Brechungsindex: Unterschied zwischen den Versionen

Brechungsindex: Unterschied zwischen den Versionen

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(→‎Größenordnungen: Starke Absorbtion muss nicht auf ektrischer Leitfähigkeit beruhen)
 
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[[Datei:Snells law wavefronts.gif|mini|Wellenfronten, die von einem Punkt ausgehen, beim Übergang in ein Medium mit einem höheren Brechungsindex. Die [[Phasengeschwindigkeit]] der Welle ist unterhalb des grauen Strichs niedriger. Die oben exakt kugelförmigen Wellenfronten sind unten nicht mehr kugelförmig, sondern nahezu hyperbolisch. Diesen Effekt kennt man vom Blick in ein Wasserbecken, der Grund erscheint nicht nur angehoben, sondern zusätzlich gekrümmt.]]
[[Datei:Snells law wavefronts.gif|mini|225px|Von einem Punkt ausgehende Wellenfronten. Im unteren Medium breiten sich die Wellenfronten langsamer aus. Das ändert den Normalen­vektor der Wellenfront, was einer Brechung eines Lichtstrahls entspricht.]]
Der '''Brechungsindex''', auch '''Brechzahl''' oder '''optische Dichte,''' seltener '''refraktiver Index''', früher auch '''Brechungszahl''' genannt, ist eine [[Optik|optische]] [[Materialeigenschaft]]. Er ist das Verhältnis der [[Wellenlänge]] des Lichts im [[Vakuum]] zur Wellenlänge im Material, und damit auch der [[Phasengeschwindigkeit]] des Lichts im Vakuum zu der im Material. Der Brechungsindex ist eine [[Größe der Dimension Zahl]], und er ist im Allgemeinen von der [[Frequenz]] des Lichts abhängig, was [[Dispersion (Physik)|Dispersion]] genannt wird.


Der '''Brechungsindex''', auch die '''Brechzahl''' oder '''optische Dichte''', ist eine [[Optik|optische]] Materialeigenschaft. Diese [[Dimensionslose Größe|dimensionslose]] physikalische Größe gibt an, um welchen Faktor die [[Wellenlänge]] und die [[Phasengeschwindigkeit]] des Lichts kleiner sind als im [[Vakuum]].
An der [[Grenzfläche]] zweier [[Ausbreitungsmedium|Medien]] unterschiedlicher Brechungsindizes wird Licht [[Brechung (Physik)|gebrochen]] und [[Reflexion (Physik)|reflektiert]]. Dabei nennt man das Medium mit dem höheren Brechungsindex das ''optisch dichtere''.


An der Grenzfläche zweier [[Ausbreitungsmedium|Medien]] unterschiedlicher Brechungsindizes wird Licht [[Brechung (Physik)|gebrochen]] und [[Reflexion (Physik)|reflektiert]]. Dabei nennt man das Medium mit dem höheren Brechungsindex das ''optisch dichtere''. Dies ist nicht zu verwechseln mit der „optischen Dichte“ als Maß für die [[Extinktion (Optik)|Extinktion]].
Beachte, dass mit „optische Dichte“ zuweilen auch ein Maß für die [[Extinktion (Optik)|Extinktion]] bezeichnet wird.<!-- Dies evtl. sogar als BKL an den Anfang setzen? -->


== Physikalische Grundlagen ==
== Physikalische Grundlagen ==
[[Datei:Fresnel equations - reflectance (DE).svg|mini|Einfluss des komplexen Brechungsindex eines Materials {{nowrap|(<math>n_1 + \mathrm i k_1</math>)}} auf das Reflexionsverhalten eines Lichtstrahls beim Auftreffen auf die Grenzfläche Luft/Material]]
[[Datei:Fresnel equations - reflectance (DE).svg|mini|hochkant=1.2|Einfluss des komplexen Brechungs&shy;index eines Materials <math>n + \mathrm{i} k</math> auf das Refle&shy;xions&shy;verhalten eines Lichtstrahls beim Auftreffen auf die Grenzfläche Luft/Material]]
[[Datei:Komplexe Brechzahl von Silicium (300 K).svg|mini|Verlauf des wellenlängenabhängigen komplexen Brechungsindex im visuellen Bereich für einen [[Halbleiter]] mit [[Bandstruktur|Bandübergängen]] in diesem Bereich]]
[[Datei:Komplexe Brechzahl von Silicium (300 K).svg|mini|hochkant=1.2|Verlauf des wellenlängenabhängigen komplexen Brechungsindex im visuellen Bereich für [[Halbleiter]] mit [[Bandstruktur|Band&shy;über&shy;gängen]] in diesem Bereich]]


Die Bezeichnung „Brechungsindex“ kommt vom Begriff [[Brechung (Physik)|Brechung]] und seinem Auftreten im [[Snelliussches Brechungsgesetz|Snelliusschen Brechungsgesetz]]. Der Brechungsindex <math>n</math> ist eine [[Dimensionslose Größe|dimensionslose physikalische Größe]]. Er gibt das Verhältnis der [[Lichtgeschwindigkeit|Vakuumlichtgeschwindigkeit]] <math>c_0</math> zur [[Ausbreitungsgeschwindigkeit]] <math>c_{\mathrm{M}}</math> des Lichts im Medium an:
Die Bezeichnung „Brechungsindex“ kommt vom Begriff [[Brechung (Physik)|Brechung]] und seinem Auftreten im [[Snelliussches Brechungsgesetz|Snelliusschen Brechungsgesetz]]. Der Brechungsindex <math>n</math> ist eine [[Größe der Dimension Zahl]]. Er gibt das Verhältnis der [[Lichtgeschwindigkeit|Vakuumlichtgeschwindigkeit]] <math>c_0</math> zur [[Ausbreitungsgeschwindigkeit]] <math>c_{\mathrm{M}}</math> des Lichts im Medium an:


:<math>n = \frac{c_0}{c_{\mathrm{M}}}</math>
:<math>n = \frac{c_0}{c_{\mathrm{M}}}</math>


=== Komplexer Brechungsindex ===
=== Komplexer Brechungsindex ===
Zur Berücksichtigung der [[Absorption (Physik)|Absorption]] der [[Welle]] im Medium kann der Brechungsindex auch als [[komplexe Zahl]] angegeben werden. Hierbei sind unterschiedliche, gleichwertige Darstellungen üblich:
Beschreibt man die zeitliche und räumliche Ausbreitung einer elektromagnetischen [[Welle]] der Kreisfrequenz <math>\omega</math> mit Hilfe der Wellengleichung
* als ''Summe'' von Realteil und dem mit der imaginären Einheit&nbsp;i multiplizierten Imaginärteil einer komplexen Zahl:<ref>{{Literatur |Autor=Eugene Hecht |Titel=Optik |Verlag=Oldenbourg Verlag |Datum=2005 |ISBN=978-3-486-27359-5 |Kapitel=Kapitel 4.8 |Seiten= |Online={{Google Buch|BuchID=UmkVTxEv6jAC|Seite=247}}}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Charles Kittel |Titel=Einführung in die Festkörperphysik |Verlag=Oldenbourg Wissenschaftsverlag |Datum=2005 |ISBN=3-486-57723-9}}</ref>
 
:<math> E(t,x) = E\; \mathrm{e}^{-\mathrm{i}\big(\omega t - \frac{\omega}{c} x \boldsymbol{n}\big)}</math>,
 
so stellt man fest, dass man sowohl den klassischen Brechungsindex als auch die Dämpfung der Welle in einem [[Komplexe Zahl|komplexwertigen]] Brechungsindex <math>\boldsymbol{n} = n_{\mathrm{r}} + \mathrm i \, n_{\mathrm{i}}</math> vereinen und mittels einer Gleichung sowohl das zeitliche als auch das räumliche Fortschreiten der Welle und deren [[Absorption (Physik)|Absorption]] beschreiben kann. Der reellwertige Anteil <math>n_{\mathrm{r}}</math>, der meist größer als 1 ist, verkürzt die Wellenlänge im Medium, <math>E(x) = \mathrm{e}^{-\mathrm i\big(-\frac{\omega}{c} x \, n_{\mathrm{r}}\big)} = \mathrm{e}^{\,\mathrm i\frac{\omega}{c} x \, n_{\mathrm{r}}}</math>, der komplexwertige Anteil <math>n_{\mathrm{i}}</math> dämpft die Welle <math>E(x) = \mathrm{e}^{-\mathrm i\big(-\frac{\omega}{c} x \,\mathrm i n_{\mathrm{i}}\big)} = \mathrm{e}^{-\frac{\omega}{c} x \, n_{\mathrm{i}}} </math>.
 
Hierbei sind unterschiedliche, gleichwertige Darstellungen für den komplexwertigen Brechungsindex üblich:
* als ''Summe'' von Realteil und dem mit der imaginären Einheit&nbsp;<math>\mathrm{i}</math> multiplizierten Imaginärteil einer komplexen Zahl:<ref>{{Literatur |Autor=Eugene Hecht |Titel=Optik |Verlag=Oldenbourg Verlag |Datum=2005 |ISBN=978-3-486-27359-5 |Kapitel=Kapitel 4.8 |Seiten= |Online={{Google Buch|BuchID=UmkVTxEv6jAC|Seite=247}}}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Charles Kittel |Titel=Einführung in die Festkörperphysik |Verlag=Oldenbourg Wissenschaftsverlag |Datum=2005 |ISBN=3-486-57723-9}}</ref>
*: <math>\boldsymbol{n} = n_{\mathrm{r}} + \mathrm i \, n_{\mathrm{i}}</math> oder
*: <math>\boldsymbol{n} = n_{\mathrm{r}} + \mathrm i \, n_{\mathrm{i}}</math> oder
*: <math>\boldsymbol{n} = n'            + \mathrm i \, n''</math> oder
*: <math>\boldsymbol{n} = n'            + \mathrm i \, n''</math> oder
*: <math>\boldsymbol{n} = n              + \mathrm i \, K</math>
*: <math>\boldsymbol{n} = n              + \mathrm i \, K</math>
* als ''Differenz'' von Realteil und dem mit&nbsp;i multiplizierten Imaginärteil einer komplexen Zahl:<ref name="feynman-absorption">Richard Feynman, Roberts Leighton, Matthew Sands: ''[[Vorlesungen über Physik]].'' Band 1, Kapitel 31-4 ({{Google Buch|BuchID=bxwj4KdqItMC|Seite=427}}).</ref><ref>Wolfgang Demtröder: ''Experimentalphysik 2: Elektrizität und Optik''. Abschnitt 8.3.2 ({{Google Buch|BuchID=AtDxWU39CTMC|Seite=233}}).</ref><ref name="bergmannschaefer" />
* als ''Differenz'' von Realteil und dem mit&nbsp;<math>\mathrm{i}</math> multiplizierten Imaginärteil einer komplexen Zahl:<ref name="feynman-absorption">Richard Feynman, Roberts Leighton, Matthew Sands: ''[[Vorlesungen über Physik]].'' Band 1, Kapitel 31-4 ({{Google Buch|BuchID=bxwj4KdqItMC|Seite=427}}).</ref><ref>Wolfgang Demtröder: ''Experimentalphysik 2: Elektrizität und Optik''. Abschnitt 8.3.2 ({{Google Buch|BuchID=AtDxWU39CTMC|Seite=233}}).</ref><ref name="bergmannschaefer" />
*: <math>\boldsymbol{n} = n_{\mathrm{r}} - \mathrm i \, k</math> oder
*: <math>\boldsymbol{n} = n_{\mathrm{r}} - \mathrm i \, k</math> oder
*: <math>\boldsymbol{n} = n'            - \mathrm i \, n''</math>
*: <math>\boldsymbol{n} = n'            - \mathrm i \, n''</math>
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Das in einigen Darstellungen enthaltene Minuszeichen vor dem Imaginärteil wird gewählt, damit der Imaginärteil (<math>n_{\mathrm{i}}</math>, <math>n''</math> oder <math>K</math> bzw. <math>k</math>) bei absorbierendem Material ein positives [[Vorzeichen (Zahl)|Vorzeichen]] bekommt.<ref name="feynman-absorption" /> Dieser Imaginärteil wird [[Extinktionskoeffizient #Optik|Extinktionskoeffizient]] oder ''Absorptionsindex'' genannt.<ref>{{Literatur |Autor=Mark Fox |Titel=Optische Eigenschaften von Festkörpern |Verlag=Oldenbourg Verlag |Datum=2012 |ISBN=978-3-486-71240-7 |Online={{Google Buch | BuchID=o-1IjmRpGWUC | Seite=7 | Hervorhebung=permittivität+imaginärteil+extinktionskoeffizient+absorptionsindex}}}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Agnes Ott |Titel=Oberflächenmodifikation von Aluminiumlegierungen mit Laserstrahlung: Prozessverständnis und Schichtcharakterisierung |Verlag=Herbert Utz Verlag |Datum=2009 |ISBN=978-3-8316-0959-8 |Online={{Google Buch | BuchID=Piz9w6snGDYC | Seite=26 | Hervorhebung=permittivität+imaginärteil+extinktionskoeffizient+absorptionsindex}}}}</ref> Davon abweichend bezeichnen Autoren, die die Darstellung als Produkt verwenden, die Größe <math>\kappa</math>, also den Imaginärteil geteilt durch <math>n</math>, als [[Absorptionsindex]].<ref name="bergmannschaefer" />
Das in einigen Darstellungen enthaltene Minuszeichen vor dem Imaginärteil wird gewählt, damit der Imaginärteil (<math>n_{\mathrm{i}}</math>, <math>n''</math> oder <math>K</math> bzw. <math>k</math>) bei absorbierendem Material ein positives [[Vorzeichen (Zahl)|Vorzeichen]] bekommt.<ref name="feynman-absorption" /> Dieser Imaginärteil wird [[Extinktionskoeffizient #Optik|Extinktionskoeffizient]] oder ''Absorptionsindex'' genannt.<ref>{{Literatur |Autor=Mark Fox |Titel=Optische Eigenschaften von Festkörpern |Verlag=Oldenbourg Verlag |Datum=2012 |ISBN=978-3-486-71240-7 |Online={{Google Buch | BuchID=o-1IjmRpGWUC | Seite=7 | Hervorhebung=permittivität+imaginärteil+extinktionskoeffizient+absorptionsindex}}}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Agnes Ott |Titel=Oberflächenmodifikation von Aluminiumlegierungen mit Laserstrahlung: Prozessverständnis und Schichtcharakterisierung |Verlag=Herbert Utz Verlag |Datum=2009 |ISBN=978-3-8316-0959-8 |Online={{Google Buch | BuchID=Piz9w6snGDYC | Seite=26 | Hervorhebung=permittivität+imaginärteil+extinktionskoeffizient+absorptionsindex}}}}</ref> Davon abweichend bezeichnen Autoren, die die Darstellung als Produkt verwenden, die Größe <math>\kappa</math>, also den Imaginärteil geteilt durch <math>n</math>, als [[Absorptionsindex]].<ref name="bergmannschaefer" />


Sowohl der Realteil als auch der Imaginärteil des Brechungsindex ist im Allgemeinen von der [[Frequenz]] und damit auch von der Wellenlänge abhängig. Dieser als [[Dispersion (Physik)|Dispersion]] bezeichnete Effekt ermöglicht beispielsweise die Zerlegung von weißem Licht in seine [[Spektralfarbe]]n an einem [[Prisma (Optik)|Prisma]]. Die Frequenzabhängigkeit des Brechungsindex in Materie kann recht gut über das Modell des [[Lorentz-Oszillator]]s beschrieben werden.
Sowohl der Realteil als auch der Imaginärteil des Brechungsindex sind, wenn sie ungleich 1 sind, von der [[Frequenz]] und damit von der Wellenlänge abhängig. Dieser als [[Dispersion (Physik)|Dispersion]] bezeichnete Effekt ist unvermeidlich und ermöglicht die Zerlegung von weißem Licht in seine [[Spektralfarbe]]n an einem [[Prisma (Optik)|Prisma]]. Die Frequenzabhängigkeit des Brechungsindex in Materie kann recht gut über das Modell des [[Lorentz-Oszillator]]s beschrieben werden.
 
