DOI= 10.1107/S0108767384000842}} | |||
* Baily, S.W. et al. (1987): Report of the International Minaralogical Association (IMA) – International Union of Cristallography (IUCr) Joint Committee on Nomenclature. [http://www.mineralogicalassociation.ca/doc/abstracts/ima98/ima98(09).pdf Canadian Mineralogist, 16, 113 - 117] (PDF; 745 kB) | |||
* {{Literatur | Autor = G. Ferraris et al. | Titel = First structure determination of an MDO-2O mica polytype associated with a 1M polytype | Sammelwerk = European Journal of Mineralogy | Band = 13 | Jahr = 2001 | Nummer = 6 | Seiten = 1013–1023 | DOI= 10.1127/0935-1221/2001/0013-1013}} | |||
== Weblinks == | == Weblinks == | ||
* [http://reference.iucr.org/dictionary/Polytypism IUCr Online Dictionary (engl.)] | * [http://reference.iucr.org/dictionary/Polytypism IUCr Online Dictionary (engl.)] | ||
== | == Einzelnachweise == | ||
<references> | |||
<ref name="MA-Phl-1M"> | |||
{{Mineralienatlas | ID= Phlogopit-1M | Abruf= 2022-02-22}} | |||
</ref> | |||
<ref name="MA-Phl-3T"> | |||
{{Mineralienatlas | ID= Phlogopit-3T | Abruf= 2022-02-22}} | |||
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</references> | |||
[[Kategorie:Kristallographie]] | [[Kategorie:Kristallographie]] |
Polytypie ist ein Begriff aus der Kristallographie und bezeichnet das Phänomen, dass eine Substanz in zwei oder mehreren verschiedenen Kombinationen schichtartiger Struktureinheiten vorliegt.
Die Strukturen von Polytypen unterscheiden sich nur in der Abfolge und Orientierung (Ausrichtung zu den kristallographischen Achsen) der einzelnen Schichten, aber nicht bzw. nicht sehr in deren Aufbau und Zusammensetzung. Abweichungen in den Zusammensetzungen verschiedener Polytype einer Verbindung dürfen 0,25 apfu (Atome pro Formeleinheit) nicht überschreiten; bei größeren Unterschieden spricht man von Polytypoiden.
Polytype haben in Richtung der Stapelung der schichtförmigen Baugruppen Gitterkonstanten, die ganzzahlige Vielfache der Dicke der einzelnen Einheiten sind. Die übrigen Kanten der Elementarzellen verschiedener Polytype sind nahezu gleich.
Da sich Polytype nur in der Abfolge unterschiedlich orientierter aber ansonsten nahezu gleicher Baugruppen unterscheiden, sind ihre thermodynamischen Eigenschaften ebenfalls fast gleich. Infolgedessen können verschiedene Polytype einer Verbindung bei gleichen Bedingungen nebeneinander gebildet werden, z. B. Muskovit-2M1, -2M2 und -3T oder Phlogopit-1M[1] und -3T[2]. Vermutlich spielen hierbei aber auch geringe Unterschiede in den Zusammensetzungen und Prozesse beim Kristallwachstum (Kinetik) eine Rolle.
In Gegensatz hierzu brauchen verschiedene Polymorphe einer Verbindung keine strukturell ähnlichen Baueinheiten aufzuweisen. Polymorphe haben im Allgemeinen klar voneinander abgegrenzte Stabilitätsbereiche, und ihre Gitterkonstanten stehen nicht notwendigerweise in einfachen ganzzahligen Verhältnis zueinander.
Eine Kommission der International Mineralogical Association (IMA) und der International Union of Crystallography (IUCr) erarbeitete ein Notationssystem für polytype Verbindungen.
Demnach setzt sie die Bezeichnung einer polytypen Verbindung zusammen aus
Die vollständigen Namen der polymorphen Verbindung Al(OH)3 lauteten z. B.:
Diese ausführliche Benennung der Polytype wird zumeist abgekürzt:
Die abgekürzten Schreibweisen sind ebenfalls bei vielen Verbindungen mit geringerer Symmetrie gebräuchlich, auch wenn sie streng genommen nicht korrekt sind. So kann Muskovit-Mab2c (Muskovit-PHab2c) noch problemlos zu Muskovit-2M (Muskovit-2M1) abgekürzt werden, während beim Muskovit-Mba2c die Abkürzung zu Muskovit-2M2 die Regeln streng genommen bereits verletzt. Dennoch sind diese weit verbreiteten Bezeichnungen weiterhin gültig, ebenso wie unterschiedliche Mineralnamen für verschiedene Polytype einer Verbindung.