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Im Grenzfall niedriger Temperaturen, | Im Grenzfall niedriger Temperaturen, bei der <math>T</math> wesentlich kleiner als <math>mc^2/k</math> ist, geht die Maxwell-Jüttner-Verteilung in die klassische Maxwell-Boltzmann-Verteilung über (<math>m</math> ist die Masse eines Gasteilchen, <math>c</math> die [[Lichtgeschwindigkeit]] und <math>k</math> ist die [[Boltzmann-Konstante]]). | ||
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Wenn ein Gas so heiß wird, dass seine thermische Energie | Wenn ein Gas so heiß wird, dass seine thermische Energie <math>kT</math> in den Bereich <math>mc^2</math> oder ihn überschreitet, so kann seine relativistische maxwellsche Geschwindigkeitsverteilung mit | ||
:<math> f(\gamma) = \frac {\gamma^2 \beta }{\theta K_2(1/\theta)} | :<math> f(\gamma) = \frac {\gamma^2 \beta }{\theta K_2(1/\theta)} | ||
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beschrieben werden.<ref>{{Literatur |Autor=John Lighton Synge |Titel=The relativistic gas |Verlag=North-Holland publishing company |Ort=Amsterdam |Datum=1957}}</ref> In dieser Gleichung bedeutet | beschrieben werden.<ref>{{Literatur |Autor=John Lighton Synge |Titel=The relativistic gas |Verlag=North-Holland publishing company |Ort=Amsterdam |Datum=1957}}</ref> In dieser Gleichung bedeutet | ||
* <math>\gamma=1/\sqrt{1-v^2/c^2}</math> | |||
:die Partikelgeschwindigkeit in relativistischen Einheiten ([[Lorentzfaktor]]) und | |||
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</math> <math>\theta=\frac{kT}{mc^2}</math> | * <math>\beta = \frac {v}{c}=\sqrt{1-1/\gamma^2}</math>, | ||
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<math>K_2</math> ist die [[Besselsche Differentialgleichung#Modifizierte Bessel-Funktionen|modifizierte Besselfunktion zweiter Art]]. | * <math>K_2</math> ist die [[Besselsche Differentialgleichung#Modifizierte Bessel-Funktionen|modifizierte Besselfunktion zweiter Art]]. | ||
Alternativ zur Geschwindigkeitsverteilung kann auch die Impulsverteilung angegeben werden: | Alternativ zur Geschwindigkeitsverteilung kann auch die Impulsverteilung angegeben werden: | ||
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Die Maxwell-Jüttner-Verteilung ist [[Kovarianz (Physik)|kovariant]], aber nicht manifest kovariant (vgl. [[Minkowski-Raum]]). | Die Maxwell-Jüttner-Verteilung ist [[Kovarianz (Physik)|kovariant]], aber nicht manifest kovariant (vgl. [[Minkowski-Raum]]). | ||
Aus diesem Grund variiert die Temperatur nicht mit der mittleren Bruttogeschwindigkeit der Gaspartikel.<ref>{{Literatur |Autor=Guillermo Chacón-Acosta, Leonardo Dagdug, Hugo A. Morales-Técotl |Titel=On the Manifestly Covariant Jüttner Distribution and Equipartition Theorem |Sammelwerk=arXiv |Datum=2009-10-08 | | Aus diesem Grund variiert die Temperatur nicht mit der mittleren Bruttogeschwindigkeit der Gaspartikel.<ref>{{Literatur |Autor=Guillermo Chacón-Acosta, Leonardo Dagdug, Hugo A. Morales-Técotl |Titel=On the Manifestly Covariant Jüttner Distribution and Equipartition Theorem |Sammelwerk=arXiv |Datum=2009-10-08 |arXiv=0910.1625}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Guillermo Chacón-Acosta, Leonardo Dagdug, Hugo A. Morales-Técotl |Titel=Manifestly covariant Jüttner distribution and equipartition theorem |Sammelwerk=Physical Review E |Band=81 |Nummer=2 |Datum=2010-02-22 |Seiten=021126 |DOI=10.1103/PhysRevE.81.021126}}</ref> | ||