Da die Reaktion eines optischen Mediums auf eine elektromagnetische Welle kausal sein muss, ist der komplexwertige Brechungsindex eine meromorphe Funktion, Real- und Imaginärteil sind über die [[Kramers-Kronig-Beziehungen]] verkoppelt.
 
==== Anisotroper Brechungsindex ====
In [[anisotrop]]en Medien ist der Brechungsindex kein Skalar, sondern ein [[Tensor]] zweiter Stufe.
Wellenvektor und Ausbreitungsrichtung stimmen dann nicht mehr überein.
 
==== Doppelbrechung ====
Ist der Brechungsindex von der [[Polarisation]] (und damit zwangsweise auch von der Richtung) abhängig, spricht man von [[Doppelbrechung]].


==== Verknüpfung mit Permittivität und Permeabilität ====
==== Verknüpfung mit Permittivität und Permeabilität ====
Der komplexe Brechungsindex ist mit der [[Permittivitätszahl]] (dielektrische Funktion) <math>\varepsilon_{\mathrm{r}}</math> und der [[Permeabilitätszahl]] <math>\mu_{\mathrm{r}}</math> verknüpft:
Der komplexe Brechungsindex ist mit der [[Permittivitätszahl]] (dielektrische Funktion) <math>\varepsilon_{\mathrm{r}}</math> und der [[Permeabilitätszahl]] <math>\mu_{\mathrm{r}}</math> verknüpft:


:<math> \boldsymbol n = \sqrt{\varepsilon_{\mathrm{r}} \cdot \mu_{\mathrm{r}}}</math>
:<math> \boldsymbol n = \sqrt{\;\!\varepsilon_{\mathrm{r}} \cdot \mu_{\mathrm{r}}}</math>


Dabei sind alle Größen im Allgemeinen komplex und frequenzabhängig. Permittivitäts- und der Permeabilitätszahl sind Näherungen, die sich je nach System besser oder schlechter zur Beschreibung des [[Polarisation (Elektrizität)|Polarisierungs-]] und des [[Magnetisierung]]s-Effekts eignen.
Dabei sind alle Größen im Allgemeinen komplex und frequenzabhängig. Permittivitäts- und der Permeabilitätszahl sind Näherungen, die sich je nach System besser oder schlechter zur Beschreibung des [[Polarisation (Elektrizität)|Polarisierungs-]] und des [[Magnetisierung]]s-Effekts eignen.
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Die Wellenlängenabhängigkeit des Brechungsindexes eines Materials lässt sich über die [[elektrische Suszeptibilität]] theoretisch ermitteln. Diese Größe erfasst die Beiträge der verschiedenen Mechanismen im Material zu seinen Eigenschaften und mündet in der [[Permittivität #Komplexwertige relative Permittivität|komplexen Permittivität]]. Im Fall von nichtmagnetischem Material ist <math>\mu_r \approx 1</math>, und der komplexe Brechungsindex kann direkt aus Real- (<math>\varepsilon_1</math>) und Imaginärteil (<math>\varepsilon_2</math>) der Permittivitätszahl angegeben werden:
Die Wellenlängenabhängigkeit des Brechungsindexes eines Materials lässt sich über die [[elektrische Suszeptibilität]] theoretisch ermitteln. Diese Größe erfasst die Beiträge der verschiedenen Mechanismen im Material zu seinen Eigenschaften und mündet in der [[Permittivität #Komplexwertige relative Permittivität|komplexen Permittivität]]. Im Fall von nichtmagnetischem Material ist <math>\mu_r \approx 1</math>, und der komplexe Brechungsindex kann direkt aus Real- (<math>\varepsilon_1</math>) und Imaginärteil (<math>\varepsilon_2</math>) der Permittivitätszahl angegeben werden:


:<math>\boldsymbol n \approx \sqrt{\varepsilon_r } = \sqrt{{\varepsilon }_{1} + \mathrm i{\varepsilon }_{2}}</math>
:<math>\boldsymbol n \approx \sqrt{\;\!\varepsilon_r } = \sqrt{{\varepsilon }_{1} + \mathrm i{\varepsilon }_{2}}</math>


Durch Vergleich mit dem komplexen Brechungsindex in den beiden o.g. Darstellungen 1 und 2 (Summe bzw. Differenz) kann man die Größen <math>n</math> und <math>k</math> berechnen:
Durch Vergleich mit dem komplexen Brechungsindex in den beiden o.&nbsp;g. Darstellungen 1 und 2 (Summe bzw. Differenz) kann man die Größen <math>n</math> und <math>k</math> berechnen:


:<math>n^2 = \frac{1}{2} \left(\sqrt{{\varepsilon_1}^2 + {\varepsilon_2}^2} + \varepsilon_1\right)</math>
:<math>n^2 = \frac{1}{2} \left(\sqrt{{\varepsilon_1}^2 + {\varepsilon_2}^2} + \varepsilon_1\right)</math>


:<math>k^2 = \frac{1}{2} \left(\sqrt{{\varepsilon_1}^2 + {\varepsilon_2}^2} - \varepsilon_1\right)</math>
:<math>k^2 = \frac{1}{2} \left(\sqrt{{\varepsilon_1}^2 + {\varepsilon_2}^2} - \varepsilon_1\right)</math>


=== Gruppenbrechungsindex ===
=== Gruppenbrechungsindex ===
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== Andere Definitionen ==
== Andere Definitionen ==
[[Datei:Brechzahl-einfach.svg|mini|Brechung]]
[[Datei:Brechzahl-einfach.svg|mini|hochkant=1.2|Brechung von Medium 1 in ein Medium 2 mit höherem Brechungsindex: Der untere graue Strahl zeigt das Verhalten eines Metamaterials mit gegenüber Medium 1 umgedrehten Vorzeichen.]]
Die Definition des Brechungsindex erfolgte oben über die Geschwindigkeit, mit der sich Licht im Material ausbreitet. Dieses Vorgehen ist naheliegend, aber nicht in allen Fällen anwendbar. Beispielsweise können [[Metamaterial]]ien dem geometrischen Strahlengang nach einen negativen Brechungsindex (s.&nbsp;u.) aufweisen. Ein negativer Wert der Lichtgeschwindigkeit ist jedoch nicht sinnvoll definiert.
Die Definition des Brechungsindex erfolgte oben über die Geschwindigkeit, mit der sich Licht im Material ausbreitet. Dieses Vorgehen ist naheliegend, aber nicht in allen Fällen anwendbar. Beispielsweise können [[Metamaterial]]ien dem geometrischen Strahlengang nach einen negativen Brechungsindex (s.&nbsp;u.) aufweisen. Ein negativer Wert der Lichtgeschwindigkeit ist jedoch nicht sinnvoll definiert.


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{| class="wikitable float-right sortable"
{| class="wikitable float-right sortable"
|+ Brechungsindex ausgewählter Stoffe bei der Wellenlänge 589&nbsp;nm (gelb-orange) der [[Natrium-D-Linie]].
|+ Brechungsindex ausgewählter Stoffe bei der Wellenlänge 589&nbsp;nm (gelb-orange) der [[Natrium-D-Linie]].<ref>https://refractiveindex.info/?shelf=main&book=Cs&page=Smith</ref><ref>https://www.filmetrics.de/refractive-index-database</ref>
|- class="hintergrundfarbe6"
|- class="hintergrundfarbe6"
! Material || Brechungsindex n
! data-sort-type="text"  | Material
! data-sort-type="number" | Brechungs-<br />index ''n''
|-
|-
| [[Vakuum]] ||data-sort-value=1,000000|exakt 1
| '''[[Vakuum]]''' ||data-sort-value="1"| '''exakt 1'''
|-
|-
| [[Luft]] (bodennah) ||1,000292
| [[Helium]] ([[Standardbedingungen|<abbr title="(Physikalische) Normbedingungen, d.&nbsp;h. 273,15&nbsp;K&nbsp;=&nbsp;0&nbsp;°C&nbsp;und&nbsp;101325&nbsp;Pa&nbsp;=&nbsp;760&nbsp;Torr&nbsp;=&nbsp;1&nbsp;Physikalische&nbsp;Atmosphäre">Normbed.</abbr>]]) ||data-sort-value="1,00034911"| 1,000&#8239;034&#8239;911
|-
|-
| [[Plasma (Physik)|Plasma]] ||data-sort-value=0,0001|0 … 1
| [[Luft]] (Normbed.) ||data-sort-value="1,000292"| 1,000&#8239;292
|-
|-
| [[Caesium]] <ref>{{Literatur |Autor=H. Steffen, H. Mayer |Titel=Optische Eigenschaften dünner Cäsium-Schichten im Wellenlängenbereich von 0,3 bis 0,9 μ und ihr elektrischer Widerstand |Sammelwerk=Zeitschrift für Physik A Hadrons and Nuclei |Band=254 |Nummer=3 |Datum=1972-05-01 |Seiten=250–268 |DOI=10.1007/BF01379784}}</ref>||data-sort-value=0,345|&nbsp;0,345 (k ≈ 1,07)
| [[Schwefelhexafluorid]] (Normbed.) ||data-sort-value="1,000729"| 1,000&#8239;729
|-
|-
| [[Aerogel]] ||data-sort-value=1,007|1,007 … 1,24
| [[Aerogel]] ||data-sort-value="1,007"| 1,007 … 1,24
|-
|-
| [[Tabaxir]] <ref>{{Literatur |Autor=David Brewster |Titel=On the natural history and properties of tabasheer, the siliceous concretion in the bamboo |Sammelwerk=The Edinburgh journal of science |Band=8 |Datum=1828 |Seiten=285–294 |Sprache=en |Kommentar=hier S. 293 |Online=[http://babel.hathitrust.org/cgi/pt?id=hvd.32044014587240;view=1up;seq=307 Digitalisat] in der [[HathiTrust]] Digital Library |Abruf=2015-01-18}}</ref>||data-sort-value=1,11|1,11 … 1,15
| [[Eis]] || 1,31
|-
|-
| [[Eis]] ||1,31
| [[Wasser]] (liqu.) 20&nbsp;°C || 1,3330
|-
|-
| [[Wasser]] ||1,33
| menschl. [[Linse (Auge)|Augenlinse]] ||data-sort-value="1,35"| 1,35 … 1,42
|-
|-
| menschl. [[Linse (Auge)|Augenlinse]] ||data-sort-value=1,35|1,35 … 1,42
| [[Ethanol]]<ref name="Lide2009">{{CRC Handbook |Auflage=90 |Titel= |Kapitel=3 |Startseite=232 |Endseite= }}</ref> (liqu.) || 1,3614
|-
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| [[Ethanol]]<ref name="Lide2009">{{CRC Handbook |Auflage=90 |Titel= |Kapitel=3 |Startseite=232 |Endseite= }}</ref> (liqu.)||1,3614
| [[Magnesiumfluorid]] || 1,38
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| [[Magnesiumfluorid]] ||1,38
| [[Flussspat]] ([[Calciumfluorid]]) || 1,43
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| [[Flussspat]] ([[Calciumfluorid]]) ||1,43
| menschliche [[Epidermis (Wirbeltiere)|Epidermis]] || 1,45
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| menschliche [[Epidermis (Wirbeltiere)|Epidermis]] ||1,45
| [[Tetrachlorkohlenstoff]] (liqu.) || 1,4630
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| [[Tetrachlorkohlenstoff]] (liqu.)||1,46
| [[Quarzglas]] || 1,46
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| [[Quarzglas]] ||1,46
| [[Glycerin]] (liqu.) || 1,473&#8239;99
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| [[Glycerin]] ||1,47399
| [[Celluloseacetat]] (CA) || 1,48
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| [[Celluloseacetat]] (CA) ||1,48
| [[Polymethylmethacrylat|PMMA]] (Plexiglas) || 1,49
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| [[Polymethylmethacrylat|PMMA]] (Plexiglas) ||1,49
| [[Kronglas]] ||data-sort-value="1,46"| 1,46 … 1,65
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| [[Kronglas]] ||data-sort-value=1,46|≈1,46 … 1,65
| [[Benzol]] (liqu.) || 1,5011
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| [[Benzol]] (liqu.)||1,501
| Fensterglas<ref>J. D'Ans, E. Lax, ''Taschenbuch für Chemiker und Physiker''. 2. Aufl. 1949, S. 1358.</ref> || 1,52
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| Fensterglas ||1,52<ref>J. D'Ans, E. Lax, ''Taschenbuch für Chemiker und Physiker''. 2. Aufl. 1949, S. 1358.</ref>
| Mikroskopische [[Deckglas|Deckgläser]] || 1,523
|-
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| Mikroskopische [[Deckglas|Deckgläser]] || 1,523
| [[Cyclo-Olefin-Copolymere|COC]] (ein Kunststoff) || 1,533
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| [[Cyclo-Olefin-Copolymere|COC]] (ein Kunststoff) ||1,533
| [[Polymethacrylmethylimid|PMMI]] (ein Kunststoff) || 1,534
|-
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| [[Polymethacrylmethylimid|PMMI]] (ein Kunststoff) ||1,534
| [[Quarz]] || 1,54
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| [[Quarz]] ||1,54
| [[Halit]] (Steinsalz) || 1,54
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| [[Halit]] (Steinsalz) ||1,54
| [[Polystyrol]] (PS) || 1,58
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| [[Polystyrol]] (PS) ||1,58
| [[Polycarbonate|Polycarbonat]] (PC) || 1,585
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| [[Polycarbonate|Polycarbonat]] (PC) ||1,585
| [[Epoxidharz]] ||data-sort-value="1,55"| 1,55 … 1,63
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|-
| [[Epoxidharz]] ||data-sort-value=1,55|≈&nbsp;1,55 … 1,63
| [[Flintglas]] ||data-sort-value="1,56"| 1,56 … 1,93
|-
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| [[Flintglas]] ||data-sort-value=1,56|≈&nbsp;1,56 … 1,93
| [[Kohlenstoffdisulfid]] (liqu.) || 1,6319
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| [[Kohlenstoffdisulfid]] (liqu.)||1,63
| Kunststoffglas für [[Brille]]n ||data-sort-value="1,76"| bis 1,76
|-
|-
| Kunststoffglas für [[Brille]]n ||data-sort-value=1,76|bis 1,76
| [[Diiodmethan]] (liqu.) || 1,7425
|-
|-
| [[Diiodmethan]] (liqu.)||1,742
| [[Rubin]] ([[Aluminiumoxid]]) || 1,76
|-
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| [[Rubin]] ([[Aluminiumoxid]]) ||1,76
| Mineralglas für [[Brille]]n (polarisierend) ||data-sort-value="1,9" | bis 1,9 (1,5)
|-
|-
| Mineralglas für [[Brille]]n (polarisierend) ||data-sort-value=1,9|bis 1,9 (1,5)
| [[Glas]] ||data-sort-value="1,45"| 1,45 … 2,14
|-
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| [[Glas]] ||data-sort-value=1,45|1,45 … 2,14
| [[Bleikristall]] ||data-sort-value="1,93"| bis 1,93
|-
|-
| [[Bleikristall]] ||data-sort-value=1,93|bis 1,93
| [[Zirkon]] || 1,92
|-
|-
| [[Zirkon]] ||1,92
| [[Schwefel]] || 2,00
|-
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| [[Schwefel]] ||2,00
| [[Zinksulfid]] || 2,37
|-
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| [[Zinksulfid]] ||2,37
| [[Diamant]] || 2,42
|-
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| [[Diamant]] ||2,42
| [[Titandioxid]] (Anatas) || 2,52
|-
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| [[Titandioxid]] (Anatas) ||2,52
| [[Siliciumcarbid]] ||data-sort-value="2,65"| 2,65 … 2,69
|-
|-
| [[Siliciumcarbid]] ||data-sort-value=2,65|2,65 … 2,69
| [[Titandioxid]] (Rutil) || 3,10
|-
| [[Titandioxid]] (Rutil) ||3,10
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| [[Bleisulfid]] (PbS) ||3,90
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=== Größenordnungen ===
=== Größenordnungen ===
Vakuum hat per Definition einen Brechungsindex von exakt 1. Im sichtbaren Bereich sind die Brechungsindizes transparenter bzw. schwach (bis mittel) absorbierender Materialien in der Regel größer als 1. Bei elektrisch leitfähigen, und daher stark absorbierenden Materialien wie Metallen herrschen andere physikalische Bedingungen. Sichtbares Licht kann nur wenige Nanometer in solche Materialien eindringen. Aus der oben genannten Beziehung mit der Permittivität und Permeabilität ergibt sich daher zwar oft ein Realteil des Brechungsindexes zwischen 0 und 1, dies kann aber nicht in der gleichen Weise interpretiert werden wie bei transparenten Materialien (Bezug zur Lichtgeschwindigkeit), da der komplexe Brechungsindex in diesem Fall vom Imaginärteil dominiert wird.
[[Datei:Brechungsindex Wasser 1-de.svg|mini|links|Brechungsindex von Wasser zwischen 3&nbsp;nm und 300&nbsp;m]]
<!--[[Datei:Brechungsindex Wasser 3.png|mini|hochkant=1.8|links|Brechungsindex von Wasser zwischen 100&nbsp;nm (UV) und 6400&nbsp;nm (IR)]]-->
Das Vakuum hat per Definition einen Brechungsindex von exakt 1. Dies stellt zum einen einen Referenzwert dar, zum anderen ergibt es sich aus der Ausbreitungsgeschwindigkeit von Licht im Vakuum, die genau der Vakuumlichtgeschwindigkeit entspricht.
 
