Hyperpolarisierbarkeit

Hyperpolarisierbarkeit ist eine Eigenschaft von Molekülen, die eine große Bedeutung für die Nichtlineare Optik hat. Dabei sind die induzierten Dipolmomente nicht mehr proportional zur elektrischen Feldstärke der einfallenden Lichtwelle

Prinzip

Nicht-centrosymmetrisches p-Nitroanilin als Beispiel für ein Molekül mit großer Hyperpolarisierbarkeit.^[1]

In einem makroskopischen System ist die induzierte Polarisation $ P $ eine Funktion der elektrischen Suszeptibilität $ \chi $ und des elektrischen Felds $ E $:

$ P=\chi E\epsilon _{0} $

Bei einem starken elektrischen Feld, wie es von einem Laser erzeugt wird, muss die induzierte Polarisation als Potenzreihe wiedergegeben werden:

$ P=\chi ^{(1)}F+\chi ^{(2)}FF+\chi ^{(3)}FFF+\ldots $

wobei $ \chi ^{(2)} $ und $ \chi ^{(3)} $ die nichtlinearen Effekte zweiter und dritter Ordnung beschreiben. Nur wenn das Material in einer nicht-centrosymmetrischen Raumgruppe kristallisiert, ist der Term zweiter Ordnung ungleich Null.

Wenn man dieses makroskopische Konzept auf das mikroskopische (molekulare) Niveau überträgt, dann erhält man eine ähnliche Potenzreihe für die Polarisierbarkeit:

$ p_{i}=\sum _{j}\alpha _{ij}F_{j}+\sum _{j\leq k}\beta _{ijk}F_{j}F_{k}+\sum _{j\leq k\leq l}\gamma _{ijkl}F_{j}F_{k}F_{l}+\ldots $

wobei die Variablen $ i,j,k,l $ das molekulare Achsensystem aufspannen. $ \beta $ ist die Hyperpolarisierbarkeit zweiter Ordnung. Sie ist nur dann ungleich Null, wenn das Molekül nicht-centrosymmetrisch ist. Sowohl bei der linearen Polarisierbarkeit $ \alpha $ als auch bei den Hyperpolarisierbarkeiten $ \beta $ und $ \gamma $ handelt es sich um frequenzabhängige Tensoren.

Als Prototyp gelten Donor-Akzeptor-Moleküle wie p-Nitroanilin, weil sich hier die Elektronendichte durch das angelegte symmetrische Feld leicht asymmetrisch verschieben lässt. Eine noch größere Hyperpolarisierbarkeit findet man in ausgedehnten $ \pi $-Systemen, wie sie in organischen Farbstoffen vorkommen.

In CODATA 2014 wurden atomare Einheiten der ersten und zweiten Hyperpolarisierbarkeit festgelegt:

$ \beta _{au}=e^{3}a_{0}^{3}/E_{h}^{2}=3,206361329\cdot 10^{-53} $C³m³/J²

$ \gamma _{au}=e^{4}a_{0}^{4}/E_{h}^{3}=6,235380085\cdot 10^{-65} $C⁴m⁴/J³

• mit a₀ = Bohrscher Radius, e = Elementarladung des Elektrons und E_h = Hartree-Energie.

Technik

Erste exakte Bestimmungen der Hyperpolarisierbarkeit erfolgten durch A. David Buckingham mit Hilfes des Kerr-Effekts.^[2] Heute vielfach verwendete Methoden sind Messungen der Hyper-Rayleigh-Streuung (HRS) und der feldinduzierten Frequenzverdopplung (englisch electric-field-induced second-harmonic generation, EFISH).^[3] Computerberechnungen auf Basis der Dichtefunktionaltheorie und der Hartree-Fock-Methode verwenden häufig den SOS-Ansatz („{{Modul:Vorlage:lang}} Modul:Multilingual:149: attempt to index field 'data' (a nil value)“).^[4]

Literatur

• Eintrag zu hyperpolarizability (of nth order). In: IUPAC Compendium of Chemical Terminology (the “Gold Book”). doi:10.1351/goldbook.HT07053 Version: 2.3.3.
• D. R. Kanis, M. A. Ratner, T. J. Marks: Design and construction of molecular assemblies with large second-order optical nonlinearities. Quantum chemical aspects. In: Chemical Reviews. Band 94, Nr. 1, 1994, S. 195–242, doi:10.1021/cr00025a007. 

Einzelnachweise