== Randbedingungen == | == Randbedingungen == | ||
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Die Paarbildung muss berücksichtigt werden, wenn die kinetische Partikelenergie | Die Paarbildung muss berücksichtigt werden, wenn die kinetische Partikelenergie <math>kT</math> in die Größenordnung von <math>mc^2</math> gelangt. Da die Anzahl der Gaspartikel keine [[Erhaltungsgröße]] ist, kann sie somit beliebig ansteigen. Aus Symmetriegründen muss lediglich die Anzahl der neu gebildeten Teilchen zu ihren Antiteilchen erhalten bleiben. Die so neu erhaltene Verteilungsfunktion beinhaltet als neue Größe das [[Chemisches Potential|chemische Potential]] der entsprechenden Paarbildung. | ||
== Einzelnachweise == | == Einzelnachweise == |
Die Maxwell-Jüttner-Verteilung ist eine Wahrscheinlichkeitsverteilung der statistischen Thermodynamik. Sie beschreibt die Geschwindigkeitsverteilung eines idealen Gases mit relativistischen Teilchengeschwindigkeiten. Die Maxwell-Jüttner-Verteilung ist eine Verallgemeinerung der Maxwell-Boltzmann-Verteilung. Im Gegensatz zur letzteren berücksichtigt sie die Effekte der speziellen Relativitätstheorie.[1][2]
Vergleichbar der Maxwell-Boltzmann-Verteilung setzt die Maxwell-Jüttner-Verteilung ein klassisches, ideales Gas voraus. Ähnlich wie beim idealen Gas werden eine ideale Verdünnung und die Abwesenheit von Kräften zwischen den Gaspartikeln vorausgesetzt. Im Grenzfall niedriger Temperaturen, bei der $ T $ wesentlich kleiner als $ mc^{2}/k $ ist, geht die Maxwell-Jüttner-Verteilung in die klassische Maxwell-Boltzmann-Verteilung über ($ m $ ist die Masse eines Gasteilchen, $ c $ die Lichtgeschwindigkeit und $ k $ ist die Boltzmann-Konstante).
Die Verteilungsfunktion wurde erstmals von Ferencz Jüttner (1878–1958) im Jahre 1911 hergeleitet.[1][2] Da sie eine Verallgemeinerung der von James Clerk Maxwell und Ludwig Boltzmann gefundenen Maxwell-Boltzmann-Verteilung ist, wird sie daher als Maxwell-Jüttner-Verteilung bezeichnet.
Wenn ein Gas so heiß wird, dass seine thermische Energie $ kT $ in den Bereich $ mc^{2} $ oder ihn überschreitet, so kann seine relativistische maxwellsche Geschwindigkeitsverteilung mit
beschrieben werden.[3] In dieser Gleichung bedeutet
Alternativ zur Geschwindigkeitsverteilung kann auch die Impulsverteilung angegeben werden:
mit $ \gamma (p)={\sqrt {1+\left({\frac {p}{mc}}\right)^{2}}} $.
Die Maxwell-Jüttner-Verteilung ist kovariant, aber nicht manifest kovariant (vgl. Minkowski-Raum). Aus diesem Grund variiert die Temperatur nicht mit der mittleren Bruttogeschwindigkeit der Gaspartikel.[4][5]
Grundsätzlich besitzt die Maxwell-Jüttner-Verteilung die gleichen Randbedingungen, wie die Maxwell-Boltzmann-Verteilung:
Neben diesen Bedingungen müssen für die Maxwell-Jüttner-Verteilung noch folgende Randbedingungen eingehalten werden:
Die Paarbildung muss berücksichtigt werden, wenn die kinetische Partikelenergie $ kT $ in die Größenordnung von $ mc^{2} $ gelangt. Da die Anzahl der Gaspartikel keine Erhaltungsgröße ist, kann sie somit beliebig ansteigen. Aus Symmetriegründen muss lediglich die Anzahl der neu gebildeten Teilchen zu ihren Antiteilchen erhalten bleiben. Die so neu erhaltene Verteilungsfunktion beinhaltet als neue Größe das chemische Potential der entsprechenden Paarbildung.