In „normalen“ Stoffen gibt es bewegliche elektrische Ladungsträger (und bewegliche magnetische Dipole). Diese bewirken durch Kompensation des elektrischen (und des magnetischen) Feldes eine verlangsamte Ausbreitung des elektromagnetischen Feldes. Dies wird durch den Brechungsindex <math>\mathbf n</math> beschrieben. Dieses Kompensationsverhalten ist allerdings frequenzabhängig, da die Ladungsträger (und magnetischen Dipole) nur bis zu einer bestimmten Frequenz dem elektrischen Feld folgen können. So fangen Stoffe bei einem bestimmten Brechungsindex bei sehr kleinen Frequenzen an (Wasser z.&nbsp;B. bei <math>n \approx 9</math>) und reduzieren diesen Wert hin zu hohen Frequenzen. Jede Reduktion erfolgt in der Nähe einer Elektronenresonanz (oder Magnetdipolresonanz) des Stoffes und führt zu einer zunächst vergrößerten Brechzahl, die sich danach verkleinert und anschließend auf einem niedrigeren Niveau wieder einpegelt.
 
Im sichtbaren Bereich sind die Brechungsindizes transparenter bzw. schwach (bis mittel) absorbierender Materialien in der Regel größer als 1. Bei elektrisch leitfähigen, und daher stark absorbierenden Materialien wie Metallen herrschen andere physikalische Bedingungen. Sichtbares Licht kann nur wenige Nanometer in solche Materialien eindringen. Aus der oben genannten Beziehung mit der Permittivität und Permeabilität ergibt sich daher zwar oft ein Realteil des Brechungsindexes zwischen 0 und 1, dies kann aber nicht in der gleichen Weise interpretiert werden wie bei transparenten Materialien (Bezug zur Lichtgeschwindigkeit), da der komplexe Brechungsindex in diesem Fall vom Imaginärteil dominiert wird.


Darüber hinaus gibt es für jeden Stoff jedoch Wellenlängenbereiche (z.&nbsp;B. oberhalb des sichtbaren Bereichs), bei denen der Realteil des Brechungsindexes kleiner als 1 ist (aber positiv bleibt). So ist für sehr kleine Wellenlängen ([[Röntgenstrahlung]], [[Gammastrahlung]]) der Brechungsindex immer kleiner als 1 und nähert sich mit sinkender Wellenlänge der 1 von unten an. Daher hat sich beispielsweise im Röntgenbereich die Darstellung <math>n = 1-\delta</math> etabliert, wobei typische Werte für <math>\delta</math> zwischen 10<sup>−9</sup> und 10<sup>−5</sup> liegen (stark abhängig von der Wellenlänge, abhängig von der [[Ordnungszahl]] und [[Dichte]] des Materials).
Darüber hinaus gibt es für jeden Stoff jedoch Wellenlängenbereiche (z.&nbsp;B. oberhalb des sichtbaren Bereichs), bei denen der Realteil des Brechungsindexes kleiner als 1 ist (aber positiv bleibt). So ist für sehr kleine Wellenlängen ([[Röntgenstrahlung]], [[Gammastrahlung]]) der Brechungsindex immer kleiner als 1 und nähert sich mit sinkender Wellenlänge der 1 von unten an. Daher hat sich beispielsweise im Röntgenbereich die Darstellung <math>n = 1-\delta</math> etabliert, wobei typische Werte für <math>\delta</math> zwischen 10<sup>−9</sup> und 10<sup>−5</sup> liegen (stark abhängig von der Wellenlänge, abhängig von der [[Ordnungszahl]] und [[Dichte]] des Materials).


=== Luft ===
=== Luft ===
Der Brechungsindex für sichtbares Licht von [[Luft]] beträgt auf [[Meeresniveau]] 1,00028<ref>{{CRC Handbook |Auflage=90 |Titel=Index of Refraction of Air |Kapitel=10 |Startseite=252 |Endseite= }}</ref> (trockene Luft bei [[Normatmosphäre]]). Er hängt von der Dichte und damit von Temperatur der Luft ab, sowie von der speziellen Zusammensetzung der Luft &nbsp;insbesondere der [[Luftfeuchtigkeit]]. Da die [[Luftdichte]] nach oben –&nbsp;entsprechend den [[Gasgesetz]]en in einem [[Schwerefeld]], siehe [[barometrische Höhenformel]] – exponentiell abnimmt, beträgt der Brechungsindex in 8&nbsp;km Höhe nur mehr 1,00011. Durch diese [[astronomische Refraktion]] scheinen [[Stern]]e höher zu stehen, als das ohne Atmosphäre der Fall wäre. Im technischen Bereich wird manchmal zur Vereinfachung der Brechungsindex der Materialien auf den von Luft bezogen.
Der Brechungsindex für sichtbares Licht von [[Luft]] beträgt auf [[Meeresniveau]] 1,00028<ref>{{CRC Handbook |Auflage=90 |Titel=Index of Refraction of Air |Kapitel=10 |Startseite=252 |Endseite= }}</ref> (trockene Luft bei [[Normatmosphäre]]). Er hängt von der Dichte und damit von der Temperatur der Luft ab, sowie von der speziellen Zusammensetzung der Luft&nbsp;insbesondere der [[Luftfeuchtigkeit]]. Da die [[Luftdichte]] nach oben –&nbsp;entsprechend den [[Gasgesetz]]en in einem [[Schwerefeld]], siehe [[barometrische Höhenformel]]&nbsp;– exponentiell abnimmt, beträgt der Brechungsindex in 8&nbsp;km Höhe nur mehr 1,00011. Durch diese [[astronomische Refraktion]] scheinen [[Stern]]e höher zu stehen, als das ohne Atmosphäre der Fall wäre. Im technischen Bereich wird manchmal zur Vereinfachung der Brechungsindex der Materialien auf den von Luft bezogen.


=== Wellenlängenabhängigkeit ===
=== Wellenlängenabhängigkeit ===
[[Datei:Dispersionskurven.PNG|links|mini|hochkant=1.6|Der Brechungsindex einiger Glassorten als Funktion der Wellenlänge. Der sichtbare Bereich ist rot markiert.]]
[[Datei:Dispersionskurven.PNG|links|mini|hochkant=1.2|Brechungsindex ausgewählter Glassorten als Funktion der Wellenlänge. Der sichtbare Bereich von 380 bis 780&nbsp;nm ist rot markiert.]]
Da wie in der Einleitung beschrieben der Brechungsindex jedes Materials von der Wellenlänge des einfallenden Lichts abhängt (was auch bei elektromagnetischer Strahlung außerhalb des sichtbaren Bereichs gilt), wäre es notwendig, diesen auch wellenlängenabhängig (tabellarisch oder als Funktion) anzugeben. Da dies aber für viele einfache Anwendungen nicht notwendig ist, wird der Brechungsindex üblicherweise für die Wellenlänge der [[Natrium-D-Linie]] (589&nbsp;nm) angegeben. In der linken Abbildung sind als Beispiel Kurven des wellenlängenabhängigen Brechungsindex einiger Glassorten dargestellt. Sie zeigen den typischen Verlauf einer normalen Dispersion.
Da wie in der Einleitung beschrieben der Brechungsindex jedes Materials von der Wellenlänge des einfallenden Lichts abhängt (was auch bei elektromagnetischer Strahlung außerhalb des sichtbaren Bereichs gilt), wäre es notwendig, diesen auch wellenlängenabhängig (tabellarisch oder als Funktion) anzugeben. Da dies aber für viele einfache Anwendungen nicht notwendig ist, wird der Brechungsindex üblicherweise für die Wellenlänge der [[Natrium-D-Linie]] (589&nbsp;nm) angegeben. In der Abbildung sind als Beispiel Kurven des wellenlängenabhängigen Brechungsindex einiger Glassorten dargestellt. Sie zeigen den typischen Verlauf einer normalen Dispersion.


Die Stärke der Dispersion wird in erster Näherung durch die [[Abbe-Zahl]] angegeben.
Die Stärke der Dispersion lässt sich im sichtbaren Spektralbereich in erster Näherung durch die [[Abbe-Zahl]] beschreiben, genauere Abschätzung ergeben sich durch Anwendung der [[Sellmeier-Gleichung]].


<div style="clear:left;"></div>
<div style="clear:left;"></div>


== Brechungsindex des Plasmas ==
== Brechungsindex des Plasmas ==
Jede linear [[Polarisation|polarisierte]] Welle kann als Überlagerung zweier zirkularer Wellen mit entgegengesetztem Umlaufsinn interpretiert werden. Verläuft die Ausbreitungsrichtung ''parallel'' zu den Magnetfeldlinien, ergeben sich für die Brechzahlen ''n'' folgende Formeln:<ref>{{Internetquelle |url=http://descanso.jpl.nasa.gov/Propagation/1108/1108Chapter2.pdf |titel=Ionospheric Effects - Propagation in homogenous Plasmas |archiv-url=https://web.archive.org/web/20130217060506/http://descanso.jpl.nasa.gov/Propagation/1108/1108Chapter2.pdf |archiv-datum=2013-02-17 |zugriff=2016-06-20 |format=PDF; 2,2 MB |sprache=en}}</ref>
Jede linear [[Polarisation|polarisierte]] Welle kann als Überlagerung zweier zirkularer Wellen mit entgegengesetztem Umlaufsinn interpretiert werden. Verläuft die Ausbreitungsrichtung ''parallel'' zu den Magnetfeldlinien, ergeben sich für die Brechzahlen ''n'' folgende Formeln:<ref>{{Internetquelle |url=http://descanso.jpl.nasa.gov/Propagation/1108/1108Chapter2.pdf |titel=Ionospheric Effects Propagation in homogenous Plasmas |format=PDF; 2,2&nbsp;MB |sprache=en |archiv-url=https://web.archive.org/web/20130217060506/http://descanso.jpl.nasa.gov/Propagation/1108/1108Chapter2.pdf |archiv-datum=2013-02-17 |offline=1 |abruf=2016-06-20}}</ref>


:<math>n_\text{links} = \sqrt {1- \frac{f_P^2}{f (f+f_B)}}</math>
:<math>n_\text{links} = \sqrt {1- \frac{f_P^2}{f (f+f_B)}}</math>
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:<math>n_\text{rechts} = \sqrt {1- \frac{f_P^2}{f (f-f_B)}}</math>
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Dabei ist ''f'' die Frequenz der Welle, ''f''<sub>P</sub> die [[Plasmaoszillation|Plasmafrequenz]] der freien Elektronen im Plasma und ''f''<sub>B</sub> die [[Zyklotronfrequenz|Gyrationsfrequenz]] dieser Elektronen. Der Unterschied beider Formeln verschwindet, falls der Wellenvektor mit der Richtung des Magnetfeldes einen rechten Winkel einschließt, weil dann ''f''<sub>B</sub>&nbsp;=&nbsp;0 ist.
Dabei ist <math>f</math> die Frequenz der Welle, <math>f_P</math> die [[Plasmaoszillation|Plasmafrequenz]] der freien Elektronen im Plasma und <math>f_B</math> die [[Zyklotronfrequenz|Gyrationsfrequenz]] dieser Elektronen. Der Unterschied beider Formeln verschwindet, falls der Wellenvektor mit der Richtung des Magnetfeldes einen rechten Winkel einschließt, weil dann <math>f_B=0</math> ist.


