Das Friedelsche Gesetz geht auf Georges Friedel zurück und kommt in der Kristallographie bei der Kristallstrukturanalyse mit Hilfe von Röntgenstrahlung zur Anwendung.
Es besagt, dass das Beugungsbild eines Kristalls immer zentrosymmetrisch ist, unabhängig davon, ob der Kristall selbst ein Symmetriezentrum besitzt. Oder genauer: Die Intensitäten der Reflexe hkl und hkl sind gleich, auch wenn der Kristall nicht zentrosymmetrisch ist:
Diese beiden Reflexe stammen von den beiden Seiten derselben Netzebenenschar (hkl) und werden auch als Friedel-Paare bezeichnet.
Die Braggreflexe eines Kristalls werden durch die Laue-Indizes hkl beschrieben. Die Intensität Ihkl eines Braggreflexes ergibt sich als Betragsquadrat des Strukturfaktors Fhkl:
Für den Strukturfaktor Fhkl gilt:
wobei die Summe sich über alle n Atome mit dem Atomformfaktoren fn der Basis eines Kristalls erstreckt, die an den Stellen xn,yn,zn liegen.
Für den dazu zentrosymmetrisch liegenden Reflex (hkl) gilt entsprechend:
Damit gilt auch:
Daraus folgt für die Intensitäten:
Die Umformung (1) gilt nur unter der Annahme, dass die fn alle reelle Größen sind, was in der Regel erfüllt ist.
Das Friedelsche Gesetz ist eine konkrete Anwendung einer Eigenschaft der Fouriertransformationen reeller Funktionen f(x):
Für die Fouriertransformation
der reellen Funktion f(x) gilt:
Aufgrund des Friedelschen Gesetzes kann man mit Röntgenbeugung eine Punktgruppe, die kein Symmetriezentrum hat, von derselben Punktgruppe mit einem zusätzlichen Symmetriezentrum nicht unterscheiden. Daher lassen sich nicht alle 32 Punktgruppen kristallographisch bestimmen, sondern nur die 11 sogenannten Lauegruppen.
Grundlage des Friedelschen Gesetzes ist, dass die Atomformfaktoren reelle Größen sind. Für Wellenlängen in der Nähe der Absorptionskante eines Atoms bekommt der Atomformfaktor aber einen deutlichen imaginären Anteil. Daher gilt die Beziehung $ F_{hkl}=F_{{\bar {h}}{\bar {k}}{\bar {l}}}^{*} $ nicht mehr. Das Friedelsche Gesetz ist dann nur noch erfüllt, wenn die Punktgruppe ein Symmetriezentrum besitzt. Die Differenz $ F_{hkl}^{2}-F_{{\bar {h}}{\bar {k}}{\bar {l}}}^{2} $ heißt Bijvoet-Differenz[1]. Durch Auswertung dieser Differenzen kann man das Phasenproblem lösen.