=== Faraday-Effekt ===
=== Faraday-Effekt ===
{{siehe auch|Faraday-Effekt}}
{{Siehe auch|Faraday-Effekt}}
Falls ''n'' positiv ist, lässt sich damit die [[Phasengeschwindigkeit]] der Welle
Falls <math>n</math> positiv ist, lässt sich damit die [[Phasengeschwindigkeit]] der Welle
:<math>v_\text{phase} = \frac{c}{n}</math>
:<math>v_\text{phase} = \frac{c}{n}</math>
und damit wiederum die Wellenlänge
und damit wiederum die Wellenlänge
:<math>\lambda = \frac{c}{nf}</math>
:<math>\lambda = \frac{c}{nf}</math>
berechnen. Weil sich die rechts- bzw. linksdrehenden zirkularen Wellen in ihren Wellenlängen unterscheiden, ist eine davon nach einer gewissen Weglänge um einen kleinen Winkel weiter gedreht als die andere. Der resultierende Vektor (und damit die Polarisationsebene) als Summe der beiden Komponenten wird deshalb beim Durchlaufen des Plasmas gedreht, was man als ''Faraday-Rotation'' bezeichnet.<!--<ref>[http://www3.mpifr-bonn.mpg.de/div/meetings/1stRU1254/presentations/watts_irsee.pdf Ionosphärische Effekte] (PDF; 4,1&nbsp;MB).</ref>-->
berechnen. Weil sich die rechts- bzw. linksdrehenden zirkularen Wellen in ihren Wellenlängen unterscheiden, ist eine davon nach einer gewissen Weglänge um einen kleinen Winkel weiter gedreht als die andere. Der resultierende Vektor (und damit die Polarisationsebene) als Summe der beiden Komponenten wird deshalb beim Durchlaufen des Plasmas gedreht, was man als ''Faraday-Rotation'' bezeichnet.<!--<ref>[http://www3.mpifr-bonn.mpg.de/div/meetings/1stRU1254/presentations/watts_irsee.pdf Ionosphärische Effekte] (PDF; 4,1&nbsp;MB).</ref>--><ref>{{Internetquelle |autor=Christopher Watts |url=http://www.mpifr-bonn.mpg.de/1282332/watts_irsee.pdf |titel=Ionospheric effects on imaging and polarization |hrsg=Max-Planck-Institut für Radioastronomie Bonn |datum=2010-10-05 |format=PDF |kommentar=Vortrags-Folien Treffen Kloster Irsee 2010 |abruf=2016-06-20}}</ref>
<ref>{{Internetquelle |autor=Christopher Watts |url=http://www.mpifr-bonn.mpg.de/1282332/watts_irsee.pdf |titel=Ionospheric effects on imaging and polarization |hrsg=Max-Planck-Institut für Radioastronomie Bonn |datum=2010-10-05 |zugriff=2016-06-20 |format=PDF |kommentar=Vortrags-Folien - Treffen Kloster Irsee 2010}}</ref>
Nach einer längeren Strecke kann die Gesamtdrehung sehr groß sein und ändert sich wegen der Bewegung der Ionosphäre ständig. Eine Sendung in vertikaler Polarisation kann den Empfänger in unregelmäßigen Zeitabständen auch horizontal polarisiert erreichen. Falls die Empfangsantenne darauf nicht reagiert, ändert sich die Signalstärke sehr drastisch, was als [[Fading (Elektrotechnik)|Fading]] bezeichnet wird.
Nach einer längeren Strecke kann die Gesamtdrehung sehr groß sein und ändert sich wegen der Bewegung der Ionosphäre ständig. Eine Sendung in vertikaler Polarisation kann den Empfänger in unregelmäßigen Zeitabständen auch horizontal polarisiert erreichen. Falls die Empfangsantenne darauf nicht reagiert, ändert sich die Signalstärke sehr drastisch, was als [[Fading (Elektrotechnik)|Fading]] bezeichnet wird.


Beim Funkverkehr mit Satelliten unterscheiden sich ''n''<sub>links</sub> und ''n''<sub>rechts</sub> wegen der wesentlich höheren Frequenzen nur geringfügig, entsprechend geringer ist auch die Faradayrotation.
Beim Funkverkehr mit Satelliten unterscheiden sich <math>n_\text{links}</math> und <math>n_\text{rechts}</math> wegen der wesentlich höheren Frequenzen nur geringfügig, entsprechend geringer ist auch die Faradayrotation.


=== Polarisationsabhängige Absorption ===
=== Polarisationsabhängige Absorption ===
Die ungebundenen freien Elektronen der [[Ionosphäre]] können sich schraubenförmig um die Magnetfeldlinien bewegen und entziehen dabei einer parallel laufenden elektromagnetischen Welle Energie, wenn Frequenz ''und'' Drehrichtung übereinstimmen. Diese [[Zyklotronresonanz]] kann nur bei der ''rechtszirkulär'' polarisierten ''außerordentlichen Welle'' beobachtet werden, weil für ''f''&nbsp;=&nbsp;''f''<sub>B</sub> der Nenner in obiger Formel Null wird. Die ''linkszirkulär'' polarisierte ''ordentliche Welle'' kann im Plasma auf diese Weise keine Energie verlieren.
Die ungebundenen freien Elektronen der [[Ionosphäre]] können sich schraubenförmig um die Magnetfeldlinien bewegen und entziehen dabei einer parallel laufenden elektromagnetischen Welle Energie, wenn Frequenz ''und'' Drehrichtung übereinstimmen. Diese [[Zyklotronresonanz]] kann nur bei der ''rechtszirkulär'' polarisierten ''außerordentlichen Welle'' beobachtet werden, weil für <math>f=f_B</math> der Nenner in obiger Formel Null wird. Die ''linkszirkulär'' polarisierte ''ordentliche Welle'' kann im Plasma auf diese Weise keine Energie verlieren.
 
Die Feldlinien des [[Erdmagnetfeld]]es sind so orientiert, dass sie auf der nördlichen Halbkugel von der Ionosphäre zur Erde zeigen, man „blickt“ ihnen gewissermaßen entgegen, weshalb ''rechts'' und ''links'' vertauscht werden müssen. Deshalb wird ''hier'' eine nach oben abgestrahlte ''linkszirkuläre'' Welle absorbiert, bei [[HAARP]] wird so die Ionosphäre aufgeheizt.


Die Feldlinien des [[Erdmagnetfeld]]es sind so orientiert, dass sie auf der nördlichen Halbkugel von der Ionosphäre zur Erde zeigen, man „blickt“ ihnen gewissermaßen entgegen, weshalb ''rechts'' und ''links'' vertauscht werden müssen. Deshalb wird ''hier'' eine nach oben abgestrahlte ''linkszirkuläre'' Welle absorbiert, bei [[HAARP]] wird so die Ionosphäre aufgeheizt.<!--<ref>[http://www.lois-space.net/Workshops/Vaxjo080616-18/Presentations/leyser.pdf Radio frequency pumping of ionospheric plasma] (PDF; 14,6&nbsp;MB).</ref>-->
<!--<ref>[http://www.lois-space.net/Workshops/Vaxjo080616-18/Presentations/leyser.pdf Radio frequency pumping of ionospheric plasma] (PDF; 14,6&nbsp;MB).</ref>-->


Strahlt man dagegen (auf der nördlichen Halbkugel) eine Welle im unteren Kurzwellenbereich mit ''rechtem'' Drehsinn vertikal nach oben ab, verliert diese in der Ionosphäre keine Energie durch Zyklotronresonanz und wird in einigen hundert Kilometern Höhe von der Ionosphäre [[Totalreflexion|reflektiert]], falls die Plasmafrequenz nicht überschritten wird.<ref>[http://www.waniewski.de/MW/Mainflingen/id311.htm Mainflingen Kreuzdipol].</ref> Strahlt man eine linear polarisierte Welle nach oben ab, heizt die Hälfte der Sendeenergie die Ionosphäre und nur der Rest kommt linkszirkular polarisiert wieder hier unten an, weil sich bei Reflexion der Drehsinn ändert.
Strahlt man dagegen (auf der nördlichen Halbkugel) eine Welle im unteren Kurzwellenbereich mit ''rechtem'' Drehsinn vertikal nach oben ab, verliert diese in der Ionosphäre keine Energie durch Zyklotronresonanz und wird in einigen hundert Kilometern Höhe von der Ionosphäre [[Totalreflexion|reflektiert]], falls die Plasmafrequenz nicht überschritten wird.<ref>[http://www.waniewski.de/MW/Mainflingen/id311.htm Mainflingen Kreuzdipol].</ref> Strahlt man eine linear polarisierte Welle nach oben ab, heizt die Hälfte der Sendeenergie die Ionosphäre und nur der Rest kommt linkszirkular polarisiert wieder hier unten an, weil sich bei Reflexion der Drehsinn ändert.
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== Messung im optischen Bereich ==
== Messung im optischen Bereich ==
Zur experimentellen Bestimmung des Brechungsindex eines Mediums mit <math>\mu_{r2}\ (\text{med}) = \mu_{r1}\ (\text{Luft})</math> (zum Beispiel nicht magnetisch) ''n''<sub>med</sub> kann man zum Beispiel den [[Brewster-Winkel]] beim Übergang von [[Luft]] in dieses Medium messen. Für diesen Fall gilt
Zur experimentellen Bestimmung des Brechungsindex eines Mediums mit <math>\mu_{r2}\ (\text{med}) = \mu_{r1}\ (\text{Luft})</math> (zum Beispiel nicht magnetisch) <math>n_\text{med}</math> kann man zum Beispiel den [[Brewster-Winkel]] beim Übergang von [[Luft]] in dieses Medium messen. Für diesen Fall gilt


:<math> \tan (\alpha_\text{Brewster}) = \frac{n_\text{med}}{n_\text{Luft}} \approx n_\text{med}</math>.
:<math> \tan (\alpha_\text{Brewster}) = \frac{n_\text{med}}{n_\text{Luft}} \approx n_\text{med}</math>.
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== Anwendung ==
== Anwendung ==
Der Brechungsindex ist eine der zentralen Bestimmungsgrößen für optische [[Linse (Optik)|Linsen]]. Die Kunst der ''Optikrechnung'' zur Auslegung optischer Instrumente ([[Objektiv (Optik)|Objektive]], Messinstrumente) beruht auf der Kombination verschiedener brechender Linsenoberflächen mit passenden Glassorten.
Der Brechungsindex ist eine der zentralen Bestimmungsgrößen für optische [[Linse (Optik)|Linsen]]. Die Kunst der ''Optikrechnung'' zur Auslegung optischer Instrumente ([[Objektiv (Optik)|Objektive]], Messinstrumente, Belichtungsanlagen der [[Fotolithografie (Halbleitertechnik)|Fotolithografie]]) beruht auf der Kombination verschiedener brechender Linsenoberflächen mit passenden Glassorten.


In der [[Chemie]] wird der Brechungsindex bei einer bestimmten Temperatur oft eingesetzt, um flüssige Substanzen zu charakterisieren. Die Temperatur und die Wellenlänge, bei der der Brechungsindex bestimmt wurde, werden dabei dem Symbol für den Brechungsindex angefügt, für 20&nbsp;°C und die Natrium-D-Linie z.&nbsp;B. <math>n_D^{20}</math>.
In der [[Chemie]] und [[Pharmazie]] wird der Brechungsindex bei einer bestimmten Temperatur oft eingesetzt, um flüssige Substanzen zu charakterisieren. Die Temperatur und die Wellenlänge, bei der der Brechungsindex bestimmt wurde, werden dabei dem Symbol für den Brechungsindex angefügt, für 20&nbsp;°C und die Natrium-D-Linie z.&nbsp;B. <math>n_D^{20}</math>.<ref name="EuropäischesArzneibuch">''Europäisches Arzneibuch''. 6. Ausgabe, Deutscher Apotheker Verlag Stuttgart, 2008, ISBN 978-3-7692-3962-1, S.&nbsp;34.</ref>


Die Bestimmung des Brechungsindex erlaubt eine einfache Bestimmung des Gehaltes einer bestimmten Substanz in einem Lösungsmittel:
Die Bestimmung des Brechungsindex erlaubt eine einfache Bestimmung des Gehaltes einer bestimmten Substanz in einem Lösungsmittel:
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* [[Gefrierschutzmittel]] (meist [[Ethylenglycol]]) im Kühlwasser von [[Verbrennungsmotor]]en oder [[Thermische Solaranlage|thermischen Solaranlagen]]
* [[Gefrierschutzmittel]] (meist [[Ethylenglycol]]) im Kühlwasser von [[Verbrennungsmotor]]en oder [[Thermische Solaranlage|thermischen Solaranlagen]]


Mikroprozessoren werden mittels Photolithographie hergestellt. Die Ätzmaske wird dabei durch ultraviolettes Licht einer Wellenlänge von 193 Nanometern übertragen. ''Normalerweise'' sind die kleinstmöglichen Abmessungen durch die halbe Wellenlänge begrenzt. Durch Einsatz von Flüssigkeiten mit einem Brechungsindex von 1,6 gelang es, ein Gitter paralleler Linien einer Dicke von nur 29,9 Nanometern zu erzeugen. Dadurch ist bei der Chipherstellung eine zukünftige weitere Steigerung unter Verwendung der gleichen Lichtquelle möglich.<ref>[http://optics.org/optics/Articles.do?channel=technology&type=news&volume=12&issue=2&article=18&page=1 IBM beats optical lithography limits] (Technology News in optics.org vom 22.&nbsp;Februar 2006).</ref><ref>Stefan Maier: ''[http://www.wissenschaft.de/wissen/news/262365.html Photolithographie ist noch lange nicht am Ende].'' (Newsticker wissenschaft.de vom 28. Februar 2006).</ref>
== Zusammenhang mit dem atomaren Aufbau ==
=== Bei kristallinen Materialien ===
Der Brechungsindex eines [[kristall]]inen Materials hängt direkt von seinem atomaren Aufbau ab, da sich der Grad der [[Kristallisation (Polymer) #Kristallinität, Kristallinitätsgrad, Kristallisationsgrad|Kristallinität]] und das [[Kristallgitter]] eines [[Festkörper]]s auf seine [[Bandstruktur]] auswirken. Im [[Lichtspektrum|sichtbaren Spektrum]] zeigt sich dies beispielsweise bei der Verschiebung der [[Bandlücke]].


== Zusammenhang mit dem atomaren Aufbau des Materials ==
Durch einen anisotropen Kristallaufbau können zusätzlich Effekte wie die [[Doppelbrechung]] entstehen, bei der das Material für unterschiedlich polarisiertes Licht abweichende Brechungsindizes besitzt. In diesem Fall ist die [[Indikatrix]] ein dreiachsiges Ellipsoid ([[Indexellipsoid]]), und es ergeben sich die '''Hauptbrechungsindizes''' <math>n_{\alpha}</math>, <math>n_{\beta}</math> und <math>n_{\gamma}</math> (auch als&nbsp;''n''<sub>1</sub>, ''n''<sub>2</sub> und&nbsp;''n''<sub>3</sub> bezeichnet), deren Indizierung stets so vorgenommen wird, dass gilt: <math>n_{\alpha} < n_{\beta} < n_{\gamma}</math>.<ref>{{Literatur |Autor=[[Will Kleber]], [[Hans-Joachim Bautsch]], [[Joachim Bohm (Kristallograph)|Joachim Bohm]] |Titel=Einführung in die Kristallographie |Verlag=Oldenbourg |Datum=2002 |ISBN=3-486-59885-6 |Seiten=304 |Online={{Google Buch|BuchID=UvOw8tc8LJEC|Seite=304}}}}</ref>


[[Datei:Dichte brechzahl.png|mini|Beziehung zwischen Brechungsindex und Dichte für Silikat- und Borosilikatgläser.<ref>[http://glassproperties.com/refractive_index/ ''Calculation of the Refractive Index of Glasses.''] Auf: ''Glassproperties.com.''</ref>]]
In den [[Wirteliges Kristallsystem|wirteligen Kristallsystemen]] ([[Trigonales Kristallsystem|trigonal]], [[Tetragonales Kristallsystem|tetragonal]] und [[Hexagonales Kristallsystem|hexagonal]]) fällt die Hauptachse des Tensors, die auch als [[Optische Achse (Kristalloptik)|optische Achse]] bezeichnet wird, mit der kristallographischen c-Achse zusammen. Bei diesen ''optisch einachsigen'' Materialien
* entspricht <math>n_{\alpha} = n_{\beta}</math> dem Brechungsindex des [[Ordentlicher Strahl|ordentlichen Strahls]] (engl. {{lang|en|''ordinary ray''}}) und wird meist mit&nbsp;''n''<sub>o</sub>, ''n''<sub>or</sub>, ''n''<sub>?</sub> oder <math>n_{\perp}</math> bezeichnet.
* Analog entspricht <math>n_{\gamma}</math> (<math>\neq n_{\alpha}</math>) dem Brechungsindex für den außerordentlichen Strahl (engl. {{lang|en|''extraordinary ray''}}) und wird als&nbsp;''n''<sub>ao</sub>, ''n''<sub>e</sub>, ''n''<sub>e</sub> oder <math>n_{\parallel}</math> bezeichnet.
Siehe auch [[Indexellipsoid #Konstruktion|Konstruktion des Indexellipsoids und des Fresnel-Ellipsoids]].


Der Brechungsindex eines Materials hängt direkt mit seinem atomaren Aufbau zusammen. Der Grad der [[Kristallinität]] und das [[Kristallgitter]] eines Festkörpers wirken sich auf dessen Bandstruktur und somit auf den Brechungsindex aus. Im [[Lichtspektrum|sichtbaren Spektrum]] zeigt sich dies beispielsweise bei der Verschiebung der [[Bandlücke]]. Durch einen anisotropen Kristallaufbau können zusätzlich Effekte wie die [[Doppelbrechung]] entstehen, bei der das Material für unterschiedlich polarisiertes Licht abweichende Brechungsindizes besitzt. In diesem Fall ist die [[Indikatrix]] ein dreiachsiges Ellipsoid ([[Fresnel-Ellipsoid]]) und es ergeben sich die '''Hauptbrechungsindizes''' ''n''<sub>α</sub>, ''n''<sub>β</sub> und ''n''<sub>γ</sub> (auch als ''n''<sub>1</sub>, ''n''<sub>2</sub> und ''n''<sub>3</sub> bezeichnet), deren Indizierung stets so vorgenommen wird, dass ''n''<sub>α</sub>&nbsp;≤&nbsp;''n''<sub>β</sub>&nbsp;≤&nbsp;n<sub>γ</sub> gilt.<ref>{{Literatur |Autor=[[Will Kleber]], [[Hans-Joachim Bautsch]], [[Joachim Bohm (Kristallograph)|Joachim Bohm]] |Titel=Einführung in die Kristallographie |Verlag=Oldenbourg |Datum=2002 |ISBN=3-486-59885-6 |Seiten=304 |Online={{Google Buch|BuchID=UvOw8tc8LJEC|Seite=304}}}}</ref>
=== Bei teilkristallinen und amorphen Materialien ===
In den [[Wirteliges Kristallsystem|wirteligen Kristallsystemen]] ([[Trigonales Kristallsystem|trigonal]], [[Tetragonales Kristallsystem|tetragonal]] und [[Hexagonales Kristallsystem|hexagonal]]) fällt die Hauptachse des Tensors, die auch als optische Achse bezeichnet wird, mit der kristallographischen c-Achse zusammen. Bei diesen optisch einachsigen Materialien entspricht ''n''<sub>α</sub>&nbsp;=&nbsp;''n''<sub>β</sub> dem Brechungsindex des ordentlichen (engl. ''ordinary'') Strahls und wird meist mit ''n''<sub>o</sub>, ''n''<sub>or</sub>, ''n''<sub>ω</sub> oder <math>n_{\perp}</math> bezeichnet. Analog entspricht ''n''<sub>γ</sub> (≠&nbsp;''n''<sub>α</sub>) dem Brechungsindex für den außerordentlichen (engl. ''extraordinary'') Strahl und wird als ''n''<sub>ao</sub>, ''n''<sub>e</sub>, ''n''<sub>ε</sub> oder <math>n_{\parallel}</math> bezeichnet. Siehe auch Abschnitt ''[[Indexellipsoid#Konstruktion des Indexellipsoids und des Fresnel-Ellipsoids|Konstruktion des Indexellipsoids und des Fresnel-Ellipsoids]]'' im Artikel [[Indexellipsoid]].
[[Datei:Dichte brechzah-de.svg|mini|hochkant=1.2|Beziehung zwischen Brechungsindex und Dichte für Silikat- und Borosilikatgläser<ref>[http://glassproperties.com/refractive_index/ ''Calculation of the Refractive Index of Glasses.''] Auf: ''Glassproperties.com.''</ref>]]
Bei [[teilkristallin]]en oder [[amorph]]en Materialien hat der atomare Aufbau ebenfalls deutlichen Einfluss auf den Brechungsindex. So erhöht sich in der Regel der Brechungsindex von [[Silikatglas|Silikat-]], [[Bleiglas|Bleisilikat-]] und [[Borosilikatglas|Borosilikatgläsern]] mit ihrer [[Dichte]].


Bei teilkristallinen oder amorphen Materialien hat der atomare Aufbau ebenfalls deutlichen Einfluss auf den Brechungsindex. So erhöht sich in der Regel der Brechungsindex von Silikat- und Borosilikatgläsern mit ihrer [[Dichte]]. Zum Beispiel haben [[Bleiglas|Bleisilikatgläser]] mit hoher Dichte auch einen hohen Brechungsindex. Es gilt jedoch zu beachten, dass trotz des allgemeinen Trends die Beziehung zwischen Brechungsindex und Dichte nicht immer linear ist und dass Ausnahmen auftreten, wie rechts im Diagramm dargestellt. Einen relativ großen Brechungsindex und eine kleine Dichte kann man mit Gläsern erhalten, die leichte Metalloxide wie [[Lithiumoxid|Li<sub>2</sub>O]] oder [[Magnesiumoxid|MgO]] enthalten, während das Gegenteil mit [[Blei(II)-oxid|PbO]]- und [[Bariumoxid|BaO]]-haltigen Gläsern erreicht wird.
Trotz dieses allgemeinen Trends ist die Beziehung zwischen Brechungsindex und Dichte nicht immer linear, und es treten Ausnahmen auf, wie im Diagramm dargestellt:
* einen relativ großen Brechungsindex und eine kleine Dichte kann man mit Gläsern erhalten, die leichte [[Metalloxid]]e wie [[Lithiumoxid|Li<sub>2</sub>O]] oder [[Magnesiumoxid|MgO]] enthalten
* das Gegenteil wird mit [[Blei(II)-oxid|PbO]]- und [[Bariumoxid|BaO]]-haltigen Gläsern erreicht.


== Negative Brechungsindizes ==
== Negative Brechungsindizes ==
=== Geschichte ===
=== Geschichte ===
1968 beschrieb der sowjetische Physiker [[Victor Veselago]] das seltsame Verhalten von Materialien mit negativem Brechungsindex: „Würde die Herstellung gelingen, könnte man damit [[Linse (Optik)|Linsen]] fertigen, deren [[Auflösungsvermögen]] weit besser wäre als das von Linsen aus gewöhnlichen optischen Werkstoffen“.<ref>{{Literatur |Autor=Viktor G .Veselago |Titel=The Electrodynamics of Substances with Simultaneously Negative Values of ε and μ |Sammelwerk=Soviet Physics Uspekhi |Band=10 |Nummer=4 |Datum=1968-04-30 |Seiten=509–514 |DOI=10.1070/PU1968v010n04ABEH003699}}</ref>
1968 beschrieb der sowjetische Physiker [[Wiktor Wesselago]] das seltsame Verhalten von Materialien mit negativem Brechungsindex: „Würde die Herstellung gelingen, könnte man damit [[Linse (Optik)|Linsen]] fertigen, deren [[Auflösungsvermögen]] weit besser wäre als das von Linsen aus gewöhnlichen optischen Werkstoffen“.<ref>{{Literatur |Autor=Viktor G .Veselago |Titel=The Electrodynamics of Substances with Simultaneously Negative Values of e and µ |Sammelwerk=Soviet Physics Uspekhi |Band=10 |Nummer=4 |Datum=1968-04-30 |Seiten=509–514 |DOI=10.1070/PU1968v010n04ABEH003699}}</ref>


1999 schlug Sir [[John Pendry]] ein Design für [[Metamaterial]]ien mit negativem Brechungsindex für Mikrowellen vor,<ref>{{Literatur |Autor=J.B. Pendry, A.J. Holden, D.J. Robbins, W.J. Stewart |Titel=Magnetism from conductors and enhanced nonlinear phenomena |Sammelwerk=IEEE Transactions on Microwave Theory and Techniques |Band=47 |Nummer=11 |Datum=1999 |Seiten=2075–2084 |DOI=10.1109/22.798002}}</ref> das kurz darauf realisiert wurde.<ref>{{Literatur |Autor=R. A. Shelby, D. R. Smith, S. Schultz |Titel=Experimental Verification of a Negative Index of Refraction |Sammelwerk=Science |Band=292 |Nummer=5514 |Datum=2001-06-04 |Seiten=77–79 |DOI=10.1126/science.1058847}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=C. Kusko, Z. Zhai, N. Hakim, R. S. Markiewicz, S. Sridhar, D. Colson, V. Viallet-Guillen, A. Forget, Yu. A. Nefyodov, M. R. Trunin, N. N. Kolesnikov, A. Maignan, A. Daignere, A. Erb |Titel=Anomalous microwave conductivity due to collective transport in the pseudogap state of cuprate superconductors |Sammelwerk=Physical Review B |Band=65 |Nummer=13 |Datum=2002-02-06 |Seiten=132501 |DOI=10.1103/PhysRevB.65.132501}}</ref>
1999 schlug Sir [[John Pendry]] ein Design für [[Metamaterial]]ien mit negativem Brechungsindex für Mikrowellen vor,<ref>{{Literatur |Autor=J.B. Pendry, A.J. Holden, D.J. Robbins, W.J. Stewart |Titel=Magnetism from conductors and enhanced nonlinear phenomena |Sammelwerk=IEEE Transactions on Microwave Theory and Techniques |Band=47 |Nummer=11 |Datum=1999 |Seiten=2075–2084 |DOI=10.1109/22.798002}}</ref> das kurz darauf realisiert wurde.<ref>{{Literatur |Autor=R. A. Shelby, D. R. Smith, S. Schultz |Titel=Experimental Verification of a Negative Index of Refraction |Sammelwerk=Science |Band=292 |Nummer=5514 |Datum=2001-06-04 |Seiten=77–79 |DOI=10.1126/science.1058847}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=C. Kusko, Z. Zhai, N. Hakim, R. S. Markiewicz, S. Sridhar, D. Colson, V. Viallet-Guillen, A. Forget, Yu. A. Nefyodov, M. R. Trunin, N. N. Kolesnikov, A. Maignan, A. Daignere, A. Erb |Titel=Anomalous microwave conductivity due to collective transport in the pseudogap state of cuprate superconductors |Sammelwerk=Physical Review B |Band=65 |Nummer=13 |Datum=2002-02-06 |Seiten=132501 |DOI=10.1103/PhysRevB.65.132501}}</ref>


2003 hat eine Gruppe um [[Yong Zhang]] in Colorado entdeckt, dass Kristalle aus [[Yttrium]]-[[Vanadat]] (YVO<sub>4</sub>), einer Verbindung von Yttrium, [[Vanadium]] und [[Sauerstoff]], auch ohne Weiterverarbeitung einen negativen Brechungsindex für Lichtwellen eines großen [[Frequenz]]bereichs aufweisen.<ref>{{Internetquelle |url=http://www.aip.org/png/2003/202.htm |titel=Left Handed Material at Work |werk=Physics News |archiv-url=https://web.archive.org/web/20131001153457/http://www.aip.org/png/2003/202.htm |archiv-datum=2013-10-01 |zugriff=2016-06-20 |sprache=en}}</ref> Der Kristall besteht aus zwei ineinandergeschachtelten [[Kristallgitter]]n mit [[Symmetrie (Geometrie)|symmetrischen]] optischen Achsen. Die negative [[Brechung (Physik)|Lichtbrechung]] tritt aber nur in einem gewissen Winkelbereich des [[Einfallswinkel]]s auf. In künftigen [[Experiment]]en wollen die Forscher weitere vermutete Eigenschaften der negativen Brechung prüfen&nbsp;– wie etwa die Umkehrung des [[Dopplereffekt]]s und der [[Tscherenkow-Strahlung]].<ref>{{Literatur |Autor=Yong Zhang, B. Fluegel, A. Mascarenhas |Titel=Total Negative Refraction in Real Crystals for Ballistic Electrons and Light |Sammelwerk=Physical Review Letters |Band=91 |Nummer=15 |Datum=2003-09-09 |Seiten=157404 |DOI=10.1103/PhysRevLett.91.157404}}</ref>
2003 hat eine Gruppe um [[Yong Zhang]] in Colorado entdeckt, dass Kristalle aus [[Yttrium]]-[[Vanadat]] (YVO<sub>4</sub>), einer Verbindung von Yttrium, [[Vanadium]] und [[Sauerstoff]], auch ohne Weiterverarbeitung einen negativen Brechungsindex für Lichtwellen eines großen [[Frequenz]]bereichs aufweisen.<ref>{{Internetquelle |url=http://www.aip.org/png/2003/202.htm |titel=Left Handed Material at Work |werk=Physics News |sprache=en |archiv-url=https://web.archive.org/web/20131001153457/http://www.aip.org/png/2003/202.htm |archiv-datum=2013-10-01 |offline=1 |abruf=2016-06-20}}</ref> Der Kristall besteht aus zwei ineinandergeschachtelten [[Kristallgitter]]n mit [[Symmetrie (Geometrie)|symmetrischen]] optischen Achsen. Die negative [[Brechung (Physik)|Lichtbrechung]] tritt aber nur in einem gewissen Winkelbereich des [[Einfallswinkel]]s auf. In künftigen [[Experiment]]en wollen die Forscher weitere vermutete Eigenschaften der negativen Brechung prüfen&nbsp;– wie etwa die Umkehrung des [[Dopplereffekt]]s und der [[Tscherenkow-Strahlung]].<ref>{{Literatur |Autor=Yong Zhang, B. Fluegel, A. Mascarenhas |Titel=Total Negative Refraction in Real Crystals for Ballistic Electrons and Light |Sammelwerk=Physical Review Letters |Band=91 |Nummer=15 |Datum=2003-09-09 |Seiten=157404 |DOI=10.1103/PhysRevLett.91.157404}}</ref>


2007 stellten [[Vladimir Shalaev]] und seine Kollegen von der Purdue-Universität ein Metamaterial mit negativem Brechungsindex für Strahlung im nahen [[Infrarot]]bereich vor.<ref>{{Literatur |Autor=V. M. Shalaev |Titel=Optical negative-index metamaterials |Sammelwerk=Nat. Photonics |Band=1 |Datum=2007 |Seiten=41–48 |DOI=10.1038/nphoton.2006.49}}</ref>
2007 stellten [[Vladimir Shalaev]] und seine Kollegen von der Purdue-Universität ein Metamaterial mit negativem Brechungsindex für Strahlung im nahen [[Infrarot]]bereich vor.<ref>{{Literatur |Autor=V. M. Shalaev |Titel=Optical negative-index metamaterials |Sammelwerk=Nat. Photonics |Band=1 |Datum=2007 |Seiten=41–48 |DOI=10.1038/nphoton.2006.49}}</ref>


2007 ist es Physikern um [[Ulf Leonhardt]] von der [[Universität St Andrews]] unter Verwendung von Metamaterial mit negativem Brechungsindex („linkshändiges Material“) gelungen, den sogenannten [[Casimir-Effekt]] umzukehren (reverser Casimir-Effekt, auch Quanten-Levitation genannt). Dies eröffnet die Zukunftsperspektive auf eine (nahezu) reibungslose [[Nanotechnologie]].<ref>{{Literatur |Autor=Rainer Scharf |Titel=Bisweilen stößt das Nichts auch ab |Sammelwerk=Frankfurter Allgemeine Zeitung |Band=11 |Datum=2009-01-14 |Seiten=N1}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Ulf Leonhardt et al |Titel=Quantum levitation by left-handed metamaterials |Sammelwerk=New J. Phys |Band=9 |Datum=2007 |Seiten=254 |DOI=10.1088/1367-2630/9/8/254}}</ref>
2007 ist es Physikern um [[Ulf Leonhardt]] von der [[Universität St Andrews]] unter Verwendung von Metamaterial mit negativem Brechungsindex („linkshändiges Material“) gelungen, den sogenannten [[Casimir-Effekt]] umzukehren (reverser Casimir-Effekt, auch Quanten-Levitation genannt). Dies eröffnet die Zukunftsperspektive auf eine (nahezu) reibungslose [[Nanotechnologie]].<ref>{{Literatur |Autor=Rainer Scharf |Titel=Bisweilen stößt das Nichts auch ab |Sammelwerk=Frankfurter Allgemeine Zeitung |Band=11 |Datum=2009-01-14 |Seiten=N1}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Ulf Leonhardt et al. |Titel=Quantum levitation by left-handed metamaterials |Sammelwerk=New J. Phys |Band=9 |Datum=2007 |Seiten=254 |DOI=10.1088/1367-2630/9/8/254}}</ref>


=== Nicht durch Beugung begrenzte Linsen ===
=== Nicht durch Beugung begrenzte Linsen ===
Im Jahr 2000 zeigte John Pendry, dass mit einem Material mit negativem Brechungsindex eine Linse hergestellt werden kann, deren Auflösung nicht durch das [[Beugung (Physik)|Beugungslimit]] begrenzt ist.<ref>{{Literatur |Autor=J. B. Pendry |Titel=Negative Refraction Makes a Perfect Lens |Sammelwerk=Phys. Rev. Lett. |Band=85 |Datum=2000 |Seiten=3966 |DOI=10.1103/PhysRevLett.85.3966}}</ref> Eine einschränkende Bedingung ist dabei, dass sich die Linse im Nahfeld des Objekts befinden muss, damit die [[evaneszente Welle]] noch nicht zu stark abgeklungen ist. Für sichtbares Licht bedeutet das einen Abstand von etwa <&nbsp;1&nbsp;µm. Einige Jahre später gelang es Forschern um Xiang Zhang an der [[Universität Berkeley]], ein Mikroskop mit einer [[Auflösung (Mikroskopie)|Auflösung]] von einem Sechstel der Wellenlänge des verwendeten Lichts zu bauen.<ref>{{Literatur |Autor=H. Lee, Y. Xiong, N. Fang, W. Srituravanich, S. Durant, M. Ambati, C. Sun, X. Zhang |Titel=Realization of optical superlens imaging below the diffraction limit |Sammelwerk=New J. Phys |Band=7 |Datum=2005 |Seiten=255 |Online={{Webarchiv | url=http://xlab.me.berkeley.edu/Publications/pdfs/33.Joe%20Superlens.pdf | wayback=20120901074847 | text=Volltext}} |Format=PDF |KBytes=2500 |DOI=10.1088/1367-2630/7/1/255 |Abruf=2016-06-20}}</ref>
Im Jahr 2000 zeigte John Pendry, dass mit einem Material mit negativem Brechungsindex eine Linse hergestellt werden kann, deren Auflösung nicht durch das [[Beugung (Physik)|Beugungslimit]] begrenzt ist.<ref>{{Literatur |Autor=J. B. Pendry |Titel=Negative Refraction Makes a Perfect Lens |Sammelwerk=Phys. Rev. Lett. |Band=85 |Datum=2000 |Seiten=3966 |DOI=10.1103/PhysRevLett.85.3966}}</ref> Eine einschränkende Bedingung ist dabei, dass sich die Linse im Nahfeld des Objekts befinden muss, damit die [[evaneszente Welle]] noch nicht zu stark abgeklungen ist. Für sichtbares Licht bedeutet das einen Abstand von etwa <&nbsp;1&nbsp;µm. Einige Jahre später gelang es Forschern um Xiang Zhang an der [[Universität Berkeley]], ein Mikroskop mit einer [[Auflösung (Mikroskopie)|Auflösung]] von einem Sechstel der Wellenlänge des verwendeten Lichts zu bauen.<ref>{{Literatur |Autor=H. Lee, Y. Xiong, N. Fang, W. Srituravanich, S. Durant, M. Ambati, C. Sun, X. Zhang |Titel=Realization of optical superlens imaging below the diffraction limit |Sammelwerk=New J. Phys |Band=7 |Datum=2005 |Seiten=255 |Online={{Webarchiv |url=http://xlab.me.berkeley.edu/Publications/pdfs/33.Joe%20Superlens.pdf |text=Volltext |wayback=20120901074847}} |Format=PDF |KBytes=2500 |Abruf=2016-06-20 |DOI=10.1088/1367-2630/7/1/255}} {{Webarchiv |url=http://xlab.me.berkeley.edu/Publications/pdfs/33.Joe%20Superlens.pdf |text=Realization of optical superlens imaging below the diffraction limit |wayback=20120901074847 |archiv-bot=}}.</ref>


== Literatur ==
== Literatur ==
* {{Literatur |Autor=Michael Bass |Titel=Handbook of Optics Volume 1. Optical Techniques and Design: |Auflage=2. |Verlag=Mcgraw-Hill Professional |Datum=1994 |ISBN=0-07-047740-X}}
* {{Literatur
* {{Literatur |Autor=Martin Roß-Meßemer |Titel=Den kleinsten Winkel im Visier |Sammelwerk=Innovation |Nummer=10 |Datum=2001 |Seiten=22–23 |Online={{Webarchiv | url=http://www.zeiss.de/C1257173002D0F60/0/D29D239FC359D7F7C125718100478D68/$File/Innovation10_22.pdf | wayback=20121109170058 | text=PDF; 705&nbsp;kB, archiviert am 9. Nov. 2012}} |Abruf=2016-06-20}}
  |Autor=Michael Bass
  |Titel=Handbook of Optics Volume 1. Optical Techniques and Design:
  |Auflage=2.
  |Verlag=Mcgraw-Hill Professional
  |Datum=1994
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* {{Literatur
  |Autor=Martin Roß-Meßemer
  |Titel=Den kleinsten Winkel im Visier
  |Sammelwerk=Innovation
  |Nummer=10
  |Datum=2001
  |Seiten=22–23
  |Online={{Webarchiv |url=http://www.zeiss.de/C1257173002D0F60/0/D29D239FC359D7F7C125718100478D68/$File/Innovation10_22.pdf |text=PDF; 705&nbsp;kB, archiviert am 9. Nov. 2012 |wayback=20121109170058}}
  |Abruf=2016-06-20}}
* Schott Glass (Hrsg.): ''Optical Glass Properties.'' 2000 (Produktkatalog; Brechungsindizes verschiedener Glassorten). [http://www.physics.ohio-state.edu/~dws/class/880.uf/schott/optic_catalog.pdf PDF; 257&nbsp;kB.]
* Schott Glass (Hrsg.): ''Optical Glass Properties.'' 2000 (Produktkatalog; Brechungsindizes verschiedener Glassorten). [http://www.physics.ohio-state.edu/~dws/class/880.uf/schott/optic_catalog.pdf PDF; 257&nbsp;kB.]


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* Belle Dumé: ''[http://physicsweb.org/articles/news/7/3/12 The speed of light is not violated by negative refraction].'' PhysicsWeb, 20. März 2003, abgerufen am 20. Dezember 2009.
* Belle Dumé: ''[http://physicsweb.org/articles/news/7/3/12 The speed of light is not violated by negative refraction].'' PhysicsWeb, 20. März 2003, abgerufen am 20. Dezember 2009.
* ''[http://filmetrics.de/refractive-index-database Datenbank für Brechungsindizes und Absorptionskoeffizienten].'' Filmetrics (Hrsg.), abgerufen am 4. August 2011.
* ''[http://filmetrics.de/refractive-index-database Datenbank für Brechungsindizes und Absorptionskoeffizienten].'' Filmetrics (Hrsg.), abgerufen am 4. August 2011.
* ''[http://refractiveindex.info/ RefractiveIndex.INFO – Datenbank für Brechungsindizes].'' Mikhail Polyanskiy (Hrsg.), abgerufen am 20. Dezember 2009.
* ''[http://refractiveindex.info/ RefractiveIndex.INFO&nbsp;– Datenbank für Brechungsindizes].'' Mikhail Polyanskiy (Hrsg.), abgerufen am 20. Dezember 2009.
* {{Webarchiv | url=http://www.texloc.com/closet/cl_refractiveindex.html | wayback=20101027145836 | text=TexLoc Refractive Index of Polymers (engl.)}}
* {{Webarchiv |url=http://www.texloc.com/closet/cl_refractiveindex.html |text=TexLoc Refractive Index of Polymers (engl.) |wayback=20101027145836}}


== Einzelnachweise ==
== Einzelnachweise ==

Aktuelle Version vom 16. Februar 2022, 12:59 Uhr

Von einem Punkt ausgehende Wellenfronten. Im unteren Medium breiten sich die Wellenfronten langsamer aus. Das ändert den Normalen­vektor der Wellenfront, was einer Brechung eines Lichtstrahls entspricht.

Der Brechungsindex, auch Brechzahl oder optische Dichte, seltener refraktiver Index, früher auch Brechungszahl genannt, ist eine optische Materialeigenschaft. Er ist das Verhältnis der Wellenlänge des Lichts im Vakuum zur Wellenlänge im Material, und damit auch der Phasengeschwindigkeit des Lichts im Vakuum zu der im Material. Der Brechungsindex ist eine Größe der Dimension Zahl, und er ist im Allgemeinen von der Frequenz des Lichts abhängig, was Dispersion genannt wird.

An der Grenzfläche zweier Medien unterschiedlicher Brechungsindizes wird Licht gebrochen und reflektiert. Dabei nennt man das Medium mit dem höheren Brechungsindex das optisch dichtere.

Beachte, dass mit „optische Dichte“ zuweilen auch ein Maß für die Extinktion bezeichnet wird.

Physikalische Grundlagen

Einfluss des komplexen Brechungs­index eines Materials $ n+\mathrm {i} k $ auf das Refle­xions­verhalten eines Lichtstrahls beim Auftreffen auf die Grenzfläche Luft/Material
Verlauf des wellenlängenabhängigen komplexen Brechungsindex im visuellen Bereich für Halbleiter mit Band­über­gängen in diesem Bereich

Die Bezeichnung „Brechungsindex“ kommt vom Begriff Brechung und seinem Auftreten im Snelliusschen Brechungsgesetz. Der Brechungsindex $ n $ ist eine Größe der Dimension Zahl. Er gibt das Verhältnis der Vakuumlichtgeschwindigkeit $ c_{0} $ zur Ausbreitungsgeschwindigkeit $ c_{\mathrm {M} } $ des Lichts im Medium an:

$ n={\frac {c_{0}}{c_{\mathrm {M} }}} $

Komplexer Brechungsindex

Beschreibt man die zeitliche und räumliche Ausbreitung einer elektromagnetischen Welle der Kreisfrequenz $ \omega $ mit Hilfe der Wellengleichung

$ E(t,x)=E\;\mathrm {e} ^{-\mathrm {i} {\big (}\omega t-{\frac {\omega }{c}}x{\boldsymbol {n}}{\big )}} $,

so stellt man fest, dass man sowohl den klassischen Brechungsindex als auch die Dämpfung der Welle in einem komplexwertigen Brechungsindex $ {\boldsymbol {n}}=n_{\mathrm {r} }+\mathrm {i} \,n_{\mathrm {i} } $ vereinen und mittels einer Gleichung sowohl das zeitliche als auch das räumliche Fortschreiten der Welle und deren Absorption beschreiben kann. Der reellwertige Anteil $ n_{\mathrm {r} } $, der meist größer als 1 ist, verkürzt die Wellenlänge im Medium, $ E(x)=\mathrm {e} ^{-\mathrm {i} {\big (}-{\frac {\omega }{c}}x\,n_{\mathrm {r} }{\big )}}=\mathrm {e} ^{\,\mathrm {i} {\frac {\omega }{c}}x\,n_{\mathrm {r} }} $, der komplexwertige Anteil $ n_{\mathrm {i} } $ dämpft die Welle $ E(x)=\mathrm {e} ^{-\mathrm {i} {\big (}-{\frac {\omega }{c}}x\,\mathrm {i} n_{\mathrm {i} }{\big )}}=\mathrm {e} ^{-{\frac {\omega }{c}}x\,n_{\mathrm {i} }} $.

Hierbei sind unterschiedliche, gleichwertige Darstellungen für den komplexwertigen Brechungsindex üblich:

  • als Summe von Realteil und dem mit der imaginären Einheit $ \mathrm {i} $ multiplizierten Imaginärteil einer komplexen Zahl:[1][2]
    $ {\boldsymbol {n}}=n_{\mathrm {r} }+\mathrm {i} \,n_{\mathrm {i} } $ oder
    $ {\boldsymbol {n}}=n'+\mathrm {i} \,n'' $ oder
    $ {\boldsymbol {n}}=n+\mathrm {i} \,K $
  • als Differenz von Realteil und dem mit $ \mathrm {i} $ multiplizierten Imaginärteil einer komplexen Zahl:[3][4][5]
    $ {\boldsymbol {n}}=n_{\mathrm {r} }-\mathrm {i} \,k $ oder
    $ {\boldsymbol {n}}=n'-\mathrm {i} \,n'' $
  • als Produkt aus dem reellen Brechungsindex $ n $ und einer komplexen Zahl:[5]
    $ {\boldsymbol {n}}=n\left(1-\mathrm {i} \,\kappa \right) $

Das in einigen Darstellungen enthaltene Minuszeichen vor dem Imaginärteil wird gewählt, damit der Imaginärteil ($ n_{\mathrm {i} } $, $ n'' $ oder $ K $ bzw. $ k $) bei absorbierendem Material ein positives Vorzeichen bekommt.[3] Dieser Imaginärteil wird Extinktionskoeffizient oder Absorptionsindex genannt.[6][7] Davon abweichend bezeichnen Autoren, die die Darstellung als Produkt verwenden, die Größe $ \kappa $, also den Imaginärteil geteilt durch $ n $, als Absorptionsindex.[5]

Sowohl der Realteil als auch der Imaginärteil des Brechungsindex sind, wenn sie ungleich 1 sind, von der Frequenz und damit von der Wellenlänge abhängig. Dieser als Dispersion bezeichnete Effekt ist unvermeidlich und ermöglicht die Zerlegung von weißem Licht in seine Spektralfarben an einem Prisma. Die Frequenzabhängigkeit des Brechungsindex in Materie kann recht gut über das Modell des Lorentz-Oszillators beschrieben werden.

Da die Reaktion eines optischen Mediums auf eine elektromagnetische Welle kausal sein muss, ist der komplexwertige Brechungsindex eine meromorphe Funktion, Real- und Imaginärteil sind über die Kramers-Kronig-Beziehungen verkoppelt.

Anisotroper Brechungsindex

In anisotropen Medien ist der Brechungsindex kein Skalar, sondern ein Tensor zweiter Stufe. Wellenvektor und Ausbreitungsrichtung stimmen dann nicht mehr überein.

Doppelbrechung

Ist der Brechungsindex von der Polarisation (und damit zwangsweise auch von der Richtung) abhängig, spricht man von Doppelbrechung.

Verknüpfung mit Permittivität und Permeabilität

Der komplexe Brechungsindex ist mit der Permittivitätszahl (dielektrische Funktion) $ \varepsilon _{\mathrm {r} } $ und der Permeabilitätszahl $ \mu _{\mathrm {r} } $ verknüpft:

$ {\boldsymbol {n}}={\sqrt {\;\!\varepsilon _{\mathrm {r} }\cdot \mu _{\mathrm {r} }}} $

Dabei sind alle Größen im Allgemeinen komplex und frequenzabhängig. Permittivitäts- und der Permeabilitätszahl sind Näherungen, die sich je nach System besser oder schlechter zur Beschreibung des Polarisierungs- und des Magnetisierungs-Effekts eignen.

Die Wellenlängenabhängigkeit des Brechungsindexes eines Materials lässt sich über die elektrische Suszeptibilität theoretisch ermitteln. Diese Größe erfasst die Beiträge der verschiedenen Mechanismen im Material zu seinen Eigenschaften und mündet in der komplexen Permittivität. Im Fall von nichtmagnetischem Material ist $ \mu _{r}\approx 1 $, und der komplexe Brechungsindex kann direkt aus Real- ($ \varepsilon _{1} $) und Imaginärteil ($ \varepsilon _{2} $) der Permittivitätszahl angegeben werden:

$ {\boldsymbol {n}}\approx {\sqrt {\;\!\varepsilon _{r}}}={\sqrt {{\varepsilon }_{1}+\mathrm {i} {\varepsilon }_{2}}} $

Durch Vergleich mit dem komplexen Brechungsindex in den beiden o. g. Darstellungen 1 und 2 (Summe bzw. Differenz) kann man die Größen $ n $ und $ k $ berechnen:

$ n^{2}={\frac {1}{2}}\left({\sqrt {{\varepsilon _{1}}^{2}+{\varepsilon _{2}}^{2}}}+\varepsilon _{1}\right) $
$ k^{2}={\frac {1}{2}}\left({\sqrt {{\varepsilon _{1}}^{2}+{\varepsilon _{2}}^{2}}}-\varepsilon _{1}\right) $

Gruppenbrechungsindex

Das Verhältnis der Vakuumlichtgeschwindigkeit $ c_{0} $ zur Gruppengeschwindigkeit $ c_{\mathrm {g} } $ des Lichts im Medium ist der Gruppenbrechungsindex $ n_{\mathrm {g} } $. Über die Gruppengeschwindigkeit ist diese Materialeigenschaft von der Wellenlänge $ \lambda $ des Lichts abhängig:

$ n_{\mathrm {g} }(\lambda )={\frac {c_{0}}{c_{\mathrm {g} }(\lambda )}} $

Im Vakuum hat die Gruppengeschwindigkeit den gleichen Wert wie die Phasengeschwindigkeit, zudem ist dieser Wert unabhängig von der Wellenlänge des Lichts. Im Medium ist das nicht notwendigerweise der Fall; besonders bei Wellenlängen, für die das Material große Dispersion zeigt, ergeben sich Unterschiede.

Andere Definitionen

Brechung von Medium 1 in ein Medium 2 mit höherem Brechungsindex: Der untere graue Strahl zeigt das Verhalten eines Metamaterials mit gegenüber Medium 1 umgedrehten Vorzeichen.

Die Definition des Brechungsindex erfolgte oben über die Geschwindigkeit, mit der sich Licht im Material ausbreitet. Dieses Vorgehen ist naheliegend, aber nicht in allen Fällen anwendbar. Beispielsweise können Metamaterialien dem geometrischen Strahlengang nach einen negativen Brechungsindex (s. u.) aufweisen. Ein negativer Wert der Lichtgeschwindigkeit ist jedoch nicht sinnvoll definiert.

Alternative Definitionen des Brechungsindex, bei denen dieses Problem nicht auftritt, sind:

  • Über das Fermatsche Prinzip, nach welchem das Licht zwischen zwei Punkten jenen Weg zurücklegt, für den es einen Extremwert der Zeit benötigt.
  • Über das Huygenssche Prinzip, das besagt, dass jeder Punkt einer Wellenfront als Ausgangspunkt einer Kugelwelle angesehen werden kann und die Interferenz aller dieser Wellen die weiter propagierende Wellenfront ergibt.
  • Über die Strahlenoptik. Nach dem erwähnten Snellius-Brechungsgesetz entspricht n dem Sinus-Verhältnis von Einfallswinkel und gebrochenem Winkel.

Alle diese Definitionen liefern für gewöhnliche optische Materialien denselben Wert.

Brechungsindex der Luft und anderer Stoffe

Brechungsindex ausgewählter Stoffe bei der Wellenlänge 589 nm (gelb-orange) der Natrium-D-Linie.[8][9]
Material Brechungs-
index n
Vakuum exakt 1
Helium (Normbed.) 1,000 034 911
Luft (Normbed.) 1,000 292
Schwefelhexafluorid (Normbed.) 1,000 729
Aerogel 1,007 … 1,24
Eis 1,31
Wasser (liqu.) 20 °C 1,3330
menschl. Augenlinse 1,35 … 1,42
Ethanol[10] (liqu.) 1,3614
Magnesiumfluorid 1,38
Flussspat (Calciumfluorid) 1,43
menschliche Epidermis 1,45
Tetrachlorkohlenstoff (liqu.) 1,4630
Quarzglas 1,46
Glycerin (liqu.) 1,473 99
Celluloseacetat (CA) 1,48
PMMA (Plexiglas) 1,49
Kronglas 1,46 … 1,65
Benzol (liqu.) 1,5011
Fensterglas[11] 1,52
Mikroskopische Deckgläser 1,523
COC (ein Kunststoff) 1,533
PMMI (ein Kunststoff) 1,534
Quarz 1,54
Halit (Steinsalz) 1,54
Polystyrol (PS) 1,58
Polycarbonat (PC) 1,585
Epoxidharz 1,55 … 1,63
Flintglas 1,56 … 1,93
Kohlenstoffdisulfid (liqu.) 1,6319
Kunststoffglas für Brillen bis 1,76
Diiodmethan (liqu.) 1,7425
Rubin (Aluminiumoxid) 1,76
Mineralglas für Brillen (polarisierend) bis 1,9 (1,5)
Glas 1,45 … 2,14
Bleikristall bis 1,93
Zirkon 1,92
Schwefel 2,00
Zinksulfid 2,37
Diamant 2,42
Titandioxid (Anatas) 2,52
Siliciumcarbid 2,65 … 2,69
Titandioxid (Rutil) 3,10

Größenordnungen

Brechungsindex von Wasser zwischen 3 nm und 300 m

Das Vakuum hat per Definition einen Brechungsindex von exakt 1. Dies stellt zum einen einen Referenzwert dar, zum anderen ergibt es sich aus der Ausbreitungsgeschwindigkeit von Licht im Vakuum, die genau der Vakuumlichtgeschwindigkeit entspricht.

In „normalen“ Stoffen gibt es bewegliche elektrische Ladungsträger (und bewegliche magnetische Dipole). Diese bewirken durch Kompensation des elektrischen (und des magnetischen) Feldes eine verlangsamte Ausbreitung des elektromagnetischen Feldes. Dies wird durch den Brechungsindex $ \mathbf {n} $ beschrieben. Dieses Kompensationsverhalten ist allerdings frequenzabhängig, da die Ladungsträger (und magnetischen Dipole) nur bis zu einer bestimmten Frequenz dem elektrischen Feld folgen können. So fangen Stoffe bei einem bestimmten Brechungsindex bei sehr kleinen Frequenzen an (Wasser z. B. bei $ n\approx 9 $) und reduzieren diesen Wert hin zu hohen Frequenzen. Jede Reduktion erfolgt in der Nähe einer Elektronenresonanz (oder Magnetdipolresonanz) des Stoffes und führt zu einer zunächst vergrößerten Brechzahl, die sich danach verkleinert und anschließend auf einem niedrigeren Niveau wieder einpegelt.

Im sichtbaren Bereich sind die Brechungsindizes transparenter bzw. schwach (bis mittel) absorbierender Materialien in der Regel größer als 1. Bei elektrisch leitfähigen, und daher stark absorbierenden Materialien wie Metallen herrschen andere physikalische Bedingungen. Sichtbares Licht kann nur wenige Nanometer in solche Materialien eindringen. Aus der oben genannten Beziehung mit der Permittivität und Permeabilität ergibt sich daher zwar oft ein Realteil des Brechungsindexes zwischen 0 und 1, dies kann aber nicht in der gleichen Weise interpretiert werden wie bei transparenten Materialien (Bezug zur Lichtgeschwindigkeit), da der komplexe Brechungsindex in diesem Fall vom Imaginärteil dominiert wird.

Darüber hinaus gibt es für jeden Stoff jedoch Wellenlängenbereiche (z. B. oberhalb des sichtbaren Bereichs), bei denen der Realteil des Brechungsindexes kleiner als 1 ist (aber positiv bleibt). So ist für sehr kleine Wellenlängen (Röntgenstrahlung, Gammastrahlung) der Brechungsindex immer kleiner als 1 und nähert sich mit sinkender Wellenlänge der 1 von unten an. Daher hat sich beispielsweise im Röntgenbereich die Darstellung $ n=1-\delta $ etabliert, wobei typische Werte für $ \delta $ zwischen 10−9 und 10−5 liegen (stark abhängig von der Wellenlänge, abhängig von der Ordnungszahl und Dichte des Materials).

Luft

Der Brechungsindex für sichtbares Licht von Luft beträgt auf Meeresniveau 1,00028[12] (trockene Luft bei Normatmosphäre). Er hängt von der Dichte und damit von der Temperatur der Luft ab, sowie von der speziellen Zusammensetzung der Luft – insbesondere der Luftfeuchtigkeit. Da die Luftdichte nach oben – entsprechend den Gasgesetzen in einem Schwerefeld, siehe barometrische Höhenformel – exponentiell abnimmt, beträgt der Brechungsindex in 8 km Höhe nur mehr 1,00011. Durch diese astronomische Refraktion scheinen Sterne höher zu stehen, als das ohne Atmosphäre der Fall wäre. Im technischen Bereich wird manchmal zur Vereinfachung der Brechungsindex der Materialien auf den von Luft bezogen.

Wellenlängenabhängigkeit

Brechungsindex ausgewählter Glassorten als Funktion der Wellenlänge. Der sichtbare Bereich von 380 bis 780 nm ist rot markiert.

Da wie in der Einleitung beschrieben der Brechungsindex jedes Materials von der Wellenlänge des einfallenden Lichts abhängt (was auch bei elektromagnetischer Strahlung außerhalb des sichtbaren Bereichs gilt), wäre es notwendig, diesen auch wellenlängenabhängig (tabellarisch oder als Funktion) anzugeben. Da dies aber für viele einfache Anwendungen nicht notwendig ist, wird der Brechungsindex üblicherweise für die Wellenlänge der Natrium-D-Linie (589 nm) angegeben. In der Abbildung sind als Beispiel Kurven des wellenlängenabhängigen Brechungsindex einiger Glassorten dargestellt. Sie zeigen den typischen Verlauf einer normalen Dispersion.

Die Stärke der Dispersion lässt sich im sichtbaren Spektralbereich in erster Näherung durch die Abbe-Zahl beschreiben, genauere Abschätzung ergeben sich durch Anwendung der Sellmeier-Gleichung.

Brechungsindex des Plasmas

Jede linear polarisierte Welle kann als Überlagerung zweier zirkularer Wellen mit entgegengesetztem Umlaufsinn interpretiert werden. Verläuft die Ausbreitungsrichtung parallel zu den Magnetfeldlinien, ergeben sich für die Brechzahlen n folgende Formeln:[13]

$ n_{\text{links}}={\sqrt {1-{\frac {f_{P}^{2}}{f(f+f_{B})}}}} $
$ n_{\text{rechts}}={\sqrt {1-{\frac {f_{P}^{2}}{f(f-f_{B})}}}} $

Dabei ist $ f $ die Frequenz der Welle, $ f_{P} $ die Plasmafrequenz der freien Elektronen im Plasma und $ f_{B} $ die Gyrationsfrequenz dieser Elektronen. Der Unterschied beider Formeln verschwindet, falls der Wellenvektor mit der Richtung des Magnetfeldes einen rechten Winkel einschließt, weil dann $ f_{B}=0 $ ist.

Faraday-Effekt

Falls $ n $ positiv ist, lässt sich damit die Phasengeschwindigkeit der Welle

$ v_{\text{phase}}={\frac {c}{n}} $

und damit wiederum die Wellenlänge

$ \lambda ={\frac {c}{nf}} $

berechnen. Weil sich die rechts- bzw. linksdrehenden zirkularen Wellen in ihren Wellenlängen unterscheiden, ist eine davon nach einer gewissen Weglänge um einen kleinen Winkel weiter gedreht als die andere. Der resultierende Vektor (und damit die Polarisationsebene) als Summe der beiden Komponenten wird deshalb beim Durchlaufen des Plasmas gedreht, was man als Faraday-Rotation bezeichnet.[14] Nach einer längeren Strecke kann die Gesamtdrehung sehr groß sein und ändert sich wegen der Bewegung der Ionosphäre ständig. Eine Sendung in vertikaler Polarisation kann den Empfänger in unregelmäßigen Zeitabständen auch horizontal polarisiert erreichen. Falls die Empfangsantenne darauf nicht reagiert, ändert sich die Signalstärke sehr drastisch, was als Fading bezeichnet wird.

Beim Funkverkehr mit Satelliten unterscheiden sich $ n_{\text{links}} $ und $ n_{\text{rechts}} $ wegen der wesentlich höheren Frequenzen nur geringfügig, entsprechend geringer ist auch die Faradayrotation.

Polarisationsabhängige Absorption

Die ungebundenen freien Elektronen der Ionosphäre können sich schraubenförmig um die Magnetfeldlinien bewegen und entziehen dabei einer parallel laufenden elektromagnetischen Welle Energie, wenn Frequenz und Drehrichtung übereinstimmen. Diese Zyklotronresonanz kann nur bei der rechtszirkulär polarisierten außerordentlichen Welle beobachtet werden, weil für $ f=f_{B} $ der Nenner in obiger Formel Null wird. Die linkszirkulär polarisierte ordentliche Welle kann im Plasma auf diese Weise keine Energie verlieren.

Die Feldlinien des Erdmagnetfeldes sind so orientiert, dass sie auf der nördlichen Halbkugel von der Ionosphäre zur Erde zeigen, man „blickt“ ihnen gewissermaßen entgegen, weshalb rechts und links vertauscht werden müssen. Deshalb wird hier eine nach oben abgestrahlte linkszirkuläre Welle absorbiert, bei HAARP wird so die Ionosphäre aufgeheizt.


Strahlt man dagegen (auf der nördlichen Halbkugel) eine Welle im unteren Kurzwellenbereich mit rechtem Drehsinn vertikal nach oben ab, verliert diese in der Ionosphäre keine Energie durch Zyklotronresonanz und wird in einigen hundert Kilometern Höhe von der Ionosphäre reflektiert, falls die Plasmafrequenz nicht überschritten wird.[15] Strahlt man eine linear polarisierte Welle nach oben ab, heizt die Hälfte der Sendeenergie die Ionosphäre und nur der Rest kommt linkszirkular polarisiert wieder hier unten an, weil sich bei Reflexion der Drehsinn ändert.

Beim Funkverkehr mit Satelliten liegen die Frequenzen weit oberhalb der Plasmafrequenz der Ionosphäre, um vergleichbar gravierende Phänomene zu vermeiden.

Messung im optischen Bereich

Zur experimentellen Bestimmung des Brechungsindex eines Mediums mit $ \mu _{r2}\ ({\text{med}})=\mu _{r1}\ ({\text{Luft}}) $ (zum Beispiel nicht magnetisch) $ n_{\text{med}} $ kann man zum Beispiel den Brewster-Winkel beim Übergang von Luft in dieses Medium messen. Für diesen Fall gilt

$ \tan(\alpha _{\text{Brewster}})={\frac {n_{\text{med}}}{n_{\text{Luft}}}}\approx n_{\text{med}} $.

Für die Messung wird ein Refraktometer angewandt.

Eine Abschätzung des Brechungsindexes ist mit der sogenannten Immersionsmethode durch das Eintauchen eines Gegenstands in durchsichtige Flüssigkeiten mit verschiedener Dichte möglich. Wenn der Brechungsindex von Gegenstand und Flüssigkeit identisch sind, verschwinden die Konturen des Gegenstands. Dieses Verfahren kann leicht eingesetzt werden, um zum Beispiel Rubine oder Saphire mit einem Brechungsindex von rund 1,76 zu identifizieren, indem sie in eine geeignete Schwerflüssigkeit eingetaucht werden, wie beispielsweise Diiodmethan (Brechungsindex = 1,74).

Anwendung

Der Brechungsindex ist eine der zentralen Bestimmungsgrößen für optische Linsen. Die Kunst der Optikrechnung zur Auslegung optischer Instrumente (Objektive, Messinstrumente, Belichtungsanlagen der Fotolithografie) beruht auf der Kombination verschiedener brechender Linsenoberflächen mit passenden Glassorten.

In der Chemie und Pharmazie wird der Brechungsindex bei einer bestimmten Temperatur oft eingesetzt, um flüssige Substanzen zu charakterisieren. Die Temperatur und die Wellenlänge, bei der der Brechungsindex bestimmt wurde, werden dabei dem Symbol für den Brechungsindex angefügt, für 20 °C und die Natrium-D-Linie z. B. $ n_{D}^{20} $.[16]

Die Bestimmung des Brechungsindex erlaubt eine einfache Bestimmung des Gehaltes einer bestimmten Substanz in einem Lösungsmittel:

  • Zucker in Wein, siehe Grad Brix und Grad Oechsle
  • Harz in Lösungsmittel
  • Gefrierschutzmittel (meist Ethylenglycol) im Kühlwasser von Verbrennungsmotoren oder thermischen Solaranlagen

Zusammenhang mit dem atomaren Aufbau

Bei kristallinen Materialien

Der Brechungsindex eines kristallinen Materials hängt direkt von seinem atomaren Aufbau ab, da sich der Grad der Kristallinität und das Kristallgitter eines Festkörpers auf seine Bandstruktur auswirken. Im sichtbaren Spektrum zeigt sich dies beispielsweise bei der Verschiebung der Bandlücke.

Durch einen anisotropen Kristallaufbau können zusätzlich Effekte wie die Doppelbrechung entstehen, bei der das Material für unterschiedlich polarisiertes Licht abweichende Brechungsindizes besitzt. In diesem Fall ist die Indikatrix ein dreiachsiges Ellipsoid (Indexellipsoid), und es ergeben sich die Hauptbrechungsindizes $ n_{\alpha } $, $ n_{\beta } $ und $ n_{\gamma } $ (auch als n1, n2 und n3 bezeichnet), deren Indizierung stets so vorgenommen wird, dass gilt: $ n_{\alpha }<n_{\beta }<n_{\gamma } $.[17]

In den wirteligen Kristallsystemen (trigonal, tetragonal und hexagonal) fällt die Hauptachse des Tensors, die auch als optische Achse bezeichnet wird, mit der kristallographischen c-Achse zusammen. Bei diesen optisch einachsigen Materialien

  • entspricht $ n_{\alpha }=n_{\beta } $ dem Brechungsindex des ordentlichen Strahls (engl. {{Modul:Vorlage:lang}} Modul:Multilingual:149: attempt to index field 'data' (a nil value)) und wird meist mit no, nor, n? oder $ n_{\perp } $ bezeichnet.
  • Analog entspricht $ n_{\gamma } $ ($ \neq n_{\alpha } $) dem Brechungsindex für den außerordentlichen Strahl (engl. {{Modul:Vorlage:lang}} Modul:Multilingual:149: attempt to index field 'data' (a nil value)) und wird als nao, ne, ne oder $ n_{\parallel } $ bezeichnet.

Siehe auch Konstruktion des Indexellipsoids und des Fresnel-Ellipsoids.

Bei teilkristallinen und amorphen Materialien

Beziehung zwischen Brechungsindex und Dichte für Silikat- und Borosilikatgläser[18]

Bei teilkristallinen oder amorphen Materialien hat der atomare Aufbau ebenfalls deutlichen Einfluss auf den Brechungsindex. So erhöht sich in der Regel der Brechungsindex von Silikat-, Bleisilikat- und Borosilikatgläsern mit ihrer Dichte.

Trotz dieses allgemeinen Trends ist die Beziehung zwischen Brechungsindex und Dichte nicht immer linear, und es treten Ausnahmen auf, wie im Diagramm dargestellt:

  • einen relativ großen Brechungsindex und eine kleine Dichte kann man mit Gläsern erhalten, die leichte Metalloxide wie Li2O oder MgO enthalten
  • das Gegenteil wird mit PbO- und BaO-haltigen Gläsern erreicht.

Negative Brechungsindizes

Geschichte

1968 beschrieb der sowjetische Physiker Wiktor Wesselago das seltsame Verhalten von Materialien mit negativem Brechungsindex: „Würde die Herstellung gelingen, könnte man damit Linsen fertigen, deren Auflösungsvermögen weit besser wäre als das von Linsen aus gewöhnlichen optischen Werkstoffen“.[19]

1999 schlug Sir John Pendry ein Design für Metamaterialien mit negativem Brechungsindex für Mikrowellen vor,[20] das kurz darauf realisiert wurde.[21][22]

2003 hat eine Gruppe um Yong Zhang in Colorado entdeckt, dass Kristalle aus Yttrium-Vanadat (YVO4), einer Verbindung von Yttrium, Vanadium und Sauerstoff, auch ohne Weiterverarbeitung einen negativen Brechungsindex für Lichtwellen eines großen Frequenzbereichs aufweisen.[23] Der Kristall besteht aus zwei ineinandergeschachtelten Kristallgittern mit symmetrischen optischen Achsen. Die negative Lichtbrechung tritt aber nur in einem gewissen Winkelbereich des Einfallswinkels auf. In künftigen Experimenten wollen die Forscher weitere vermutete Eigenschaften der negativen Brechung prüfen – wie etwa die Umkehrung des Dopplereffekts und der Tscherenkow-Strahlung.[24]

2007 stellten Vladimir Shalaev und seine Kollegen von der Purdue-Universität ein Metamaterial mit negativem Brechungsindex für Strahlung im nahen Infrarotbereich vor.[25]

2007 ist es Physikern um Ulf Leonhardt von der Universität St Andrews unter Verwendung von Metamaterial mit negativem Brechungsindex („linkshändiges Material“) gelungen, den sogenannten Casimir-Effekt umzukehren (reverser Casimir-Effekt, auch Quanten-Levitation genannt). Dies eröffnet die Zukunftsperspektive auf eine (nahezu) reibungslose Nanotechnologie.[26][27]

Nicht durch Beugung begrenzte Linsen

Im Jahr 2000 zeigte John Pendry, dass mit einem Material mit negativem Brechungsindex eine Linse hergestellt werden kann, deren Auflösung nicht durch das Beugungslimit begrenzt ist.[28] Eine einschränkende Bedingung ist dabei, dass sich die Linse im Nahfeld des Objekts befinden muss, damit die evaneszente Welle noch nicht zu stark abgeklungen ist. Für sichtbares Licht bedeutet das einen Abstand von etwa < 1 µm. Einige Jahre später gelang es Forschern um Xiang Zhang an der Universität Berkeley, ein Mikroskop mit einer Auflösung von einem Sechstel der Wellenlänge des verwendeten Lichts zu bauen.[29]

Literatur

  • Michael Bass: Handbook of Optics Volume 1. Optical Techniques and Design:. 2. Auflage. Mcgraw-Hill Professional, 1994, ISBN 0-07-047740-X.
  • Martin Roß-Meßemer: Den kleinsten Winkel im Visier. In: Innovation. Nr. 10, 2001, S. 22–23 (PDF; 705 kB, archiviert am 9. Nov. 2012 (Memento vom 9. November 2012 im Internet Archive) [abgerufen am 20. Juni 2016]).
  • Schott Glass (Hrsg.): Optical Glass Properties. 2000 (Produktkatalog; Brechungsindizes verschiedener Glassorten). PDF; 257 kB.

Weblinks

Wiktionary: Brechungsindex – Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen
Commons: Brechung – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise

  1. Eugene Hecht: Optik. Oldenbourg Verlag, 2005, ISBN 978-3-486-27359-5, Kapitel 4.8 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  2. Charles Kittel: Einführung in die Festkörperphysik. Oldenbourg Wissenschaftsverlag, 2005, ISBN 3-486-57723-9.
  3. 3,0 3,1 Richard Feynman, Roberts Leighton, Matthew Sands: Vorlesungen über Physik. Band 1, Kapitel 31-4 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. Wolfgang Demtröder: Experimentalphysik 2: Elektrizität und Optik. Abschnitt 8.3.2 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  5. 5,0 5,1 5,2 Ludwig Bergmann, Clemens Schaefer: Lehrbuch der Experimentalphysik: Optik. Kapitel 2.6, Absorption von Strahlung. (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  6. Mark Fox: Optische Eigenschaften von Festkörpern. Oldenbourg Verlag, 2012, ISBN 978-3-486-71240-7 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  7. Agnes Ott: Oberflächenmodifikation von Aluminiumlegierungen mit Laserstrahlung: Prozessverständnis und Schichtcharakterisierung. Herbert Utz Verlag, 2009, ISBN 978-3-8316-0959-8 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  8. https://refractiveindex.info/?shelf=main&book=Cs&page=Smith
  9. https://www.filmetrics.de/refractive-index-database
  10. David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-232.
  11. J. D'Ans, E. Lax, Taschenbuch für Chemiker und Physiker. 2. Aufl. 1949, S. 1358.
  12. David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press/Taylor and Francis, Boca Raton, FL, Index of Refraction of Air, S. 10-252.
  13. Ionospheric Effects – Propagation in homogenous Plasmas. (PDF; 2,2 MB) (Nicht mehr online verfügbar.) Archiviert vom Original am 17. Februar 2013; abgerufen am 20. Juni 2016 (Lua-Fehler in Modul:Multilingual, Zeile 149: attempt to index field 'data' (a nil value)).
  14. Christopher Watts: Ionospheric effects on imaging and polarization. (PDF) Max-Planck-Institut für Radioastronomie Bonn, 5. Oktober 2010, abgerufen am 20. Juni 2016 (Vortrags-Folien – Treffen Kloster Irsee 2010).
  15. Mainflingen Kreuzdipol.
  16. Europäisches Arzneibuch. 6. Ausgabe, Deutscher Apotheker Verlag Stuttgart, 2008, ISBN 978-3-7692-3962-1, S. 34.
  17. Will Kleber, Hans-Joachim Bautsch, Joachim Bohm: Einführung in die Kristallographie. Oldenbourg, 2002, ISBN 3-486-59885-6, S. 304 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  18. Calculation of the Refractive Index of Glasses. Auf: Glassproperties.com.
  19. Viktor G .Veselago: The Electrodynamics of Substances with Simultaneously Negative Values of e and µ. In: Soviet Physics Uspekhi. Band 10, Nr. 4, 30. April 1968, S. 509–514, doi:10.1070/PU1968v010n04ABEH003699.
  20. J.B. Pendry, A.J. Holden, D.J. Robbins, W.J. Stewart: Magnetism from conductors and enhanced nonlinear phenomena. In: IEEE Transactions on Microwave Theory and Techniques. Band 47, Nr. 11, 1999, S. 2075–2084, doi:10.1109/22.798002.
  21. R. A. Shelby, D. R. Smith, S. Schultz: Experimental Verification of a Negative Index of Refraction. In: Science. Band 292, Nr. 5514, 4. Juni 2001, S. 77–79, doi:10.1126/science.1058847.
  22. C. Kusko, Z. Zhai, N. Hakim, R. S. Markiewicz, S. Sridhar, D. Colson, V. Viallet-Guillen, A. Forget, Yu. A. Nefyodov, M. R. Trunin, N. N. Kolesnikov, A. Maignan, A. Daignere, A. Erb: Anomalous microwave conductivity due to collective transport in the pseudogap state of cuprate superconductors. In: Physical Review B. Band 65, Nr. 13, 6. Februar 2002, S. 132501, doi:10.1103/PhysRevB.65.132501.
  23. Left Handed Material at Work. (Nicht mehr online verfügbar.) In: Physics News. Archiviert vom Original am 1. Oktober 2013; abgerufen am 20. Juni 2016 (Lua-Fehler in Modul:Multilingual, Zeile 149: attempt to index field 'data' (a nil value)).
  24. Yong Zhang, B. Fluegel, A. Mascarenhas: Total Negative Refraction in Real Crystals for Ballistic Electrons and Light. In: Physical Review Letters. Band 91, Nr. 15, 9. September 2003, S. 157404, doi:10.1103/PhysRevLett.91.157404.
  25. V. M. Shalaev: Optical negative-index metamaterials. In: Nat. Photonics. Band 1, 2007, S. 41–48, doi:10.1038/nphoton.2006.49.
  26. Rainer Scharf: Bisweilen stößt das Nichts auch ab. In: Frankfurter Allgemeine Zeitung. Band 11, 14. Januar 2009, S. N1.
  27. Ulf Leonhardt et al.: Quantum levitation by left-handed metamaterials. In: New J. Phys. Band 9, 2007, S. 254, doi:10.1088/1367-2630/9/8/254.
  28. J. B. Pendry: Negative Refraction Makes a Perfect Lens. In: Phys. Rev. Lett. Band 85, 2000, S. 3966, doi:10.1103/PhysRevLett.85.3966.
  29. H. Lee, Y. Xiong, N. Fang, W. Srituravanich, S. Durant, M. Ambati, C. Sun, X. Zhang: Realization of optical superlens imaging below the diffraction limit. In: New J. Phys. Band 7, 2005, S. 255, doi:10.1088/1367-2630/7/1/255 (Volltext (Memento vom 1. September 2012 im Internet Archive) [PDF; 2,5 MB; abgerufen am 20. Juni 2016]). Realization of optical superlens imaging below the diffraction limit (Memento vom 1. September 2012 im Internet Archive).